Mphosph6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mphosph6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12747

品系全称

C57BL/6JCya-Mphosph6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68533-Mphosph6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mphosph6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12747) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
M phase phosphoprotein 6
基因别称
1110001M01Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026758.4 | Ensembl: ENSMUST00000034303
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~9712 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MPHOSPH6(也称为M-phase phosphoprotein 6)是一种在细胞周期中发挥重要作用的蛋白质。该基因编码的蛋白质主要在细胞有丝分裂期表达,参与调控细胞分裂和增殖。MPHOSPH6的功能与其磷酸化状态密切相关,磷酸化后的MPHOSPH6可以与其他蛋白质相互作用,影响细胞周期的进程。

在多种疾病中,MPHOSPH6的表达和功能发生了改变,与疾病的易感性和预后密切相关。例如,在IgA肾病(IgAN)中,MPHOSPH6基因的多态性与疾病的易感性相关[1]。此外,MPHOSPH6基因的多态性还与卵巢癌的预后相关,可以用于预测患者的生存期[2]。在肺癌中,MPHOSPH6基因的表达与患者的生存期和肿瘤分期相关,可以作为预测预后的生物标志物[3]。在胶质瘤中,MPHOSPH6基因的多态性与患者的预后相关,可以作为预测预后的指标[4]。此外,MPHOSPH6基因的多态性还与甲状腺癌、淋巴瘤和增殖性疾病的风险相关[5]。在乙型肝炎病毒携带者中,MPHOSPH6基因的多态性与肝细胞癌(HCC)的风险相关[6]。在不安腿综合征(RLS)中,MPHOSPH6基因的多态性与疾病的易感性相关[7]。在精神分裂症中,MPHOSPH6基因的甲基化状态与疾病的发病机制相关[8]。

综上所述,MPHOSPH6在多种疾病中发挥重要作用,与疾病的易感性和预后密切相关。研究MPHOSPH6的功能和作用机制有助于深入理解疾病的发生发展过程,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Xiaohong, Zhang, Yin, Li, Wenning, Xu, Wentan, Wei, Jiali. 2017. Association between MPHOSPH6 gene polymorphisms and IgA nephropathy risk in a Chinese Han population. In Oncotarget, 8, 72375-72380. doi:10.18632/oncotarget.19758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29069794/
2. Yu, Lei, Jing, Chunxia, Zhuang, Sulian, Ji, Liwei, Jiang, Li. 2024. A novel lactylation-related gene signature for effectively distinguishing and predicting the prognosis of ovarian cancer. In Translational cancer research, 13, 2497-2508. doi:10.21037/tcr-24-319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38881917/
3. Cortez Cardoso Penha, Ricardo, Smith-Byrne, Karl, Atkins, Joshua R, Kachuri, Linda, Mckay, James D. 2023. Common genetic variations in telomere length genes and lung cancer: a Mendelian randomisation study and its novel application in lung tumour transcriptome. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.83118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37079368/
4. Cui, Ying, Li, Guolin, Yan, Mengdan, Li, Shanqu, Mu, Shijie. 2017. The effects of gene polymorphisms on glioma prognosis. In The journal of gene medicine, 19, 345-352. doi:10.1002/jgm.2989. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28985021/
5. Li, Chen, Stoma, Svetlana, Lotta, Luca A, Langenberg, Claudia, Codd, Veryan. 2020. Genome-wide Association Analysis in Humans Links Nucleotide Metabolism to Leukocyte Telomere Length. In American journal of human genetics, 106, 389-404. doi:10.1016/j.ajhg.2020.02.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32109421/
6. Zhang, Yingai, Wang, Shunlan, Wen, Xiaohong, Zhang, Shufang, Yang, Yijun. 2017. Association of ACYP2 and MPHOSPH6 genetic polymorphisms with the risk of hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis B virus carriers. In Oncotarget, 8, 86011-86019. doi:10.18632/oncotarget.20846. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29156773/
7. Cho, Chul-Hyun, Choi, Ji-Hye, Kang, Seung-Gul, Woo, Hyun Goo, Lee, Heon-Jeong. 2017. A Genome-Wide Association Study Identifies UTRN Gene Polymorphism for Restless Legs Syndrome in a Korean Population. In Psychiatry investigation, 14, 830-838. doi:10.4306/pi.2017.14.6.830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29209388/
8. Lee, Sheng-An, Huang, Kuo-Chuan. 2016. Epigenetic profiling of human brain differential DNA methylation networks in schizophrenia. In BMC medical genomics, 9, 68. doi:10.1186/s12920-016-0229-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28117656/