Ciao2b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ciao2b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12743

品系全称

C57BL/6JCya-Ciao2bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68523-Ciao2b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ciao2b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12743) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytosolic iron-sulfur assembly component 2B
基因别称
1110019N10Rik,Fam96b
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026753 | Ensembl: ENSMUST00000164884
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ciao2b,也称为FAM96B,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。FAM96B属于家族与序列相似性96成员B家族,是一种高度保守的蛋白质。FAM96B在细胞中发挥多种功能,包括调节细胞增殖、分化和凋亡,以及参与DNA损伤修复和染色质重塑等过程。

在细胞增殖和分化方面,FAM96B可以抑制牙髓干细胞(DPSCs)的衰老,并促进其成骨分化和增殖。研究发现,FAM96B在DPSCs中的表达水平随着年龄的增长而下降,而在老年DPSCs中过表达FAM96B可以显著提高其增殖和成骨分化能力[3]。此外,FAM96B还可以通过调节E2-2蛋白的表达影响血管内皮细胞的迁移、增殖和管形成能力[4]。

在DNA损伤修复和染色质重塑方面,FAM96B可以与XPD-MMS19蛋白复合物相互作用,参与染色体的正常分离过程。研究发现,FAM96B与MMS19和XPD共同组成一个TFIIH非依赖性的XPD-MMS19蛋白复合物,称为MMXD。MMXD复合物在细胞分裂过程中定位于有丝分裂纺锤体,参与染色体的正常分离。敲低MMS19、MIP18(FAM96B)或XPD的表达会导致染色体分离异常和细胞核形态异常[5]。

FAM96B还可以与硒蛋白W(SelW)相互作用,参与脑发育过程。研究发现,FAM96B是SelW的一个新的结合蛋白,两者在脑组织中存在直接的相互作用。FAM96B的突变体可以与SelW直接相互作用,并可以 rescue SelW的突变对脑发育的影响[2]。

此外,FAM96B还可以与BspG蛋白相互作用,参与布鲁氏菌在宿主细胞中的感染过程。研究发现,FAM96B可以与BspG蛋白相互作用,并影响布鲁氏菌在宿主细胞内的增殖。BspG蛋白的缺失会导致布鲁氏菌在体内和体外实验中的增殖能力下降[1]。

综上所述,FAM96B是一种多功能蛋白质,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡,以及DNA损伤修复和染色质重塑等过程。FAM96B的研究有助于深入理解其生物学功能和在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ma, Zhongchen, Deng, Xiaoyu, Li, Ruirui, Wang, Yong, Chen, Chuangfu. 2022. Crosstalk of Brucella abortus nucleomodulin BspG and host DNA replication process/mitochondrial respiratory pathway promote anti-apoptosis and infection. In Veterinary microbiology, 268, 109414. doi:10.1016/j.vetmic.2022.109414. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35395545/
2. Chen, Ping, Wang, Chao, Liu, Qing, Tian, Jing, Liu, Qiong. 2019. Identification of FAM96B as a novel selenoprotein W binding partner in the brain. In Biochemical and biophysical research communications, 512, 137-143. doi:10.1016/j.bbrc.2019.02.139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30876693/
3. Liang, Hanbing, Li, Wenzhi, Yang, Haoqing, Dong, Rui, Zhang, Chen. 2020. FAM96B inhibits the senescence of dental pulp stem cells. In Cell biology international, 44, 1193-1203. doi:10.1002/cbin.11319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32039527/
4. Yang, Weiwen, Itoh, Fumiko, Ohya, Hirotoshi, Itoh, Susumu, Kato, Mitsuyasu. 2011. Interference of E2-2-mediated effect in endothelial cells by FAM96B through its limited expression of E2-2. In Cancer science, 102, 1808-14. doi:10.1111/j.1349-7006.2011.02022.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21722264/
5. Ito, Shinsuke, Tan, Li Jing, Andoh, Daisuke, Hiraoka, Yasushi, Tanaka, Kiyoji. . MMXD, a TFIIH-independent XPD-MMS19 protein complex involved in chromosome segregation. In Molecular cell, 39, 632-40. doi:10.1016/j.molcel.2010.07.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20797633/