Tspan11-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tspan11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12733

品系全称

C57BL/6JCya-Tspan11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68498-Tspan11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tspan11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12733) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tetraspanin 11
基因别称
1110014F12Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026743.3 | Ensembl: ENSMUST00000032501
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~192 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tspan11,也称为Tetraspanin-11,是一种四跨膜蛋白,属于Tetraspanin蛋白家族。Tetraspanins是一类具有四个跨膜结构域的蛋白质,它们在细胞膜上形成微区,参与细胞粘附、信号传导、细胞迁移和免疫调节等多种生物学过程。Tspan11在多种组织中表达,包括皮肤、肾脏、心脏和大脑等,其具体功能尚未完全阐明,但研究表明Tspan11与多种疾病的发生和发展密切相关。

在癌症研究中,Tspan11引起了广泛关注。一项针对33种癌症类型的大规模分析表明,Tspan11在多种癌症中存在差异表达,且与肿瘤特征具有高度一致性。此外,Tspan11的表达水平与患者的临床病理特征、肿瘤免疫浸润和预后密切相关。例如,在结肠腺癌中,Tspan11的表达水平与肿瘤的侵袭性、转移和患者的预后相关[1]。在肺癌中,Tspan11的表达水平与肿瘤的免疫浸润状态和患者的预后相关[2]。此外,Tspan11的表达水平还与乳腺癌的进展和患者的预后相关[4]。

除了在癌症研究中的重要作用,Tspan11还与一些遗传性疾病相关。例如,Tspan11基因的突变与Kallmann综合征(KS)和智力障碍(ID)相关[3,5]。KS是一种罕见的遗传性疾病,表现为嗅觉缺失和性腺发育不全。ID是一种常见的神经发育障碍,表现为智力低下。研究表明,Tspan11基因的突变可能导致KS和ID的发生。

除了在癌症和遗传性疾病中的重要作用,Tspan11还与一些其他疾病相关。例如,Tspan11的表达水平与骨关节炎的发生和发展相关[6]。骨关节炎是一种常见的关节疾病,表现为关节疼痛、僵硬和功能受限。研究表明,Tspan11的表达水平与骨关节炎的严重程度和进展相关。

综上所述,Tspan11是一种重要的四跨膜蛋白,参与调控细胞粘附、信号传导、细胞迁移和免疫调节等多种生物学过程。Tspan11在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、遗传性疾病和骨关节炎等。研究Tspan11的功能和机制有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Jiahua, Jiang, Chunhui, Xu, Chunjie, Liu, Ye, Gu, Lei. 2021. Identification and development of a novel invasion-related gene signature for prognosis prediction in colon adenocarcinoma. In Cancer cell international, 21, 101. doi:10.1186/s12935-021-01795-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33579281/
2. Zhu, Yindong, Yang, Ying, Liu, Yuan, Shi, Weidong, Liu, Jun. 2023. A novel tetraspanin-related gene signature for predicting prognosis and immune invasion status of lung adenocarcinoma. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 13631-13643. doi:10.1007/s00432-023-05176-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37516981/
3. Ben-Mahmoud, Afif, Kishikawa, Shotaro, Gupta, Vijay, Layman, Lawrence C, Kim, Hyung-Goo. 2023. A cryptic microdeletion del(12)(p11.21p11.23) within an unbalanced translocation t(7;12)(q21.13;q23.1) implicates new candidate loci for intellectual disability and Kallmann syndrome. In Scientific reports, 13, 12984. doi:10.1038/s41598-023-40037-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37563198/
4. Uddin, Md Nazim, Wang, Xiaosheng. 2022. Identification of key tumor stroma-associated transcriptional signatures correlated with survival prognosis and tumor progression in breast cancer. In Breast cancer (Tokyo, Japan), 29, 541-561. doi:10.1007/s12282-022-01332-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35020130/
5. Ben-Mahmoud, Afif, Kishikawa, Shotaro, Gupta, Vijay, Layman, Lawrence C, Kim, Hyung-Goo. 2023. A microdeletion del(12)(p11.21p11.23) with a cryptic unbalanced translocation t(7;12)(q21.13;q23.1) implicates new candidate loci for intellectual disability and Kallmann syndrome. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-2572736/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37034680/
6. Rai, M F, Tycksen, E D, Cai, L, Wright, R W, Brophy, R H. 2019. Distinct degenerative phenotype of articular cartilage from knees with meniscus tear compared to knees with osteoarthritis. In Osteoarthritis and cartilage, 27, 945-955. doi:10.1016/j.joca.2019.02.792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30797944/