Mob1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mob1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12725

品系全称

C57BL/6JCya-Mob1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68473-Mob1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mob1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12725) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MOB kinase activator 1B
基因别称
1110003E08Rik,B230364F10,Mobkl1a
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026735.2 | Ensembl: ENSMUST00000006424
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~6355 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915723Mice homozygous for a gene trap allele exhibit no abnormal phenotype.
Mob1b,全称为Mps One Binder Kinase Activator-Like 1B,是一种在真核生物中高度保守的基因。Mob1b是Hippo信号通路的核成分之一,与MOB1A共同作为MST1和MST2激酶的适配器蛋白,在Hippo通路中发挥关键作用。Hippo通路是一个高度保守的信号级联,从果蝇到哺乳动物中均有发现,其主要功能是调节细胞增殖、凋亡和器官大小,维持组织稳态和再生。

Mob1b在多种生物学过程中发挥重要作用。在肠道中,Hippo通路通过调节干细胞数量和分化,控制肠道组织的再生和修复。研究发现,Hippo通路在肠道再生和疾病中起着至关重要的作用,其信号传导的异常可能导致肠癌的发生和发展[1]。在骨骼肌中,Mob1b通过Hippo通路参与肌肉的发育和再生。研究发现,miR-743a可以靶向Mob1b基因,促进C2C12肌母细胞的分化[2]。在植物中,Mob1b基因参与器官生长和组织模式形成。研究发现,拟南芥Mob1A基因在植物生长发育中发挥重要作用,其突变会影响根尖的生长和组织模式[3]。在肥胖相关的子宫内膜癌中,miR-548ag通过抑制MOB1B基因的表达,激活Hippo通路,促进肿瘤的发生和发展[4]。

Mob1b的表达与多种疾病的发生和发展密切相关。研究发现,Mob1b的表达与乳腺癌的分期呈正相关,提示其在乳腺癌的发生和发展中可能发挥重要作用[5]。在弥漫性大B细胞淋巴瘤中,KIAA1429介导的CHST11 mRNA的m6A修饰,可以降低MOB1B的表达,导致Hippo-YAP信号通路的失活,进而促进肿瘤的发生和发展[6]。此外,Mob1b的表达与白细胞端粒长度相关,提示其可能参与调控端粒长度和基因组衰老[7]。

综上所述,Mob1b作为Hippo信号通路的核成分之一,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、凋亡、器官大小、组织稳态和再生。Mob1b的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肠癌、乳腺癌、淋巴瘤等。进一步研究Mob1b在疾病发生和发展中的作用机制,有助于深入理解Hippo信号通路的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hong, Audrey W, Meng, Zhipeng, Guan, Kun-Liang. 2016. The Hippo pathway in intestinal regeneration and disease. In Nature reviews. Gastroenterology & hepatology, 13, 324-37. doi:10.1038/nrgastro.2016.59. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27147489/
2. Zhang, YongSheng, Yao, YiLong, Wang, ZiShuai, Yi, GuoQiang, Tang, ZhongLin. 2020. MiR-743a-5p regulates differentiation of myoblast by targeting Mob1b in skeletal muscle development and regeneration. In Genes & diseases, 9, 1038-1048. doi:10.1016/j.gendis.2020.11.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35685465/
3. Pinosa, Francesco, Begheldo, Maura, Pasternak, Taras, Ruperti, Benedetto, Palme, Klaus. 2013. The Arabidopsis thaliana Mob1A gene is required for organ growth and correct tissue patterning of the root tip. In Annals of botany, 112, 1803-14. doi:10.1093/aob/mct235. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24201137/
4. Pang, Huai, Wang, Jingzhou, Wei, Qianqian, Wang, Cuizhe, Zhang, Jun. 2022. miR-548ag functions as an oncogene by suppressing MOB1B in the development of obesity-related endometrial cancer. In Cancer science, 114, 1507-1518. doi:10.1111/cas.15679. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36445107/
5. Bhavnagari, Hunayna M, Shah, Franky D. 2025. Decoding gene expression profiles of Hippo signaling pathway components in breast cancer. In Molecular biology reports, 52, 216. doi:10.1007/s11033-025-10299-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39928181/
6. Chen, Xiaomin, Lu, Tiange, Cai, Yiqing, Zhou, Xiangxiang, Wang, Xin. 2023. KIAA1429-mediated m6A modification of CHST11 promotes progression of diffuse large B-cell lymphoma by regulating Hippo-YAP pathway. In Cellular & molecular biology letters, 28, 32. doi:10.1186/s11658-023-00445-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37076815/
7. Li, Chen, Stoma, Svetlana, Lotta, Luca A, Langenberg, Claudia, Codd, Veryan. 2020. Genome-wide Association Analysis in Humans Links Nucleotide Metabolism to Leukocyte Telomere Length. In American journal of human genetics, 106, 389-404. doi:10.1016/j.ajhg.2020.02.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32109421/