Mrpl14-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrpl14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12721

品系全称

C57BL/6JCya-Mrpl14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68463-Mrpl14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrpl14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12721) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein L14
基因别称
1110006I11Rik,MRP-L32,Rpml32
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026732.3 | Ensembl: ENSMUST00000024734
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2910 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MRPL14(线粒体核糖体蛋白L14)是线粒体核糖体蛋白(MRPs)家族成员之一,编码由核基因产生的线粒体蛋白,参与线粒体蛋白质的翻译过程。MRPs是线粒体核糖体的组成部分,对于维持线粒体的结构和功能完整性至关重要。哺乳动物线粒体核糖体在进化过程中,为了补偿核糖体RNA的缺失,逐渐获得了新的Mrp基因。目前已知哺乳动物中存在超过80个Mrp基因,这些基因在早期胚胎发生过程中普遍表达,且表达模式没有明显的阶段或组织特异性[1]。

MRPL14在多种生物学过程中发挥重要作用。研究发现,MRPL14在甲状腺癌中高表达,并与肿瘤分期、甲状腺外侵犯和淋巴结转移相关[2]。此外,MRPL14还可以通过调节活性氧(ROS)的产生,促进甲状腺癌细胞的增殖和迁移。MRPL14的敲低可以减少ROS的产生,从而抑制甲状腺癌细胞的增殖和迁移[2]。

除了甲状腺癌,MRPL14在其他疾病中也发挥重要作用。例如,在哮喘患者中,MRPL14的表达与嗜酸性粒细胞炎症相关。嗜酸性粒细胞炎症是重症哮喘的一种表型特征,与支气管上皮细胞转录组相关[3]。此外,MRPL14的表达与肝细胞癌的预后相关。研究发现,MRPL14的表达与肝细胞癌患者的总生存期相关,并且可以用来预测肝细胞癌患者的预后[4]。

在卵巢浆液性囊腺癌中,MRPL14的表达也与患者的预后相关。研究发现,MRPL14的表达可以用来预测卵巢浆液性囊腺癌患者的预后,并且可以用来指导化疗药物的选择[5]。

此外,MRPL14的表达与幽门螺杆菌相关胃癌的发生发展相关。研究发现,MRPL14的表达可以用来区分幽门螺杆菌相关胃癌组织和正常组织[6]。

MRPL14与其他线粒体核糖体蛋白之间存在相互作用。研究发现,C7orf30蛋白与MRPL14在线粒体大核糖体亚基(mt-LSU)中相互作用,促进mt-LSU的生物合成和线粒体翻译[7]。

MRPL14的表达与糖尿病视网膜病变的发生发展相关。研究发现,MRPL14的表达与糖尿病视网膜病变的发生发展相关,并且可以用来预测糖尿病视网膜病变的发生[8]。

此外,MRPL14的表达与主动脉瘤的发生发展相关。研究发现,MRPL14的表达与主动脉瘤的发生发展相关,并且可以用来预测主动脉瘤的发生[9]。

综上所述,MRPL14是一种重要的线粒体核糖体蛋白,参与线粒体蛋白质的翻译过程。MRPL14在多种疾病中发挥重要作用,包括甲状腺癌、哮喘、肝细胞癌、卵巢浆液性囊腺癌、幽门螺杆菌相关胃癌、糖尿病视网膜病变和主动脉瘤。MRPL14的研究有助于深入理解线粒体核糖体蛋白的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. Kim, Hae Jong, Nguyen, Quoc Khanh, Jung, Seung-Nam, Won, Ho-Ryun, Koo, Bon Seok. 2023. Mitochondrial Ribosomal Protein L14 Promotes Cell Growth and Invasion by Modulating Reactive Oxygen Species in Thyroid Cancer. In Clinical and experimental otorhinolaryngology, 16, 184-197. doi:10.21053/ceo.2022.01760. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36822197/
3. Kozlik-Siwiec, Pawel, Buregwa-Czuma, Sylwia, Zawlik, Izabela, Bazan, Jan G, Bazan-Socha, Stanislawa. 2023. Co-Expression Analysis of Airway Epithelial Transcriptome in Asthma Patients with Eosinophilic vs. Non-Eosinophilic Airway Infiltration. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24043789. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36835202/
4. Zhao, Jin-Wei, Zhao, Wei-Yi, Cui, Xin-Hua, Shi, Jia-Cheng, Yu, Lu. 2023. The role of the mitochondrial ribosomal protein family in detecting hepatocellular carcinoma and predicting prognosis, immune features, and drug sensitivity. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 26, 496-514. doi:10.1007/s12094-023-03269-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37407805/
5. Shen, Dongsheng, Wu, Chenghao, Chen, Meiyi, Chen, Zhenghu, Guo, Yi. 2024. Prognosis prediction and drug guidance of ovarian serous cystadenocarcinoma through mitochondria gene-based model. In Cancer genetics, 292-293, 1-13. doi:10.1016/j.cancergen.2024.12.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39754905/
6. Ding, Wei, Jiang, Huaji, Ye, Nianyuan, Xue, Wenbo, Xu, Xuezhong. 2023. Identification and Analysis of Crucial Genes in H. pylori-Associated Gastric Cancer Using an Integrated Bioinformatics Approach. In Journal of oncology, 2023, 8538240. doi:10.1155/2023/8538240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36778919/
7. Fung, Stephen, Nishimura, Tamiko, Sasarman, Florin, Shoubridge, Eric A. 2012. The conserved interaction of C7orf30 with MRPL14 promotes biogenesis of the mitochondrial large ribosomal subunit and mitochondrial translation. In Molecular biology of the cell, 24, 184-93. doi:10.1091/mbc.E12-09-0651. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23171548/
8. Lin, Hui-Ju, Huang, Yu-Chuen, Lin, Jane-Ming, Chen, Liuh-An, Tsai, Fuu-Jen. 2012. Association of genes on chromosome 6, GRIK2 , TMEM217 and TMEM63B (linked to MRPL14 ) with diabetic retinopathy. In Ophthalmologica. Journal international d'ophtalmologie. International journal of ophthalmology. Zeitschrift fur Augenheilkunde, 229, 54-60. doi:10.1159/000342616. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23037145/
9. Abodulikemu, Adilai, Li, Li, Juaiti, Mukamengjiang. . Causal role of mitochondrial proteins in aortic aneurysms: Evidence from Mendelian randomization, transcriptomic analysis, and experimental validation. In Medicine, 104, e41757. doi:10.1097/MD.0000000000041757. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40068065/