Ppp1r14a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ppp1r14a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12719

品系全称

C57BL/6JCya-Ppp1r14aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68458-Ppp1r14a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppp1r14a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12719) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 1, regulatory inhibitor subunit 14A
基因别称
1110001M11Rik,CPI-17,Cpi17
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026731 | Ensembl: ENSMUST00000048187
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~4.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1931139Mice homozygous for a null allele show abnormal arterial contraction responses and resistance to high fat diet induced hypertension but not obesity.
PPP1R14A,也称为蛋白磷酸酶1调节亚基14A,是蛋白磷酸酶1(PP1)的抑制因子之一。PP1是一种广泛存在于真核生物中的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,参与调节多种生物学过程,包括细胞周期、信号传导、转录、肌肉收缩和神经元功能。PPP1R14A通过与PP1的催化亚基结合,抑制其活性,从而调节细胞内的磷酸化状态和信号传导。

PPP1R14A在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、纤维化、炎症和代谢性疾病。在癌症中,PPP1R14A的表达与预后相关,并且与免疫治疗耐药性有关。例如,在一项关于头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的研究中,PPP1R14A的表达与nivolumab的耐药性相关。高表达的PPP1R14A与较低的免疫评分、较高的免疫抑制因子表达、较低的免疫细胞分化和较高的HLA-CD4相互作用相关[2]。

在纤维化方面,PPP1R14A的表达与特发性肺纤维化(IPF)相关。在一项研究中,PPP1R14A被确定为与IPF相关的显著共表达基因之一。这些基因参与了关键的生物学过程和通路,包括巨噬细胞活化和神经系统调节[1]。

在炎症方面,PPP1R14A的表达与结肠憩室病相关。一项研究分析了结肠憩室病患者的遗传关联,发现PPP1R14A的表达与疾病的发展有关。这表明PPP1R14A可能参与了结肠憩室病的病理生理过程[3]。

在代谢性疾病方面,PPP1R14A的表达与前列腺癌相关。一项研究发现,PPP1R14A的表达与前列腺癌的风险相关,并且与前列腺癌的预后相关。此外,该研究还揭示了PPP1R14A的一个基因多态性(rs7247241)与其剪接变异之间的关联[4]。

除了上述疾病,PPP1R14A还与其他疾病相关。例如,在一项关于胃癌的研究中,PPP1R14A被确定为与胃癌的预后相关的基因之一[5]。此外,在一项关于宫颈癌的研究中,PPP1R14A被确定为与宫颈癌的预后相关的基因之一[6]。

综上所述,PPP1R14A在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、纤维化、炎症和代谢性疾病。PPP1R14A的表达与预后相关,并且与免疫治疗耐药性有关。此外,PPP1R14A的表达还与结肠憩室病、前列腺癌、胃癌和宫颈癌等相关。这些发现为PPP1R14A在疾病发生和发展中的作用提供了重要的线索,并为疾病的治疗和预防提供了潜在的治疗靶点。

参考文献:
1. Hu, Wenzhong, Xu, Yun. 2024. Transcriptomics in idiopathic pulmonary fibrosis unveiled: a new perspective from differentially expressed genes to therapeutic targets. In Frontiers in immunology, 15, 1375171. doi:10.3389/fimmu.2024.1375171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38566986/
2. Ma, Jun-Jie, Zhang, Lei, Lu, Jin, Zhang, Hao-Xuan. . PPP1R14A is Associated with Immunotherapy Resistance in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Identified by Single-Cell and Bulk RNA-Sequencing. In Chinese medical sciences journal = Chung-kuo i hsueh k'o hsueh tsa chih, 39, 111-121. doi:10.24920/004354. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38887993/
3. Camilleri, Michael, Sandler, Robert S, Peery, Anne F. 2019. Etiopathogenetic Mechanisms in Diverticular Disease of the Colon. In Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 9, 15-32. doi:10.1016/j.jcmgh.2019.07.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31351939/
4. Tian, Yijun, Soupir, Alex, Liu, Qian, Park, Jong Y, Wang, Liang. . Novel role of prostate cancer risk variant rs7247241 on PPP1R14A isoform transition through allelic TF binding and CpG methylation. In Human molecular genetics, 31, 1610-1621. doi:10.1093/hmg/ddab347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34849858/
5. Hou, Jun-Yi, Wang, Yu-Gang, Ma, Shi-Jie, Yang, Bing-Yin, Li, Qian-Ping. 2016. Identification of a prognostic 5-Gene expression signature for gastric cancer. In Journal of cancer research and clinical oncology, 143, 619-629. doi:10.1007/s00432-016-2324-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28035468/
6. Liu, Lili, Zhu, Hongcang, Wang, Pei, Wu, Suzhen. 2022. Construction of a Six-Gene Prognostic Risk Model Related to Hypoxia and Angiogenesis for Cervical Cancer. In Frontiers in genetics, 13, 923263. doi:10.3389/fgene.2022.923263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35769999/