Sycn-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sycn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12710

品系全称

C57BL/6JCya-Sycnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68416-Sycn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sycn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12710) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
syncollin
基因别称
0910001K16Rik,1810038B08Rik,SYL
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026716.3 | Ensembl: ENSMUST00000119180
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1171 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915666Homozygous mutant mice exhibit normal pancreatic morphology, but a reduced rate of pancreatic protein synthesis and intracellular transport of secretory proteins in acinar cells.
SycN基因编码的蛋白质在多种生物体中发挥着重要的作用。在致病性耶尔森菌中,SycN与YscB共同组成一个复合物,该复合物作为YopN蛋白的特异性伴侣蛋白,参与调节YopN蛋白的分泌。YopN蛋白是一种重要的毒力蛋白,能够抑制Yop蛋白的分泌,从而帮助耶尔森菌抵抗宿主的防御机制[1,4,5,6]。

在草鱼中,SycN基因与生长性状的家族特异性调控相关。研究发现,SycN基因在生长较快的草鱼家族中表达较高,而在生长较慢的家族中表达较低。这表明SycN基因可能参与调节草鱼的生长过程,并影响其生长速度[7]。

在哺乳动物中,SycN基因的缺失与食性适应性相关。在草食性哺乳动物中,SycN基因的缺失导致胰腺外分泌功能持续分泌,这可能与草食性哺乳动物对植物性食物的消化吸收有关[2]。

在人类胰腺癌中,SycN基因的表达与诊断和预后相关。研究发现,SycN基因的表达与胰腺癌的诊断和预后相关,可以作为胰腺癌的潜在标志物[3]。

综上所述,SycN基因在多种生物体中发挥着重要的作用,包括调节致病性耶尔森菌的毒力蛋白分泌、影响草鱼的生长过程、与哺乳动物的食性适应性相关以及与人类胰腺癌的诊断和预后相关。这些研究结果表明,SycN基因在生物学过程中发挥着重要的功能,并可能与多种疾病的发生和发展相关。

参考文献:
1. Day, J B, Plano, G V. . A complex composed of SycN and YscB functions as a specific chaperone for YopN in Yersinia pestis. In Molecular microbiology, 30, 777-88. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10094626/
2. Hecker, Nikolai, Sharma, Virag, Hiller, Michael. 2019. Convergent gene losses illuminate metabolic and physiological changes in herbivores and carnivores. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116, 3036-3041. doi:10.1073/pnas.1818504116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30718421/
3. Zhou, Yang-Yang, Chen, Li-Ping, Zhang, Yi, Zhuang, Zhi-Zhi, Du, Xiao-Jing. 2019. Integrated transcriptomic analysis reveals hub genes involved in diagnosis and prognosis of pancreatic cancer. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 25, 47. doi:10.1186/s10020-019-0113-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31706267/
4. Cheng, L W, Kay, O, Schneewind, O. . Regulated secretion of YopN by the type III machinery of Yersinia enterocolitica. In Journal of bacteriology, 183, 5293-301. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11514512/
5. Plano, Gregory V, Schesser, Kurt. . The Yersinia pestis type III secretion system: expression, assembly and role in the evasion of host defenses. In Immunologic research, 57, 237-45. doi:10.1007/s12026-013-8454-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24198067/
6. Day, James B, Ferracci, Franco, Plano, Gregory V. . Translocation of YopE and YopN into eukaryotic cells by Yersinia pestis yopN, tyeA, sycN, yscB and lcrG deletion mutants measured using a phosphorylatable peptide tag and phosphospecific antibodies. In Molecular microbiology, 47, 807-23. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12535078/
7. Ye, Weidong, Shi, Mijuan, Chen, Sijia, Wang, Yaping, Xia, Xiao-Qin. 2023. Transcriptome analysis revealed the existence of family-specific regulation of growth traits in grass carp. In Genomics, 115, 110706. doi:10.1016/j.ygeno.2023.110706. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37714387/