Rab13-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rab13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12689

品系全称

C57BL/6JCya-Rab13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68328-Rab13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rab13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12689) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAB13, member RAS oncogene family
基因别称
0610007N03Rik,B230212B15Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026677.4 | Ensembl: ENSMUST00000065418
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~8
敲除长度
~4682 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1927232Mice homozygous for a knock-out allele are viable and grow normally but exhibit hypoplastic lymphoid tissues caused by impaired lymphocyte trafficking capacity.
Rab13是一种小GTP酶,属于Rab蛋白家族,在细胞膜转运和细胞器定位中发挥重要作用。Rab蛋白通过与特定的膜结构相关联,调控囊泡运输的各个阶段,包括囊泡的形成、运输和融合。Rab13在细胞膜转运过程中,特别是在紧密连接(tight junctions, TJ)的调节中,具有重要作用。Rab13在细胞内通过结合GDP或GTP两种状态来调节其活性,进而调控囊泡的运输和定位。Rab13在细胞内主要定位于细胞膜和细胞器膜上,如高尔基体、内质网等,参与调控囊泡的形成、运输和融合等过程。

根据相关研究,Rab13在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用。例如,在一项关于卵巢癌的研究中,通过单细胞转录组学分析,发现Rab13在卵巢癌转移相关的细胞亚群中高表达,与卵巢癌的转移和不良预后密切相关[1]。此外,Rab13在多种癌症中表达水平升高,如肝细胞癌、胃癌等,且与患者的预后不良相关[2]。Rab13在肝癌细胞来源的外泌体中发挥重要作用,抑制Rab13的表达可以降低肝癌细胞的侵袭性,并减少肿瘤转移[3]。

Rab13在免疫细胞浸润和免疫检查点调控中也发挥重要作用。例如,在一项关于结直肠癌的研究中,发现Rab13的表达与巨噬细胞浸润和免疫细胞浸润呈正相关[4]。此外,Rab13在巨噬细胞极化中也发挥重要作用,如在一项关于脓毒症的研究中,发现Rab13的表达与巨噬细胞向M2型极化相关,并促进脓毒症的严重程度[5]。

Rab13还参与病毒感染的过程。例如,在一项关于丙型肝炎病毒(HCV)感染的研究中,发现Rab13参与HCV进入细胞的过程,抑制Rab13的表达可以抑制HCV感染[6]。

Rab13在细胞形态发生和组织发育中也发挥重要作用。例如,在一项关于血管内皮细胞的研究中,发现Rab13的活性形式可以促进自噬的发生,进而影响血管内皮细胞的生物学功能和疾病的发生[7]。此外,Rab13在成骨细胞分化中也发挥重要作用,与成骨细胞中分泌功能的调节相关[8]。

综上所述,Rab13是一种重要的细胞膜转运调控因子,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括癌症发生和发展、免疫细胞浸润和免疫检查点调控、病毒感染和细胞形态发生等。Rab13的研究有助于深入理解细胞膜转运的机制和生物学功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Guo, Jiahao, Han, Xiaoyang, Li, Jie, Zhao, Xiaoting, Yue, Wentao. 2023. Single-cell transcriptomics in ovarian cancer identify a metastasis-associated cell cluster overexpressed RAB13. In Journal of translational medicine, 21, 254. doi:10.1186/s12967-023-04094-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37046345/
2. Zhang, Xu-Dong, Liu, Zhong-Yuan, Luo, Kai, Huang, Shuai, Li, Ren-Feng. 2023. Clinical implications of RAB13 expression in pan-cancer based on multi-databases integrative analysis. In Scientific reports, 13, 16859. doi:10.1038/s41598-023-43699-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37803063/
3. Huang, Xiu-Yan, Zhang, Jun-Tao, Li, Feng, Tang, Zhao-You, Huang, Zi-Li. 2023. Exosomal proteomics identifies RAB13 as a potential regulator of metastasis for HCC. In Hepatology communications, 7, e0006. doi:10.1097/HC9.0000000000000006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36633475/
4. Zhu, Qingliang, Chen, Dexiu, Li, Shilin, Liu, Wei, Hu, Yingchun. 2024. RAB13 regulates macrophage polarization in sepsis. In Scientific reports, 14, 20400. doi:10.1038/s41598-024-71771-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39223234/
5. Lv, Fei, Li, Xiaoqi, Wang, Zhe, Wang, Xiaobo, Liu, Jing. 2024. Identification and validation of Rab GTPases RAB13 as biomarkers for peritoneal metastasis and immune cell infiltration in colorectal cancer patients. In Frontiers in immunology, 15, 1403008. doi:10.3389/fimmu.2024.1403008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39192986/
6. Takeda, Midori, Ikeda, Masanori, Satoh, Shinya, Wakita, Takaji, Kato, Nobuyuki. . Rab13 Is Involved in the Entry Step of Hepatitis C Virus Infection. In Acta medica Okayama, 70, 111-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27094836/
7. Costa, Guilherme, Bradbury, Joshua J, Tarannum, Nawseen, Herbert, Shane P. 2020. RAB13 mRNA compartmentalisation spatially orients tissue morphogenesis. In The EMBO journal, 39, e106003. doi:10.15252/embj.2020106003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32946121/
8. Fan, Yonghua, Han, Qiufeng, Li, Jinfeng, Xu, Tengxiao, Li, Huaqing. 2022. Revealing potential diagnostic gene biomarkers of septic shock based on machine learning analysis. In BMC infectious diseases, 22, 65. doi:10.1186/s12879-022-07056-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35045818/