Gstm7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gstm7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12686

品系全称

C57BL/6JCya-Gstm7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68312-Gstm7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gstm7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12686) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutathione S-transferase, mu 7
基因别称
0610005A07Rik,Cd203c
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026672.3 | Ensembl: ENSMUST00000004137
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~8
敲除长度
~4759 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gstm7,全称为Glutathione S-Transferase Mu 7,是谷胱甘肽转移酶(GST)家族中的一个成员。GSTs是一类多功能的蛋白质,主要功能是催化谷胱甘肽(GSH)与各种亲电性化合物(如外源性和内源性毒素、药物代谢物、氧化应激产物等)的共轭反应,从而增强这些化合物的水溶性,促进其从体内排出,保护细胞免受氧化应激和毒素的伤害[2]。Gstm7在多种组织中广泛表达,包括肝脏、肠道、肺、肾脏、结肠和脾脏等[2]。Gstm7具有与其他Mu类GSTs相似的底物特异性,但也有一些独特的特性,例如它对某些化合物的共轭活性较低,对其他化合物的共轭活性则较高[2]。此外,Gstm7与人类Mu类GST同工酶hGSTM4在氨基酸序列上具有较高的同源性,提示它们可能具有相似的功能[2]。

在生物医学研究中,Gstm7的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在1型糖尿病(T1D)的研究中,Gstm7的表达水平被发现与β细胞的功能和抗氧化防御能力有关。在自发糖尿病的BB大鼠中,Gstm7的表达水平低于非糖尿病的F344大鼠,这可能与BB大鼠对T1D的易感性增加有关[1]。此外,给予BB大鼠抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)可以改善其胰岛素炎的严重程度,并显著延迟T1D的发生,这可能与NAC提高了GSTs的活性,增强了β细胞的抗氧化防御能力有关[1]。

在肝脏毒理学研究中,Gstm7的表达水平也被发现与过氧化物酶体增殖剂激活受体α(PPARα)和构成型激活受体(CAR)的激活有关。过氧化物酶体增殖剂是一类可以促进肝脏细胞生长和肝癌发生的化学物质,其作用机制可能与PPARα和CAR的激活有关。研究发现,一些过氧化物酶体增殖剂,如二(2-乙基己基)邻苯二甲酸酯(DEHP),可以诱导肝脏中Gstm7的表达,而这一过程并不完全依赖于PPARα或CAR的激活[3]。这表明Gstm7的表达可能受到多种信号通路的调控,并在肝脏的解毒和抗氧化防御中发挥重要作用。

在辐射生物学研究中,Gstm7的表达水平也被发现与辐射诱导的氧化应激有关。研究发现,接受碳离子辐射的小鼠睾丸中Gstm7的表达水平下降,同时伴随着谷胱甘肽活性的降低和丙二醛含量的升高,这表明Gstm7可能在睾丸的抗氧化防御中发挥重要作用[4]。

综上所述,Gstm7是一种重要的GST同工酶,在多种组织中广泛表达,并在解毒、抗氧化防御和疾病发生中发挥重要作用。Gstm7的表达和功能受到多种信号通路的调控,并与多种疾病的发生和发展密切相关。深入研究Gstm7的功能和调控机制,有助于我们更好地理解其生物学作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bogdani, Marika, Henschel, Angela M, Kansra, Sanjay, Lernmark, Ake, Hessner, Martin J. 2013. Biobreeding rat islets exhibit reduced antioxidative defense and N-acetyl cysteine treatment delays type 1 diabetes. In The Journal of endocrinology, 216, 111-23. doi:10.1530/JOE-12-0385. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23111281/
2. Guo, Jianxia, Zimniak, Ludwika, Zimniak, Piotr, Orchard, John L, Singh, Shivendra V. . Cloning and expression of a novel Mu class murine glutathione transferase isoenzyme. In The Biochemical journal, 366, 817-24. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12069689/
3. Ren, Hongzu, Aleksunes, Lauren M, Wood, Carmen, Klaassen, Curtis D, Corton, J Christopher. 2009. Characterization of peroxisome proliferator-activated receptor alpha--independent effects of PPARalpha activators in the rodent liver: di-(2-ethylhexyl) phthalate also activates the constitutive-activated receptor. In Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 113, 45-59. doi:10.1093/toxsci/kfp251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19850644/
4. Li, Hongyan, Zhang, Hong, Xie, Yi, Di, Cuixia, He, Yang. 2013. Proteomic analysis for testis of mice exposed to carbon ion radiation. In Mutation research, 755, 148-55. doi:10.1016/j.mrgentox.2013.06.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23827780/