Lypd2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lypd2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12685

品系全称

C57BL/6JCya-Lypd2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68311-Lypd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lypd2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12685) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Ly6/Plaur domain containing 2
基因别称
0610005K03Rik,Lypdc2,VLL
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026671 | Ensembl: ENSMUST00000023260
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lypd2基因,也称为LY6/PLAUR domain containing 2,是人类LY6基因家族中的一个成员。LY6基因家族位于人类染色体6, 8, 11, 和19上,其中一些基因,如LY6D, LY6E, LY6H, LY6K, PSCA, LYPD2, SLURP1, GML, GPIHBP1, 和 LYNX1,在癌症的发生和发展中起着重要作用。这些基因的异常表达与癌症的预后不良相关,并且参与癌症的进展和免疫逃逸。

Lypd2基因位于人类染色体8q24.3,这个区域在人类癌症中经常发生扩增。Lypd2基因的表达与胃癌的风险增加相关。在胃癌中,Lypd2基因的表达上调,并且与细胞膜上的细胞成分有关。此外,Lypd2基因还与GPI锚定蛋白的合成途径相关,这个途径在细胞膜中起着重要的作用。Lypd2基因的表达上调可能与细胞增殖、迁移和侵袭等癌症相关过程有关[1]。

Lypd2基因的表达在胆囊癌中也有显著改变。在胆囊癌患者中,Lypd2基因的表达上调,并且与胆囊癌的发生和发展相关。此外,Lypd2基因还与PI3K-Akt信号通路、Wnt信号通路和Hedgehog信号通路相关,这些信号通路在胆囊癌的进展中起着关键的作用[2]。

Lypd2基因的表达在哮喘中也有显著改变。在哮喘患者中,Lypd2基因的表达上调,并且与哮喘的发生和发展相关。Lypd2基因的表达上调可能与哮喘相关的炎症反应和免疫浸润有关[3]。

Lypd2基因的表达在冠状动脉疾病中也有显著改变。在冠状动脉疾病患者中,Lypd2基因的表达上调,并且与冠状动脉疾病的进展相关。Lypd2基因的表达上调可能与冠状动脉疾病相关的炎症途径和胰岛素信号通路有关[4]。

Lypd2基因的表达在宫颈癌中也有显著改变。在宫颈癌患者中,Lypd2基因的表达上调,并且与宫颈癌的发生和发展相关。Lypd2基因的表达上调可能与宫颈癌从原位癌到侵袭性癌的过渡过程有关[5]。

综上所述,Lypd2基因在多种疾病中发挥着重要作用,包括胃癌、胆囊癌、哮喘、冠状动脉疾病和宫颈癌。Lypd2基因的表达改变与这些疾病的发生和发展相关,并且可能参与炎症反应、免疫浸润和细胞增殖等过程。进一步研究Lypd2基因的功能和调控机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pyun, Hyojin, Gunathilake, Madhawa, Lee, Jeonghee, Sung, Joohon, Kim, Jeongseon. 2023. Functional Annotation and Gene Set Analysis of Gastric Cancer Risk Loci in a Korean Population. In Cancer research and treatment, 56, 191-198. doi:10.4143/crt.2022.958. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37340842/
2. Dixit, Ruhi, Pandey, Manoj, Rajput, Monika, Shukla, Vijay Kumar. 2022. Unravelling of the comparative Transcriptomic Profile of Gallbladder Cancer using mRNA sequencing. In Molecular biology reports, 49, 6395-6403. doi:10.1007/s11033-022-07448-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35469389/
3. Zhong, Xiaoying, Song, Jingjing, Lei, Changyu, Xia, Xiaodong, Zhang, Weixi. 2025. Machine learning-based screening of asthma biomarkers and related immune infiltration. In Frontiers in allergy, 6, 1506608. doi:10.3389/falgy.2025.1506608. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39963184/
4. Yu, Ruoyan, Yu, Qinglin, Li, Zhenwei, Du, Weiping, Su, Jia. 2023. Transcriptome-wide map of N6-methyladenosine (m6A) profiling in coronary artery disease (CAD) with clopidogrel resistance. In Clinical epigenetics, 15, 194. doi:10.1186/s13148-023-01602-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38098098/
5. Su, Po-Hsuan, Hsu, Yao-Wen, Huang, Rui-Lan, Yuan, Chiou-Chung, Lai, Hung-Cheng. 2017. Methylomics of nitroxidative stress on precancerous cells reveals DNA methylation alteration at the transition from in situ to invasive cervical cancer. In Oncotarget, 8, 65281-65291. doi:10.18632/oncotarget.18370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29029430/