Mfsd10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mfsd10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12678

品系全称

C57BL/6NCya-Mfsd10em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-68294-Mfsd10-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mfsd10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12678) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
major facilitator superfamily domain containing 10
基因别称
0610009O03Rik,Tetran
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026660 | Ensembl: ENSMUST00000001109
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~13
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mfsd10(Major Facilitator Superfamily Domain Containing 10)是一种位于细胞膜上的蛋白质,属于主要易化子超家族(Major Facilitator Superfamily,MFS)。MFS是一个广泛存在于生物体中的蛋白质家族,其成员主要功能是通过质膜进行物质的转运,包括离子、糖、氨基酸等。Mfsd10在哺乳动物中高度保守,其基因序列在人类和小鼠中都有发现,表明它在生物体内可能扮演着重要的生理功能。

在文献[1]中,研究人员建立了针对Mfsd10的单克隆抗体,并通过微阵列分析发现Mfsd10是一种在鼠类嗜酸性粒细胞上特异性表达的细胞表面分子。嗜酸性粒细胞是一种参与炎症反应的免疫细胞,在支气管哮喘等炎症性疾病中起着重要作用。该研究还发现,Mfsd10抗体能够选择性地与嗜酸性粒细胞结合,并且能够减少过敏性肺部嗜酸性粒细胞的募集,表明Mfsd10可能在嗜酸性粒细胞的炎症反应中发挥重要作用。

文献[2]研究了包括Mfsd10在内的14个非典型的SLC基因,发现Mfsd10是MFS家族的一个远亲成员。SLC基因家族是编码细胞膜上的转运蛋白的基因家族,其成员在物质的跨膜转运中发挥着重要作用。该研究还发现,Mfsd10在大多数生物体中高度保守,表明它在生物体内可能具有重要的生理功能。此外,Mfsd10在脑组织中特异性表达,提示它可能在神经系统中发挥重要作用。

文献[3]报道了一位患有轻度Wolf-Hirschhorn综合征(WHS)的患者,其基因检测结果显示Mfsd10基因位于WHS关键区域1和2(WHSCR1-2)上游的432kb缺失区域中。WHS是一种染色体异常引起的疾病,其特征是面部畸形、智力障碍、生长迟缓等。该研究结果表明,Mfsd10基因的缺失可能与WHS的表型有关。

综上所述,Mfsd10是一种重要的细胞膜蛋白,其功能可能与物质的转运、炎症反应和神经系统的功能有关。未来的研究需要进一步探索Mfsd10在生物体内的具体功能和作用机制,以及其在疾病发生发展中的作用。

参考文献:
1. Motoi, Yuji, Saeki, Mayumi, Nishimura, Tomoe, Kaminuma, Osamu, Hiroi, Takachika. 2012. Establishment of monoclonal antibodies against a novel eosinophil-specific cell surface molecule, major facilitator super family domain containing 10. In Immunology letters, 147, 80-4. doi:10.1016/j.imlet.2012.07.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22820041/
2. Sreedharan, Smitha, Stephansson, Olga, Schiöth, Helgi B, Fredriksson, Robert. 2010. Long evolutionary conservation and considerable tissue specificity of several atypical solute carrier transporters. In Gene, 478, 11-8. doi:10.1016/j.gene.2010.10.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21044875/
3. Hannes, Femke, Hammond, Peter, Quarrell, Oliver, Devriendt, Koenraad, Vermeesch, Joris R. 2012. A microdeletion proximal of the critical deletion region is associated with mild Wolf-Hirschhorn syndrome. In American journal of medical genetics. Part A, 158A, 996-1004. doi:10.1002/ajmg.a.35299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22438245/