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C57BL/6JCya-Matcap2em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Matcap2-KO
产品编号:
S-KO-12675
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Matcap2-KO mice (Strain S-KO-12675) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Matcap2em1/Cya
品系编号
KOCMP-68283-Matcap2-B6J-VA
产品编号
S-KO-12675
基因名
Matcap2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
mKIAA0895;1110003N12Rik;9530077C05Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Matcap2位于小鼠的9号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Matcap2基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Matcap2-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)利用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Matcap2基因位于小鼠9号染色体上,由7个外显子组成,其中ATG起始密码子位于1号外显子,TAA终止密码子位于7号外显子。在Matcap2-KO小鼠模型中,敲除区域位于第2和3号外显子,包含839个碱基对的编码序列。这一敲除策略是根据现有数据库中的遗传信息设计的。由于生物过程的复杂性,现有技术水平的限制,RNA剪接和蛋白质翻译过程中所有风险都无法预测。Matcap2-KO小鼠模型构建过程中,赛业生物(Cyagen)将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Matcap2基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Matcap2,全称为Mucosal Antigen Transporter Cationic Polypeptide 2,是一种在哺乳动物中发现的基因。Matcap2编码的蛋白质是一种阳离子多肽,在黏膜免疫系统中发挥重要作用。这种蛋白质负责将抗原从肠道和呼吸道黏膜运输到淋巴结,从而激活免疫反应。Matcap2在宿主防御和免疫调节中具有关键作用,特别是在对抗细菌和病毒感染方面。
Matcap2的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、激素和病原体相关分子模式(PAMPs)。研究发现,Matcap2的表达在炎症反应中被上调,这表明它在免疫系统的应答中扮演着重要角色。此外,Matcap2还与肠道菌群相互作用,影响肠道微生物组的组成和功能。
近年来,基因复制和基因丢失被认为是动物基因组进化中的常见事件,它们之间的动态平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异[1]。在基因复制后,两个副本通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会从其同源基因中显著分化出来。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在整个基因组复制后更为常见,并可以产生实质上新颖的基因。研究表明,Matcap2基因家族的成员可能经历了非对称进化,从而产生了新的基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。
乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常见于乳腺癌发病率高的家族,与许多高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究表明,高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。这些发现表明,Matcap2可能与其他乳腺癌相关基因存在相互作用,共同影响乳腺癌的发生和发展。
基因调控网络在基因表达和细胞功能中起着关键作用。基因调控网络是由基因、转录因子和信号分子组成的复杂网络,它们相互作用并调节基因的表达。研究表明,Matcap2基因的表达受到多种转录因子的调控,包括NF-κB、STAT3和AP-1。这些转录因子与Matcap2基因启动子区域的特定序列结合,从而影响其表达水平[3]。此外,Matcap2基因的表达还受到表观遗传调控的影响,包括DNA甲基化和组蛋白修饰。这些调控机制共同决定了Matcap2基因的表达模式和功能[3]。
综上所述,Matcap2基因在黏膜免疫系统中发挥重要作用,负责将抗原从肠道和呼吸道黏膜运输到淋巴结,从而激活免疫反应。Matcap2的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、激素和病原体相关分子模式。此外,Matcap2可能与其他乳腺癌相关基因存在相互作用,共同影响乳腺癌的发生和发展。基因调控网络在Matcap2基因的表达和功能中起着关键作用,包括转录因子的调控和表观遗传调控。进一步研究Matcap2基因的功能和调控机制,有助于深入理解其在免疫系统中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
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