Trmt12-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Trmt12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12660

品系全称

C57BL/6JCya-Trmt12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68260-Trmt12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trmt12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12660) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tRNA methyltransferase 12
基因别称
4632406N01Rik,Tyw2
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026642 | Ensembl: ENSMUST00000036937
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Trmt12是一种tRNA甲基转移酶,负责催化tRNA分子上的特定甲基化修饰,这些修饰对于tRNA的功能至关重要,包括其稳定性、翻译效率和准确性。Trmt12与酵母中编码tRNA(Phe)甲基转移酶的基因具有同源性,表明这种酶在从酵母到哺乳动物的进化过程中保持了其功能的重要性。tRNA的甲基化修饰是蛋白质合成过程中的一个重要环节,它能够影响蛋白质的折叠、定位和功能,从而对细胞代谢、信号转导和细胞周期等过程产生深远影响。

在癌症研究中,Trmt12的表达水平和功能异常引起了广泛关注。研究表明,Trmt12在多种癌症中表现出异常表达,这可能与肿瘤的发生和发展有关。例如,在乳腺癌细胞系和肿瘤中,Trmt12基因的扩增和过表达被观察到,提示其在乳腺癌的发生发展中可能发挥重要作用[1]。进一步的研究表明,Trmt12的过表达与乳腺癌的肿瘤亚型、分级和预后相关,这表明Trmt12可能是乳腺癌治疗的新靶点[3]。

除了乳腺癌,Trmt12在其他类型的癌症中也有研究报道。在周围T细胞淋巴瘤(PTCL)中,Trmt12基因的体细胞突变被发现,并且与ATM基因的突变共存,这表明Trmt12可能在PTCL的发生发展中具有重要作用[4]。此外,在前列腺癌的研究中,Trmt12基因的异常甲基化与肿瘤的侵袭性和预后不良相关[5]。这些研究结果表明,Trmt12可能在多种癌症的发生和发展中发挥关键作用。

除了癌症研究,Trmt12在其他生物学过程中也有研究报道。例如,急性心理应激反应的基因组分析表明,Trmt12基因在应激诱导组中下调表达,这提示Trmt12可能参与应激反应的生物学机制[2]。此外,tRNA修饰酶TYW2的表观遗传沉默导致tRNA的异常修饰,进而影响蛋白质的合成过程,这表明tRNA修饰酶的功能异常可能与癌症的发生和发展相关[6]。

综上所述,Trmt12是一种重要的tRNA甲基转移酶,参与调控tRNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Trmt12在多种癌症中表现出异常表达,这可能与肿瘤的发生和发展有关。此外,Trmt12在其他生物学过程中也有研究报道,这表明Trmt12在维持细胞功能和生物学过程中具有重要作用。深入研究Trmt12的功能和机制将为癌症和其他疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rodriguez, Virginia, Chen, Yidong, Elkahloun, Abdel, Pak, Evgenia, Chandrasekharappa, Settara. . Chromosome 8 BAC array comparative genomic hybridization and expression analysis identify amplification and overexpression of TRMT12 in breast cancer. In Genes, chromosomes & cancer, 46, 694-707. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17440925/
2. Logan, Jeongok G, Yun, Sijung, Teachman, Bethany A, Farber, Emily, Farber, Charles R. 2022. Genome-Wide mRNA Expression Analysis of Acute Psychological Stress Responses. In MEDICC review, 24, 35-42. doi:10.37757/mr2022.v24.n2.6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35648061/
3. Manning, Morenci, Jiang, Yuanyuan, Wang, Rui, Kim, Seongho, Yang, Zeng-Quan. 2020. Pan-cancer analysis of RNA methyltransferases identifies FTSJ3 as a potential regulator of breast cancer progression. In RNA biology, 17, 474-486. doi:10.1080/15476286.2019.1708549. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31957540/
4. Simpson, Haley M, Khan, Rashid Z, Song, Chang, Kimball, Amy, Banerjee, Arnob. 2015. Concurrent Mutations in ATM and Genes Associated with Common γ Chain Signaling in Peripheral T Cell Lymphoma. In PloS one, 10, e0141906. doi:10.1371/journal.pone.0141906. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26536348/
5. Patel, Manishkumar S, Almubarak, Mousa, Matta, Jaime, Wang, Liang, Park, Jong Y. 2024. 5hmC-profiles in Puerto Rican Hispanic/Latino men with aggressive prostate cancer. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2024.10.26.24315621. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39502659/
6. Rosselló-Tortella, Margalida, Llinàs-Arias, Pere, Sakaguchi, Yuriko, Suzuki, Tsutomu, Esteller, Manel. 2020. Epigenetic loss of the transfer RNA-modifying enzyme TYW2 induces ribosome frameshifts in colon cancer. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117, 20785-20793. doi:10.1073/pnas.2003358117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32778592/