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Spindoc-KO 基因敲除小鼠

Spindoc-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Spindoc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12649

品系全称

C57BL/6JCya-Spindocem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68229-Spindoc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Spindoc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12649) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
spindlin interactor and repressor of chromatin binding
基因别称
1700105P06Rik，SPIN-DOC
染色体号
Chr 19 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001033139.3 | Ensembl: ENSMUST00000025924
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~1194 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2147611Mice homozygous for null mutations of this gene are viable but exhibit decreased body weight, reduced levels of PARylation, and increased sensitivity to ionizing radiation.
更多信息
SPINDOC（Spindlin1 docking protein）是一种重要的蛋白质，它在基因表达调控中发挥关键作用。SPINDOC通过与其他蛋白质相互作用，影响染色质结构和基因转录过程，进而参与调控多种生物学过程，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

SPINDOC与Spindlin1蛋白相互作用，Spindlin1是一种染色质相关蛋白，含有三个Tudor结构域。Tudor结构域是Spindlin1与组蛋白甲基化修饰相互作用的关键结构。SPINDOC可以与Spindlin1的第三个Tudor结构域结合，抑制Spindlin1的组蛋白甲基化读取能力，从而影响Spindlin1介导的基因转录过程[3]。此外，SPINDOC还可以与转录因子TCF4相互作用，进一步调节基因表达[4]。

SPINDOC在多种疾病中发挥重要作用，包括肝细胞癌（HCC）。研究发现，SPINDOC在HCC组织中的表达水平显著高于正常组织，且与HCC患者的预后不良相关[1]。SPINDOC的表达水平与HCC的肿瘤分级和分期呈正相关，提示SPINDOC可能作为HCC的潜在治疗靶点[1]。进一步研究发现，SPINDOC可以通过激活Wnt/β-catenin信号通路，促进HCC细胞的增殖、侵袭和迁移[1]。

除了在HCC中的作用，SPINDOC还在其他多种癌症中发挥重要作用。研究发现，SPINDOC在18种人类恶性肿瘤中的表达水平显著升高，且与多种癌症的不良预后相关，包括肾乳头状细胞癌、嗜铬细胞瘤和副神经节瘤等[1]。此外，SPINDOC的表达水平与免疫浸润相关，提示SPINDOC可能影响肿瘤微环境中的免疫状态[2]。

综上所述，SPINDOC是一种重要的蛋白质，参与调控染色质结构和基因转录过程。SPINDOC在多种疾病中发挥重要作用，包括HCC和其他恶性肿瘤。SPINDOC可能作为潜在的治疗靶点，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Tong, Wangxia, Yang, Lilan, Liu, Li, Liu, Xudong, Luo, Ning. 2022. SPINDOC is Highly Expressed in Pan-Cancer Samples and Can Promote the Proliferation, Invasion and Migration of Hepatocellular Carcinoma Cells by Activating Wnt/β-Catenin Signaling Pathway. In OncoTargets and therapy, 15, 555-570. doi:10.2147/OTT.S348843. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35611367/
2. Deng, Zenghua, Huang, Kanghua, Liu, Dongfang, Zhong, Zhaohui, Peng, Jirun. 2021. Key Candidate Prognostic Biomarkers Correlated with Immune Infiltration in Hepatocellular Carcinoma. In Journal of hepatocellular carcinoma, 8, 1607-1622. doi:10.2147/JHC.S337067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34956967/
3. Bae, Narkhyun, Gao, Min, Li, Xu, Chen, Junjie, Bedford, Mark T. 2017. A transcriptional coregulator, SPIN·DOC, attenuates the coactivator activity of Spindlin1. In The Journal of biological chemistry, 292, 20808-20817. doi:10.1074/jbc.M117.814913. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29061846/
4. Devi, Mairembam Saroj, Meiguilungpou, Remmei, Sharma, Adhikarimayum Lakhikumar, Singh, Lisam Shanjukumar, Singh, Thiyam Ramsing. 2019. Spindlin docking protein (SPIN.DOC) interaction with SPIN1 (a histone code reader) regulates Wnt signaling. In Biochemical and biophysical research communications, 511, 498-503. doi:10.1016/j.bbrc.2019.02.096. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30803761/

资料下载

S-KO-12649_6J_68229_Spindoc_Exon 2~5_A_strategy.pdf
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