Fam24a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam24a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12647

品系全称

C57BL/6JCya-Fam24aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68223-Fam24a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam24a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12647) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 24, member A
基因别称
1700063I17Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183272.2 | Ensembl: ENSMUST00000084505
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1168 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fam24a(Family with sequence similarity 24, member A)基因是一个在动物基因组进化中具有重要意义的基因。它是Fam24基因家族的一个成员,该家族在多种生物体中都有发现。Fam24a基因编码的蛋白质在细胞功能中扮演着关键角色,其具体功能与细胞周期调控、DNA损伤修复以及细胞命运决定等相关。在基因复制和进化的过程中,Fam24a基因可能经历了不对称的进化,其中一个副本在序列上发生了显著变化,从而产生了新的基因,这些新基因在生物体的发育过程中被赋予了新的功能[1]。

在基因复制和进化的背景下,Holland等人[1]提出,基因复制后,两个副本通常以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,一个副本会与其同源基因发生显著的分化。这种现象在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。这种基因复制的不对称进化在多种生物体中都有发现,包括蛾类、软体动物和哺乳动物,其中产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育角色中。

在人类疾病研究中,基因突变和基因表达的改变与多种疾病的发生和发展密切相关。Fam24a基因在乳腺癌中的研究相对较少,但根据Filippini和Vega[2]的综述,乳腺癌是一种异质性很强的疾病,大多数病例(约70%)被认为是散发性,而家族性乳腺癌(约30%)则与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。虽然Fam24a基因在乳腺癌中的作用尚未被广泛研究,但随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试中,这将有助于更好地理解和预测乳腺癌的风险。

在基因表达调控和基因网络的研究中,Hasty等人[3]提出了构建和设计合成基因网络的方法,这些网络可以被用于数学建模和定量分析。这种方法为预测和评估细胞过程的动态提供了一种框架,并且可以产生新的细胞控制逻辑形式,这对于功能基因组学、纳米技术和基因及细胞治疗等领域具有重要意义。

此外,基因敲除技术是研究基因功能的重要方法,但一些基因的敲除会导致细胞或生物体的死亡,这些基因被称为必需基因。Du[4]的研究表明,必需基因的致死性可以通过基因-基因相互作用得到缓解,这种现象被称为“必需性旁路”。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的致死性可以通过旁路相互作用得到缓解。这一发现为研究基因功能提供了新的思路,并可能有助于开发新的治疗方法。

在植物研究中,Lescot等人[5]开发了一个数据库PlantCARE,用于存储植物顺式作用调控元件的信息。这些调控元件对于植物基因表达调控至关重要,它们可以通过特定的位置矩阵、一致性序列和个体位点在特定的启动子序列上表示。PlantCARE数据库提供了一个研究植物基因表达调控的平台,有助于我们更好地理解植物的生长发育和适应环境的过程。

综上所述,Fam24a基因在动物基因组进化中具有重要地位,其功能可能与细胞周期、DNA损伤修复和细胞命运决定等相关。Fam24a基因在人类疾病中的作用尚未被广泛研究,但随着基因测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试中。在基因表达调控和基因网络的研究中,构建和设计合成基因网络的方法为预测和评估细胞过程的动态提供了新的框架。此外,基因敲除技术和基因-基因相互作用的研究为理解基因功能和开发新的治疗方法提供了新的思路。最后,PlantCARE数据库为研究植物基因表达调控提供了重要的资源。通过对Fam24a基因的研究,我们可以更好地理解基因在生物体中的功能和作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/