Wfdc15a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Wfdc15a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12645

品系全称

C57BL/6JCya-Wfdc15aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68221-Wfdc15a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wfdc15a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12645) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WAP four-disulfide core domain 15A
基因别称
1700049M11Rik,Wfdcl1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183271.2 | Ensembl: ENSMUST00000063251
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~373 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Wfdc15a,属于WFDC(Whey acidic protein four-disulfide core domain)家族的蛋白酶抑制剂,是一个在哺乳动物中广泛表达的重要基因。WFDC家族成员普遍具有抗微生物和抗菌活性,参与调节免疫反应和细胞生长。Wfdc15a基因的表达和功能对生殖和免疫系统的正常运作至关重要。

Wfdc15a基因的表达受到表观遗传调控。研究表明,Wfdc15a在精原干细胞(SSCs)中携带非典型的二价基因标记,包括H3K4me3和H3K9me3,这些标记与基因沉默相关。然而,在精子的成熟过程中,Wfdc15a基因会失去H3K9me3标记并获取H3K27ac,这是一个激活基因表达的标记。这一独特的表观遗传调控机制表明,Wfdc15a在精子发生过程中扮演着重要的角色[1]。

在精子发生过程中,Wfdc15a基因的表达对于精子细胞的正常发育至关重要。Wfdc15a基因的缺失会导致精子细胞在精子细胞延长阶段出现缺陷,这表明Wfdc15a基因在维持精子细胞正常发育和成熟过程中发挥关键作用[1]。此外,Wfdc15a基因的缺失还会导致睾丸蛋白酶-抗蛋白酶网络的失调,进而引发类似于附睾炎的炎症反应,并伴随TNFα表达的增加。这表明Wfdc15a基因在维持睾丸的免疫稳态中发挥着重要作用[1]。

研究表明,脂多糖(LPS)诱导的附睾炎会影响小鼠Wfdc基因的转录表达。LPS诱导的炎症反应会导致附睾不同区域Wfdc基因的差异化表达。在附睾头部的初始段,LPS诱导了所有中心粒Wfdc基因(包括Wfdc15a)的表达上调,而在附睾尾部的尾部,LPS诱导了Wfdc5和Wfdc2的表达上调,随后是Wfdc15b和三个尾部基因(Wfdc6a、Wfdc11和Wfdc16)的表达下调。这表明Wfdc基因在附睾炎的免疫反应中发挥着区域特异性的作用[2]。

综上所述,Wfdc15a基因在精子发生和免疫稳态中发挥着重要作用。Wfdc15a基因的表达受到表观遗传调控,其缺失会导致精子发生缺陷和睾丸免疫稳态失调。LPS诱导的附睾炎会影响Wfdc基因的表达,表明Wfdc基因在附睾炎的免疫反应中发挥着重要作用。深入研究Wfdc15a基因的功能和调控机制对于理解生殖和免疫系统的正常运作以及相关疾病的发病机制具有重要意义。

参考文献:
1. Tomizawa, Shin-Ichi, Fellows, Rachel, Ono, Michio, Saitsu, Hirotomo, Ohbo, Kazuyuki. 2024. The non-canonical bivalent gene Wfdc15a controls spermatogenic protease and immune homeostasis. In Development (Cambridge, England), 151, . doi:10.1242/dev.202834. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39222051/
2. Andrade, Alexandre D, Almeida, Priscila G C, Mariani, Noemia A P, Avellar, Maria Christina W, Silva, Erick J R. . Lipopolysaccharide-induced epididymitis modifies the transcriptional profile of Wfdc genes in mice†. In Biology of reproduction, 104, 144-158. doi:10.1093/biolre/ioaa189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33034631/