Fam98b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fam98b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12643

品系全称

C57BL/6JCya-Fam98bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68215-Fam98b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam98b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12643) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 98, member B
基因别称
2610510H03Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026620.3 | Ensembl: ENSMUST00000028825
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~6306 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FAM98B是FAM98家族中的一个蛋白质,其生物学功能和机制在近年来逐渐被揭示。FAM98B是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。FAM98B在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

FAM98B在肝纤维化中发挥重要作用。一项研究表明,长链非编码RNA Gm9866通过靶向FAM98B激活TGFβ/Smad信号通路,促进肝纤维化的发生。Gm9866的表达在活化的细胞和小鼠纤维化肝脏中显著增加,过表达Gm9866促进了肝星状细胞(HSCs)的激活和肝细胞(HCs)的凋亡,同时抑制了HCs的增殖和迁移。沉默Gm9866则抑制了HSCs的激活和TGFβ1诱导的纤维化,同时促进了HCs的增殖和迁移。这些结果表明,FAM98B是肝纤维化发生的关键调控因子之一[1]。

FAM98B在男性不育中也发挥着重要作用。研究发现,FAM98B是长链非编码RNA的靶基因之一,其表达在男性不育患者中存在差异。FAM98B的表达与精子运动能力相关,可能参与调节精子的发生和运动[2]。

FAM98B还与mRNA的转运和翻译有关。研究发现,FAM98B与hCLE、DDX1和HSPC117等蛋白质形成复合物,参与调控mRNA的转运和翻译。FAM98B的沉默会导致hCLE复合物的积累减少,进而降低mRNA的翻译水平。这些结果表明,FAM98B在mRNA转运和翻译中发挥着重要的调节作用[3,4]。

FAM98B在癌症中也发挥着重要作用。研究发现,FAM98B与DDX1、C14orf166和FAM98A等蛋白质形成复合物,参与调节PRMT1的表达,进而影响癌症的发生和发展。此外,FAM98B的表达与乳腺癌的易感性相关,其功能性多态性rs11466313可以降低乳腺癌的风险[5,6]。

FAM98B在骨吸收中也发挥着重要作用。研究发现,FAM98A、FAM98B和FAM98C三种FAM98家族蛋白在破骨细胞中表达,FAM98B的沉默会抑制破骨细胞的形成和骨吸收[7]。

FAM98B在非霍奇金淋巴瘤中也发挥着重要作用。研究发现,FAM98B是非霍奇金淋巴瘤的潜在诊断生物标志物之一,其表达与非霍奇金淋巴瘤的预后相关[8]。

综上所述,FAM98B是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。FAM98B在肝纤维化、男性不育、mRNA转运和翻译、癌症和骨吸收等多种生物学过程中发挥着重要的调节作用。FAM98B的研究有助于深入理解RNA的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liao, Xiaomin, Ruan, Xianxian, Yao, Peishan, Qin, Shanyu, Jiang, Haixing. 2023. LncRNA-Gm9866 promotes liver fibrosis by activating TGFβ/Smad signaling via targeting Fam98b. In Journal of translational medicine, 21, 778. doi:10.1186/s12967-023-04642-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37919785/
2. Joshi, Meghali, Rajender, Singh. 2020. Long non-coding RNAs (lncRNAs) in spermatogenesis and male infertility. In Reproductive biology and endocrinology : RB&E, 18, 103. doi:10.1186/s12958-020-00660-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33126901/
3. Pazo, Alejandra, Pérez-González, Alicia, Oliveros, Juan Carlos, Chavez, Juan Pablo, Nieto, Amelia. 2019. hCLE/RTRAF-HSPC117-DDX1-FAM98B: A New Cap-Binding Complex That Activates mRNA Translation. In Frontiers in physiology, 10, 92. doi:10.3389/fphys.2019.00092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30833903/
4. Pérez-González, Alicia, Pazo, Alejandra, Navajas, Rosana, Rodriguez-Frandsen, Ariel, Nieto, Amelia. 2014. hCLE/C14orf166 associates with DDX1-HSPC117-FAM98B in a novel transcription-dependent shuttling RNA-transporting complex. In PloS one, 9, e90957. doi:10.1371/journal.pone.0090957. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24608264/
5. Akter, Khondker Ayesha, Mansour, Mohammed A, Hyodo, Toshinori, Senga, Takeshi. 2016. FAM98A associates with DDX1-C14orf166-FAM98B in a novel complex involved in colorectal cancer progression. In The international journal of biochemistry & cell biology, 84, 1-13. doi:10.1016/j.biocel.2016.12.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28040436/
6. Zhou, Yan-Ting, Zheng, Li-Yuan, Wang, Ya-Jun, Tian, Xin-Xia, Fang, Wei-Gang. 2020. Effect of functional variant rs11466313 on breast cancer susceptibility and TGFB1 promoter activity. In Breast cancer research and treatment, 184, 237-248. doi:10.1007/s10549-020-05841-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32757134/
7. Wang, Lei, Minocha, Tarun, Das, Bhaba K, Varughese, Kottayil I, Zhao, Haibo. 2025. FAM98 Family Proteins Play Distinct Roles in Osteoclastogenesis and Bone Resorption. In Biology, 14, . doi:10.3390/biology14010045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39857276/
8. Rapier-Sharman, Naomi, Clancy, Jeffrey, Pickett, Brett E. 2022. Joint Secondary Transcriptomic Analysis of Non-Hodgkin's B-Cell Lymphomas Predicts Reliance on Pathways Associated with the Extracellular Matrix and Robust Diagnostic Biomarkers. In Journal of bioinformatics and systems biology : Open access, 5, 119-135. doi:10.26502/jbsb.5107040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36873459/