Tmbim4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmbim4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12641

品系全称

C57BL/6NCya-Tmbim4em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-68212-Tmbim4-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmbim4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12641) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane BAX inhibitor motif containing 4
基因别称
0610007H07Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026617 | Ensembl: ENSMUST00000020446
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~8.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TMBIM4,也称为transmembrane BAX inhibitor motif containing 4,是一个编码跨膜蛋白的基因,属于TMBIM家族。TMBIM家族成员在细胞内钙稳态的维持中发挥着重要作用,TMBIM4蛋白主要定位于高尔基体,其功能涉及内质网钙泄漏通道的调节,以及细胞凋亡和自噬等细胞过程的调控。此外,TMBIM4的表达与多种疾病的病理过程相关,包括糖尿病、肥胖、前列腺癌、阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等。

研究显示,TMBIM4基因的表达与糖尿病和肥胖的发生密切相关。在糖尿病患者中,TMBIM4的表达水平显著升高,其机制可能与m6A修饰和RNA稳定性相关。此外,TMBIM4的表达还与肥胖的发生有关,提示其在能量代谢和脂肪细胞分化过程中发挥重要作用[6]。

在前列腺癌中,TMBIM4基因的突变和表达水平与患者对顺铂类化疗药物的敏感性相关。研究发现,TMBIM4基因的突变频率在顺铂耐药组中显著高于敏感组,提示TMBIM4基因可能作为预测前列腺癌患者顺铂敏感性的生物标志物[5]。

在神经系统疾病中,TMBIM4基因的表达与神经退行性疾病的发生发展相关。研究发现,TMBIM4基因的表达在阿尔茨海默病、帕金森病和ALS患者中均有所改变,其机制可能与细胞凋亡、自噬和氧化应激等过程相关。例如,TMBIM4基因的表达在ALS患者中显著升高,其机制可能与铁死亡通路相关[1]。此外,TMBIM4基因的表达还与钙稳态的调节相关,其在内质网钙泄漏通道的调节中发挥重要作用[4]。

在眼部疾病中,TMBIM4基因的表达与白内障的发生发展相关。研究发现,TMBIM4基因的表达在年龄相关性白内障(ARC)患者中显著升高,其机制可能与miR-125a-3p的调控作用相关。miR-125a-3p可以通过抑制TMBIM4的表达,从而降低细胞活力并促进细胞凋亡,为白内障的治疗提供新的思路[2]。

在肉牛品质方面,TMBIM4基因的表达与牛肉嫩度相关。研究发现,TMBIM4基因的表达与牛肉嫩度呈显著正相关,其机制可能与细胞凋亡和自噬等细胞过程相关[3]。

综上所述,TMBIM4基因是一个多功能基因,其表达与多种生物学过程和疾病的发生发展密切相关。TMBIM4基因的研究有助于深入理解细胞内钙稳态的调节机制,以及细胞凋亡、自噬等细胞过程在疾病发生发展中的作用。此外,TMBIM4基因的研究还可能为多种疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Qianqian, Zhao, Huihui, Luo, Maotao, Wang, Zheng, Niu, Qi. 2022. The Classification and Prediction of Ferroptosis-Related Genes in ALS: A Pilot Study. In Frontiers in genetics, 13, 919188. doi:10.3389/fgene.2022.919188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35873477/
2. Kang, Lihua, Luo, Jiawei, Li, Pengfei, Ji, Min, Guan, Huaijin. 2022. miR-125a-3p regulates apoptosis by suppressing TMBIM4 in lens epithelial cells. In International ophthalmology, 43, 1261-1274. doi:10.1007/s10792-022-02524-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36173547/
3. Gonçalves, Tássia Mangetti, de Almeida Regitano, Luciana Correia, Koltes, James E, Reecy, James M, Coutinho, Luiz Lehmann. 2018. Gene Co-expression Analysis Indicates Potential Pathways and Regulators of Beef Tenderness in Nellore Cattle. In Frontiers in genetics, 9, 441. doi:10.3389/fgene.2018.00441. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30344530/
4. Lisak, Dmitrij A, Schacht, Teresa, Enders, Vitalij, Bultynck, Geert, Methner, Axel. 2015. The transmembrane Bax inhibitor motif (TMBIM) containing protein family: Tissue expression, intracellular localization and effects on the ER CA²⁺-filling state. In Biochimica et biophysica acta, 1853, 2104-14. doi:10.1016/j.bbamcr.2015.03.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25764978/
5. Liu, Minglu, Zhou, Xiaoyu, Liu, Jun, Zhang, Jing, Jiao, Shunchang. 2021. Predictive Biomarkers of Dicycloplatin Resistance or Susceptibility in Prostate Cancer. In Frontiers in genetics, 12, 669605. doi:10.3389/fgene.2021.669605. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34386035/
6. Chen, Junhui, Meng, Yuhuan, Zhou, Jinghui, Du, Hongli, Wang, Xiaoning. 2013. Identifying candidate genes for Type 2 Diabetes Mellitus and obesity through gene expression profiling in multiple tissues or cells. In Journal of diabetes research, 2013, 970435. doi:10.1155/2013/970435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24455749/