Ndufb2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ndufb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12637

品系全称

C57BL/6JCya-Ndufb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68198-Ndufb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ndufb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12637) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B2
基因别称
1810011O01Rik,8kDa,AGGG,CI-AGGG
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001358797.1 | Ensembl: ENSMUST00000135671
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~5723 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ndufb2,全称为NADH脱氢酶(复合体I)β亚基2,是一种重要的线粒体蛋白质。Ndufb2是NADH脱氢酶(复合体I)的组成部分,该复合体是线粒体电子传递链(ETC)中的第一个酶复合体,参与ATP的生成过程。Ndufb2在维持细胞能量代谢和氧化磷酸化过程中发挥关键作用。此外,Ndufb2还参与线粒体DNA的复制和转录,以及细胞凋亡和衰老等生物学过程。

Ndufb2在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、神经退行性疾病、肝损伤和血栓形成等。研究表明,Ndufb2的表达异常与多种疾病的发病机制和预后相关。例如,Ndufb2的表达下调与膀胱癌、胶质母细胞瘤和阿尔茨海默病等疾病的发生和发展相关[1,5,7]。此外,Ndufb2的表达上调与肝损伤和血栓形成等疾病的发生相关[3,4,6]。

Ndufb2的表达异常可能与免疫细胞浸润相关。研究发现,Ndufb2的表达与多种免疫细胞(如巨噬细胞、T细胞和NK细胞)的浸润相关[1,2,5]。此外,Ndufb2的表达还与肿瘤突变负荷相关,提示Ndufb2可能参与肿瘤的免疫逃逸和耐药机制[5]。

综上所述,Ndufb2是一种重要的线粒体蛋白质,参与调控细胞能量代谢和氧化磷酸化过程。Ndufb2在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、神经退行性疾病、肝损伤和血栓形成等。Ndufb2的表达异常与疾病的发病机制和预后相关,提示Ndufb2可能成为疾病诊断和治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Anurag, Meenakshi, Strandgaard, Trine, Kim, Sung Han, Dyrskjøt, Lars, Lerner, Seth P. 2024. Multiomics profiling of urothelial carcinoma in situ reveals CIS-specific gene signature and immune characteristics. In iScience, 27, 109179. doi:10.1016/j.isci.2024.109179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38439961/
2. Zhuang, Xianbo, Zhang, Guifeng, Bao, Mengxin, Wang, Zheng, Sun, Xiujuan. 2023. Development of a novel immune infiltration-related diagnostic model for Alzheimer's disease using bioinformatic strategies. In Frontiers in immunology, 14, 1147501. doi:10.3389/fimmu.2023.1147501. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37545529/
3. Tan, Yixuan, Ma, Yanhong, Guo, Suzhi, Lin, Yaoting. . Association of abnormal NDUFB2 and UQCRH expression with venous thromboembolism in patients with liver cirrhosis. In Medicine, 103, e36868. doi:10.1097/MD.0000000000036868. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38181234/
4. Guo, Zhenya, Liu, Jiaping, Liang, Guozhi, Ouyang, Guoqing, Yuan, Guandou. 2024. Identification and validation of cuproptosis-related genes in acetaminophen-induced liver injury using bioinformatics analysis and machine learning. In Frontiers in immunology, 15, 1371446. doi:10.3389/fimmu.2024.1371446. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38994365/
5. Zheng, Ping, Ren, Dabin, Cong, Yu, Zhang, Yisong. 2023. Single-Cell Sequencing Reveals Necroptosis-Related Prognostic Genes of Glioblastoma. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2023, 2926655. doi:10.1155/2023/2926655. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36860730/
6. Li, Zhenliang, Zhang, Ying, Liu, Yaling, Liu, Yanchun, Li, Youyi. 2017. Identification of key genes in Gram‑positive and Gram‑negative sepsis using stochastic perturbation. In Molecular medicine reports, 16, 3133-3146. doi:10.3892/mmr.2017.7013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28714002/
7. Menail, Hichem A, Cormier, Simon B, Léger, Adèle, Lamarre, Simon G, Pichaud, Nicolas. . Age-related flexibility of energetic metabolism in the honey bee Apis mellifera. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 37, e23222. doi:10.1096/fj.202300654R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37781970/