Fam135a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam135a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12632

品系全称

C57BL/6JCya-Fam135aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68187-Fam135a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam135a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12632) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 135, member A
基因别称
4921533L14Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026604.4 | Ensembl: ENSMUST00000027337
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~3502 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fam135a,也称为家族序列135a,是一种编码蛋白质的基因。该基因位于人类染色体的1号染色体上,其具体功能尚不完全清楚。Fam135a编码的蛋白质可能参与多种生物学过程,包括细胞分化、转录调控和疾病的发生发展。

Fam135a在多种疾病中发挥重要作用。例如,一项研究发现,Fam135a与神经内分泌肿瘤的发生发展相关。研究人员建立了SPNE1细胞系,该细胞系来源于一位44岁女性患者的胰腺神经内分泌肿瘤组织。通过比较SPNE1细胞系与现有非功能性细胞系BON1和QGP1,发现SPNE1细胞系中多种神经内分泌特异性标记物的表达水平更高。此外,SPNE1细胞系的增殖速率低于BON1和QGP1细胞系,但具有更高的CD44+和CD117+亚群比例,表明其具有癌症干性。研究还发现,Fam135a在BON1、QGP1和SPNE1细胞系中均存在突变,这些突变可能与神经内分泌相关的功能过程有关[1]。

另一项研究发现,Fam135a与口腔癌的化疗敏感性相关。在化疗敏感性较低的口腔癌细胞系SCC15中,Fam135a的表达下调。此外,Fam135a还是miR-145和miR-155的下游靶标之一。miR-145和miR-155在化疗敏感性较低的口腔癌细胞系中表达上调和下调,分别影响多种下游靶标。这些数据表明,Fam135a可能通过miRNA调控影响口腔癌的化疗敏感性[2]。

此外,Fam135a还与酒精依赖相关。在酒精依赖小鼠模型中,Fam135a被认为是潜在的候选基因。研究人员发现,Fam135a在酒精依赖小鼠模型中的表达水平较低,且与其他候选基因Ptp4a1和Phf3的表达水平相似。这些发现支持了Fam135a在酒精依赖中的潜在作用[3]。

综上所述,Fam135a在多种疾病中发挥重要作用,包括神经内分泌肿瘤、口腔癌和酒精依赖。Fam135a可能通过参与细胞分化、转录调控和miRNA调控等生物学过程影响疾病的发生发展。进一步研究Fam135a的功能和作用机制有助于深入理解疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lou, Xin, Ye, Zeng, Xu, Xiaowu, Yu, Xianjun, Ji, Shunrong. 2022. Establishment and characterization of the third non-functional human pancreatic neuroendocrine tumor cell line. In Human cell, 35, 1248-1261. doi:10.1007/s13577-022-00696-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35394261/
2. Belnap, Conner, Divis, Tyler, Kingsley, Karl, Howard, Katherine M. 2024. Differential Expression of MicroRNA MiR-145 and MiR-155 Downstream Targets in Oral Cancers Exhibiting Limited Chemotherapy Resistance. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25042167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38396844/
3. Cook, Melloni N, Baker, Jessica A, Heldt, Scott A, Hamre, Kristin M, Lu, Lu. 2015. Identification of candidate genes that underlie the QTL on chromosome 1 that mediates genetic differences in stress-ethanol interactions. In Physiological genomics, 47, 308-17. doi:10.1152/physiolgenomics.00114.2014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25991709/