Cgnl1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cgnl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12630

品系全称

C57BL/6JCya-Cgnl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68178-Cgnl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cgnl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12630) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cingulin-like 1
基因别称
4933421H10Rik,9930020M10Rik,Jacop
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026599.5 | Ensembl: ENSMUST00000072899
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1590 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cgnl1,也称为cingulin-like 1,是一种重要的细胞骨架相关蛋白。Cgnl1与cingulin (CGN) 和zonula occludens-1 (ZO-1) 等细胞骨架蛋白相互作用,参与调节细胞骨架的结构和功能。Cgnl1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞粘附、细胞迁移、细胞分裂和细胞信号传导。

Cgnl1在多种疾病中发挥重要作用。例如,在糖尿病足溃疡(DFUs)中,Cgnl1的表达水平与炎症性成纤维细胞呈正相关,可能作为DFUs的潜在诊断标志物[1]。在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)中,Cgnl1的表达水平与肿瘤分期相关,与患者的总体生存率和无进展间隔呈负相关[2]。在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中,Cgnl1的表达水平与患者的预后相关,与化疗药物的敏感性相关[4]。此外,Cgnl1的表达水平还与高密度脂蛋白和低密度脂蛋白的变化相关,可能影响非酒精性脂肪性肝病(NASH)和原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的治疗[5]。

Cgnl1的生物学功能和疾病作用机制尚不完全清楚。研究表明,Cgnl1通过结合ZO-1的ZU5结构域,促进ZO-1的延伸构象和稳定,从而调节紧密连接的形成和功能[3]。此外,Cgnl1还可能参与调节细胞信号传导通路,影响细胞粘附、细胞迁移和细胞分裂等生物学过程。

Cgnl1的研究有助于深入理解细胞骨架相关蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Li, Tang, Lulu, Zhou, Lingna, Wang, Xiaojun, Liu, Xiaoyi. . Identification of CGNL1 as a diagnostic marker in fibroblasts of diabetic foot ulcers: Insights from single cell RNA sequencing and bulk sequencing data. In International journal of immunopathology and pharmacology, 38, 3946320241265945. doi:10.1177/03946320241265945. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39102374/
2. Liu, Xiaoyan, Zeng, Lili, Wang, Wenlong, Du, Jing, Ma, Xiangrui. 2023. Integrated analysis of high‑throughput sequencing reveals the regulatory potential of hsa_circ_0035431 in HNSCC. In Oncology letters, 26, 435. doi:10.3892/ol.2023.14022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37664656/
3. Vasileva, Ekaterina, Spadaro, Domenica, Rouaud, Florian, Turner, Jerrold R, Citi, Sandra. 2022. Cingulin binds to the ZU5 domain of scaffolding protein ZO-1 to promote its extended conformation, stabilization, and tight junction accumulation. In The Journal of biological chemistry, 298, 101797. doi:10.1016/j.jbc.2022.101797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35259394/
4. Shen, Shiying, Zhang, Hongrong, Qian, Yemei, Sun, Zheyi, Wang, Weihong. 2024. Prognostic Analysis of Lactic Acid Metabolism Genes in Oral Squamous Cell Carcinoma. In International dental journal, 74, 1053-1063. doi:10.1016/j.identj.2024.04.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38677972/
5. Ijssennagger, Noortje, Janssen, Aafke W F, Milona, Alexandra, van Mil, Saskia W C, Kersten, Sander. 2016. Gene expression profiling in human precision cut liver slices in response to the FXR agonist obeticholic acid. In Journal of hepatology, 64, 1158-1166. doi:10.1016/j.jhep.2016.01.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26812075/