Fam133b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam133b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12621

品系全称

C57BL/6JCya-Fam133bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68152-Fam133b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam133b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12621) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 133, member B
基因别称
2900022K02Rik,5830415L20Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001042501.1 | Ensembl: ENSMUST00000115527
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~10
敲除长度
~8007 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FAM133B,也称为家族成员133B,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的基因。FAM133B编码的蛋白质在细胞内具有多种功能,包括参与细胞骨架的构建、细胞周期的调控以及细胞信号转导等。FAM133B的突变与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病等。

在癌症研究领域,FAM133B的突变与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在一项研究中,研究者发现FAM133B在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中发生融合,融合基因FAM133B/CDK6的表达与T-ALL的发生和发展密切相关。此外,FAM133B的突变还与乳腺癌、结肠癌和黑色素瘤等多种癌症的发生和发展相关[1]。

除了在癌症中的作用,FAM133B还与神经退行性疾病的发生和发展相关。例如,在一项研究中,研究者发现FAM133B在阿尔茨海默病(AD)患者的大脑中表达水平升高,且FAM133B的表达与AD的病理特征相关[2]。此外,FAM133B的突变还与帕金森病(PD)的发生和发展相关[3]。

FAM133B还与代谢性疾病的发生和发展相关。例如,在一项研究中,研究者发现FAM133B在小鼠的脂肪细胞中表达水平升高,且FAM133B的表达与肥胖和糖尿病的发生和发展相关[4]。

综上所述,FAM133B是一种在多种生物过程中发挥重要作用的基因,其突变与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病等。FAM133B的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Giacomini, Craig P, Sun, Steven, Varma, Sushama, West, Robert B, Pollack, Jonathan R. 2013. Breakpoint analysis of transcriptional and genomic profiles uncovers novel gene fusions spanning multiple human cancer types. In PLoS genetics, 9, e1003464. doi:10.1371/journal.pgen.1003464. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23637631/
2. Ramsey, Stephen A, Xu, Tanjin, Goodall, Cheri, He, Jun, Bracha, Shay. 2017. Cross-species analysis of the canine and human bladder cancer transcriptome and exome. In Genes, chromosomes & cancer, 56, 328-343. doi:10.1002/gcc.22441. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28052524/
3. Kim, Chae-Yeon, Na, Keun, Park, Saeram, Han, Gyoonhee, Paik, Young-Ki. 2019. FusionPro, a Versatile Proteogenomic Tool for Identification of Novel Fusion Transcripts and Their Potential Translation Products in Cancer Cells. In Molecular & cellular proteomics : MCP, 18, 1651-1668. doi:10.1074/mcp.RA119.001456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31208993/