Tigd2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tigd2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12616

品系全称

C57BL/6JCya-Tigd2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68140-Tigd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tigd2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12616) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tigger transposable element derived 2
基因别称
3632410O17Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081145.1 | Ensembl: ENSMUST00000062626
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1575 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TIGD2,也称为Tigger transposable element-derived 2,是一种来源于pogo转座子超家族的基因。pogo转座子超家族是一个高度多样性的转座子家族,包含六个不同的家族:Passer、Tigger、pogoR、Lemi、Mover和Fot/Fot-like,广泛分布在所有真核生物的王国中。它普遍存在于动物和真菌中,但在陆生植物中的分类分布受到限制。pogo转座子几乎侵入了所有动物谱系,甚至哺乳动物,并且在脊椎动物中经历了反复的驯化事件。其中,TIGD2基因被推断起源于pogo转座子超家族。研究表明,TIGD2基因在动物基因组进化和基因表达调控中发挥着重要作用。

Peng等人(2024)在中国河南省的本地山羊品种中研究了纯合性片段和选择信号。他们使用46,278个SNP标记和102只动物的数据集,检测了四个品种(Funiu White、Huai、Lushan Bullleg和Taihang black)的纯合性片段(ROH)。结果显示,TIGD2基因与免疫反应相关,表明它在山羊的免疫系统中发挥着重要作用。这项研究有助于揭示河南省本地山羊品种的遗传结构,并为有效保护和育种计划提供有价值的见解[1]。

Ghoreishifar等人(2020)研究了瑞典五个牛品种中与经济性状和冷适应相关的候选基因。他们使用GGP HD 150 K SNP芯片对106个个体进行基因分型,并使用DCMS框架检测选择信号。在显著的选择区域中,他们发现了与多种性状相关的候选基因,包括对疾病的抵抗力(CHI3L2、GBP6、PPFIBP1、REP15、CYP4F2、TIGD2、PYURF、SLC10A2、FCHSD2、ARHGEF17、RELT、PRDM2、KDM5B)。这些结果表明,TIGD2基因可能与牛对疾病的抵抗力相关。这项研究有助于理解牛对经济性状和冷气候适应的遗传背景,并为育种目标的设计提供参考[2]。

综上所述,TIGD2基因是一种来源于pogo转座子超家族的基因,在动物基因组进化和基因表达调控中发挥着重要作用。研究结果表明,TIGD2基因可能与山羊的免疫反应和牛对疾病的抵抗力相关。这些发现有助于深入理解TIGD2基因的功能和其在动物生理和病理过程中的作用。

参考文献:
1. Peng, Weifeng, Zhang, Yiyuan, Gao, Lei, Cao, Jingya, Yang, Mingsheng. 2024. Examination of homozygosity runs and selection signatures in native goat breeds of Henan, China. In BMC genomics, 25, 1184. doi:10.1186/s12864-024-11098-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39643897/
2. Ghoreishifar, Seyed Mohammad, Eriksson, Susanne, Johansson, Anna M, Davoudi, Pourya, Javanmard, Arash. 2020. Signatures of selection reveal candidate genes involved in economic traits and cold acclimation in five Swedish cattle breeds. In Genetics, selection, evolution : GSE, 52, 52. doi:10.1186/s12711-020-00571-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32887549/