Entr1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Entr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12605

品系全称

C57BL/6JCya-Entr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68112-Entr1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Entr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12605) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
endosome associated trafficking regulator 1
基因别称
C330016H24Rik,C630038K21Rik,Sdccag3
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026563 | Ensembl: ENSMUST00000114102
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ENTR1,也称为Endosome associated trafficking regulator 1,是一种重要的内体蛋白。内体是细胞内部负责物质转运和分选的重要细胞器,而ENTR1在细胞内参与调节膜结构,影响多种细胞生物学行为。ENTR1的表达和功能与多种生物学过程相关,包括细胞增殖、侵袭、免疫应答和疾病发生等。

研究表明,ENTR1在胶质母细胞瘤(GBM)中高表达,并与肿瘤的恶性程度和不良预后相关[2]。敲低ENTR1的表达可以抑制GBM细胞的增殖和侵袭,并提高细胞对化疗药物替莫唑胺(TMZ)的敏感性。ENTR1可能通过抑制TNF信号通路来影响GBM的发生发展。此外,ENTR1在结直肠粘液腺癌(MAC)中也被发现与不良预后相关[1]。ENTR1的表达与MAC细胞的干细胞特性和CD8+ T细胞浸润呈正相关,而与基质评分呈负相关。ENTR1可能作为MAC的预后标志物和潜在的治疗靶点。

ENTR1还与一些重要的生物学过程相关,如溶酶体酶转运、细胞分裂和细胞因子信号传导等。研究表明,ENTR1在溶酶体酶转运中发挥作用,与氨基酸代谢重编程(AAMR)相关,并与一些肿瘤的进展相关[3]。此外,ENTR1还与细胞分裂过程中的细胞质分裂有关,可能通过调节细胞器转运和信号传导来影响细胞分裂[7]。ENTR1还与细胞因子信号传导有关,参与调节肿瘤坏死因子(TNF)受体1(TNFR1)在细胞表面的呈现,从而影响细胞对TNF的敏感性[8]。

ENTR1还与一些免疫细胞相关,如自然杀伤(NK)细胞。研究表明,ENTR1在NK细胞中表达上调,并与强直性脊柱炎(AS)的发生发展相关[4][5]。ENTR1可能通过调节NK细胞的活性和功能来影响AS的发生发展。此外,ENTR1还与马骨骼肌的代谢和训练反应性转录组相关[6]。ENTR1的表达在马骨骼肌中受到遗传因素的影响,并可能与马的运动性能和适应性相关。

综上所述,ENTR1是一种重要的内体蛋白,参与调节膜结构和多种细胞生物学行为。ENTR1在多种肿瘤中高表达,并与不良预后相关。ENTR1还与溶酶体酶转运、细胞分裂、细胞因子信号传导和免疫细胞功能等生物学过程相关。ENTR1的研究有助于深入理解内体生物学和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, An, Shi, Jingyi, Sun, Zhuang, Gao, Zhaoya, Gu, Jin. 2023. Identification of a prognostic signature and ENTR1 as a prognostic biomarker for colorectal mucinous adenocarcinoma. In Frontiers in oncology, 13, 1061785. doi:10.3389/fonc.2023.1061785. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37182178/
2. Zhang, Qian, Dai, Zhang'an, Chen, Yingyu, Cai, Lin, Lu, Xianghe. 2024. Endosome associated trafficking regulator 1 promotes tumor growth and invasion of glioblastoma multiforme via inhibiting TNF signaling pathway. In Journal of neuro-oncology, 166, 113-127. doi:10.1007/s11060-023-04527-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38191954/
3. Chen, Yuxing, He, Jinhang, Jin, Tian, Zhang, Ye, Ou, Yunsheng. 2023. Functional enrichment analysis of LYSET and identification of related hub gene signatures as novel biomarkers to predict prognosis and immune infiltration status of clear cell renal cell carcinoma. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 16905-16929. doi:10.1007/s00432-023-05280-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37740762/
4. Chiñas, Marcos, Fernandez-Salinas, Daniela, Aguiar, Vitor R C, Ermann, Joerg, Gutierrez-Arcelus, Maria. 2024. Functional genomics implicates natural killer cells in the pathogenesis of ankylosing spondylitis. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2023.09.21.23295912. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37808698/
5. Chiñas, Marcos, Fernandez-Salinas, Daniela, Aguiar, Vitor R C, Ermann, Joerg, Gutierrez-Arcelus, Maria. 2024. Functional genomics implicates natural killer cells in the pathogenesis of ankylosing spondylitis. In HGG advances, 6, 100375. doi:10.1016/j.xhgg.2024.100375. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39468794/
6. Farries, Gabriella, Bryan, Kenneth, McGivney, Charlotte L, Katz, Lisa Michelle, Hill, Emmeline W. 2019. Expression Quantitative Trait Loci in Equine Skeletal Muscle Reveals Heritable Variation in Metabolism and the Training Responsive Transcriptome. In Frontiers in genetics, 10, 1215. doi:10.3389/fgene.2019.01215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31850069/
7. Hagemann, N, Ackermann, N, Christmann, J, Yu, F, Erdmann, K S. 2012. The serologically defined colon cancer antigen-3 interacts with the protein tyrosine phosphatase PTPN13 and is involved in the regulation of cytokinesis. In Oncogene, 32, 4602-13. doi:10.1038/onc.2012.485. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23108400/
8. Neznanov, Nickolay, Neznanova, Lubov, Angres, Brigitte, Gudkov, Andrei V. . Serologically defined colon cancer antigen 3 is necessary for the presentation of TNF receptor 1 on cell surface. In DNA and cell biology, 24, 777-85. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16332174/