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Entr1-KO 基因敲除小鼠

Entr1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Entr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12604

品系全称

C57BL/6JCya-Entr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68112-Entr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Entr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12604) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
endosome associated trafficking regulator 1
基因别称
C330016H24Rik，C630038K21Rik，Sdccag3
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_026563 | Ensembl: ENSMUST00000114102
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~3.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
ENTR1，即Endosome associated trafficking regulator 1，是一种新发现的内体蛋白，主要定位于早期和再循环内体，并参与多种细胞生物学行为的调节。ENTR1的表达与多种肿瘤的发生、发展和预后密切相关。研究表明，ENTR1在胶质母细胞瘤、结直肠癌和肾细胞癌等多种肿瘤组织中高表达，并与肿瘤的恶性程度和患者的预后不良相关。此外，ENTR1还与免疫浸润和肿瘤微环境有关，可能影响肿瘤的发生和发展。

在胶质母细胞瘤中，ENTR1的表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后不良相关。研究发现，敲低ENTR1的表达可以抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖和侵袭，并提高其对化疗药物替莫唑胺的敏感性。过表达ENTR1则可以逆转这种效应。RNA测序分析显示，肿瘤坏死因子（TNF）信号通路可能是ENTR1的潜在调控靶点。肿瘤形成实验验证了ENTR1在肿瘤生长中的重要作用，表明ENTR1可能是一种新的胶质母细胞瘤预后标志物和治疗靶点[3]。

在结直肠癌中，ENTR1的表达与黏液腺癌患者的预后不良相关。研究发现，ENTR1的表达与细胞干性和CD8+ T细胞浸润呈正相关，而与基质评分呈负相关。免疫组化验证了ENTR1在结直肠黏液腺癌组织中表达高于正常组织。这表明ENTR1可能是一种新的结直肠黏液腺癌预后标志物[1]。

在肾细胞癌中，ENTR1的表达与肿瘤的免疫微环境和预后相关。研究发现，ENTR1与一些与氨基酸代谢重编程相关的通路显著相关。通过基因集富集分析和单细胞测序分析，确定了ENTR1在肿瘤细胞和免疫细胞中的表达。免疫组化验证了ENTR1的表达，表明ENTR1可能是一种新的肾细胞癌预后标志物[2]。

此外，ENTR1还与自身免疫性疾病强直性脊柱炎的发病机制相关。研究发现，ENTR1的表达与强直性脊柱炎的遗传风险相关，提示NK细胞可能在强直性脊柱炎的发生发展中发挥重要作用[4,5]。

ENTR1在马骨骼肌中的表达也与代谢和运动训练的转录组响应相关。研究发现，ENTR1的表达在休息和运动后均有显著变化，并与SLC2A1基因的表达相关。这表明ENTR1可能参与调节马骨骼肌的代谢和运动训练的转录组响应[6]。

ENTR1还参与调节纤毛发生和细胞分裂。研究发现，ENTR1与纤毛发生蛋白IFT88相互作用，并参与调节纤毛定位的膜蛋白Polycystin-2。此外，ENTR1与蛋白酪氨酸磷酸酶PTPN13形成复合物，并参与调节细胞分裂过程。这些研究揭示了ENTR1在纤毛发生和细胞分裂中的重要作用[7,8]。

综上所述，ENTR1是一种重要的内体蛋白，参与调节多种细胞生物学行为，包括肿瘤发生、发展和预后、免疫浸润、纤毛发生和细胞分裂等。ENTR1在多种肿瘤和疾病中发挥重要作用，可能是一种新的预后标志物和治疗靶点。进一步研究ENTR1的生物学功能和作用机制，有助于深入理解其与肿瘤和疾病的关系，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Huang, An, Shi, Jingyi, Sun, Zhuang, Gao, Zhaoya, Gu, Jin. 2023. Identification of a prognostic signature and ENTR1 as a prognostic biomarker for colorectal mucinous adenocarcinoma. In Frontiers in oncology, 13, 1061785. doi:10.3389/fonc.2023.1061785. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37182178/
2. Chen, Yuxing, He, Jinhang, Jin, Tian, Zhang, Ye, Ou, Yunsheng. 2023. Functional enrichment analysis of LYSET and identification of related hub gene signatures as novel biomarkers to predict prognosis and immune infiltration status of clear cell renal cell carcinoma. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 16905-16929. doi:10.1007/s00432-023-05280-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37740762/
3. Zhang, Qian, Dai, Zhang'an, Chen, Yingyu, Cai, Lin, Lu, Xianghe. 2024. Endosome associated trafficking regulator 1 promotes tumor growth and invasion of glioblastoma multiforme via inhibiting TNF signaling pathway. In Journal of neuro-oncology, 166, 113-127. doi:10.1007/s11060-023-04527-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38191954/
4. Chiñas, Marcos, Fernandez-Salinas, Daniela, Aguiar, Vitor R C, Ermann, Joerg, Gutierrez-Arcelus, Maria. 2024. Functional genomics implicates natural killer cells in the pathogenesis of ankylosing spondylitis. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2023.09.21.23295912. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37808698/
5. Chiñas, Marcos, Fernandez-Salinas, Daniela, Aguiar, Vitor R C, Ermann, Joerg, Gutierrez-Arcelus, Maria. 2024. Functional genomics implicates natural killer cells in the pathogenesis of ankylosing spondylitis. In HGG advances, 6, 100375. doi:10.1016/j.xhgg.2024.100375. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39468794/
6. Farries, Gabriella, Bryan, Kenneth, McGivney, Charlotte L, Katz, Lisa Michelle, Hill, Emmeline W. 2019. Expression Quantitative Trait Loci in Equine Skeletal Muscle Reveals Heritable Variation in Metabolism and the Training Responsive Transcriptome. In Frontiers in genetics, 10, 1215. doi:10.3389/fgene.2019.01215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31850069/
7. Yu, Fangyan, Sharma, Shruti, Skowronek, Agnieszka, Erdmann, Kai Sven. 2016. The serologically defined colon cancer antigen-3 (SDCCAG3) is involved in the regulation of ciliogenesis. In Scientific reports, 6, 35399. doi:10.1038/srep35399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27767179/
8. Hagemann, N, Ackermann, N, Christmann, J, Yu, F, Erdmann, K S. 2012. The serologically defined colon cancer antigen-3 interacts with the protein tyrosine phosphatase PTPN13 and is involved in the regulation of cytokinesis. In Oncogene, 32, 4602-13. doi:10.1038/onc.2012.485. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23108400/

资料下载

S-KO-12604_6J_68112_Entr1_Exon 4~9_strategy.pdf
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