Dusp19-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dusp19-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12594

品系全称

C57BL/6JCya-Dusp19em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68082-Dusp19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dusp19-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12594) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dual specificity phosphatase 19
基因别称
5930436K22Rik,SKRP1,TS-DSP1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024438.4 | Ensembl: ENSMUST00000028384
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3167 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dusp19,也称为双特异性蛋白磷酸酶19,是一种重要的蛋白磷酸酶。蛋白磷酸酶是一类能够去除蛋白质上磷酸基团的酶,从而调节蛋白质的活性。Dusp19属于双特异性蛋白磷酸酶家族,具有双重底物特异性,可以同时去磷酸化丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸残基。Dusp19在细胞内信号转导通路中发挥重要作用,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡和炎症反应。

Dusp19在多种疾病中发挥重要作用,包括骨关节炎、脊髓损伤和前列腺癌。在骨关节炎中,Dusp19通过去磷酸化JNK信号通路抑制软骨细胞凋亡,从而减缓骨关节炎的进展[1]。在脊髓损伤中,circ_HIPK3通过调节miR-222-3p/DUSP19轴减轻CoCl2诱导的神经元细胞损伤,从而保护脊髓神经元[2]。在前列腺癌中,hsa-mir-503和hsa-mir-1247分别作为不良和良好的预后标志物,通过调节DUSP19的表达影响肿瘤细胞的迁移、侵袭和凋亡[3]。

此外,Dusp19的基因结构和功能也得到了深入的研究。Dusp19基因位于人类染色体2q32,由五个外显子组成,编码一个包含单个双特异性磷酸酶催化结构域的蛋白质。Dusp19在心脏、肺、肝和胰腺中表达,其中在胰腺中的表达水平最高[4]。

综上所述,Dusp19是一种重要的蛋白磷酸酶,参与调控多种生物学过程和疾病的发生发展。Dusp19的研究有助于深入理解细胞内信号转导通路的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Yang, Xu, Zhengli, Wang, Jialin, Xu, Shuogui. . DUSP19, a downstream effector of leptin, inhibits chondrocyte apoptosis via dephosphorylating JNK during osteoarthritis pathogenesis. In Molecular bioSystems, 12, 721-8. doi:10.1039/c5mb00776c. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26751999/
2. Liu, Yu, Ao, Shuang, Zhang, Hao, Yang, Xiaotian, Leng, Hui. 2021. Circ_HIPK3 alleviates CoCl2-induced apoptotic injury in neuronal cells by depending on the regulation of the miR-222-3p/DUSP19 axis. In Biochemical and biophysical research communications, 553, 126-133. doi:10.1016/j.bbrc.2021.03.070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33770577/
3. Hu, Ping, Wang, Tao, Yan, Hui, Zhao, Yanjiao, Gao, Yuanyuan. 2023. Crucial role of hsa-mir-503, hsa-mir-1247, and their validation in prostate cancer. In Aging, 15, 12966-12981. doi:10.18632/aging.205213. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37980162/
4. Cheng, Haipeng, Gao, Qi, Jiang, Min, Xie, Yi, Mao, Yumin. . Molecular cloning and characterization of a novel human protein phosphatase, LMW-DSP3. In The international journal of biochemistry & cell biology, 35, 226-34. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12479873/