Pdzd2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Pdzd2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12590

品系全称

C57BL/6JCya-Pdzd2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68070-Pdzd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pdzd2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12590) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PDZ domain containing 2
基因别称
4930537L06Rik,A930022H17Rik,Gm21706,Gm82,Pdzk3
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: XM_006520164 | Ensembl: ENSMUST00000075317
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922394Mice homozygous for a gene trapped allele exhibit normal response to acute and chronic pain. Mice homozygous for a different gene trap allele exhibit increased basal insulin secretion.
PDZD2(PDZ结构域包含蛋白2)是一种在多种细胞过程中发挥重要作用的蛋白质。PDZ结构域是一类高度保守的蛋白质相互作用模块,能够识别并结合特定蛋白质的内部和羧基末端肽基序,从而介导多分子信号复合物的形成。PDZD2包含多个PDZ结构域,使其能够与多种蛋白质相互作用,参与调控细胞信号传导、基因表达和细胞存活等过程。

PDZD2在胰岛β细胞中表达丰富,对胰岛素的生成和分泌具有重要作用。研究显示,PDZD2缺陷小鼠表现出葡萄糖耐受性增强和基础胰岛素分泌增加的现象,提示PDZD2在调节基础胰岛素分泌中发挥关键作用[2]。此外,PDZD2还能够通过PKA依赖性机制刺激胰岛β细胞基因表达,调节胰岛素的产生和胰岛β细胞的增殖与存活[1]。

PDZD2在肿瘤发生发展中也可能发挥重要作用。研究发现,PDZD2在骨肉瘤肺转移过程中表达显著升高,而miR-363的表达则下调,提示PDZD2可能作为miR-363的直接靶基因,在骨肉瘤的发生发展中发挥重要作用[3]。此外,circ_0000009通过竞争性结合miR-154-3p来上调PDZD2的表达,进而抑制肺腺癌(LUAD)的进展[4]。miR-21-5p作为肿瘤促进因子,通过下调PDZD2的表达促进肺腺癌的发生和发展[5]。

PDZD2还与某些疾病的发生发展相关。研究发现,PDZD2的基因变异与中国人种肾透明细胞癌(ccRCC)的发生风险相关[7]。此外,PDZD2基因的突变与精神分裂症的发生也相关[6]。

综上所述,PDZD2作为一种多PDZ结构域蛋白,在细胞信号传导、基因表达和细胞存活等过程中发挥重要作用。PDZD2在胰岛素的产生和分泌、肿瘤的发生和发展以及某些疾病的发生发展中具有重要作用。深入研究PDZD2的功能及其调控机制,有助于我们更好地理解这些生物学过程,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Thomas, Melissa K, Tsang, Siu Wai, Yeung, Man-Lung, Leung, Po Sing, Yao, Kwok-Ming. . The roles of the PDZ-containing proteins bridge-1 and PDZD2 in the regulation of insulin production and pancreatic beta-cell mass. In Current protein & peptide science, 10, 30-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19275670/
2. Tsang, S W, Shao, D, Cheah, K S E, Leung, P S, Yao, K-M. 2009. Increased basal insulin secretion in Pdzd2-deficient mice. In Molecular and cellular endocrinology, 315, 263-70. doi:10.1016/j.mce.2009.11.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19932150/
3. He, Fan, Fang, Long, Yin, Qingshui. 2019. miR-363 acts as a tumor suppressor in osteosarcoma cells by inhibiting PDZD2. In Oncology reports, 41, 2729-2738. doi:10.3892/or.2019.7078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30896877/
4. Tan, Tan, Ma, Mingming, Xing, Shigui. 2023. Effect of circ_0000009 on lung adenocarcinoma progression by regulating PDZD2 in a ceRNA- and RBP- dependent manner. In Gene, 877, 147555. doi:10.1016/j.gene.2023.147555. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37307895/
5. Cui, Shengjin, Lou, Shuang, Guo, Weiquan, Lan, Xi, Jia, Xingwang. 2020. Prediction of MiR-21-5p in Promoting the Development of Lung Adenocarcinoma via PDZD2 Regulation. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 26, e923366. doi:10.12659/MSM.923366. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32535612/
6. Ritter, Benjamin P, Angelo, Gary W, Durner, Martina, Silverman, Jeremy M, Bespalova, Irina N. . Mutation screening of PDZD2, GOLPH3, and MTMR12 genes in patients with schizophrenia. In Psychiatric genetics, 22, 51-2. doi:10.1097/YPG.0b013e3283463dd7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21451436/
7. Zhang, Ning, Wu, Yishuo, Gong, Jian, Ding, Qiang, Xu, Jianfeng. . Germline genetic variations in PDZD2 and ITPR2 genes are associated with clear cell renal cell carcinoma in Chinese population. In Oncotarget, 8, 24196-24201. doi:10.18632/oncotarget.6917. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26918600/