Tm9sf2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tm9sf2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12587

品系全称

C57BL/6JCya-Tm9sf2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68059-Tm9sf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tm9sf2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12587) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane 9 superfamily member 2
基因别称
1500001N15Rik,D14Ertd64e,P76
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_080556 | Ensembl: ENSMUST00000026624
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TM9SF2,也称为Transmembrane 9 Superfamily Member 2,是一种跨膜蛋白,属于跨膜9超家族。该家族的蛋白质特征在于其具有九个潜在的跨膜结构域。TM9SF2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括硫代谢、抗原处理和呈递、溶酶体、吞噬体、Fcγ介导的吞噬作用和酪氨酸代谢等。

TM9SF2在骨关节炎(OA)中发挥重要作用。研究发现,OA患者滑膜组织中TM9SF2的表达上调,且与OA的发病机制密切相关。TM9SF2可能通过影响巨噬细胞M2的吞噬作用和PLC-γ1的激活,参与OA的发生和发展[1]。此外,TM9SF2还与OA相关的几个功能注释相关,包括抗原处理和呈递、溶酶体、吞噬体、Fcγ介导的吞噬作用和酪氨酸代谢等[1]。

TM9SF2在缺血性脑卒中(IS)和阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)中也有重要作用。研究发现,IS和OSA患者中TM9SF2的表达上调,且与两种疾病的发生和发展密切相关。TM9SF2可能通过影响免疫细胞浸润和信号通路,参与IS和OSA的发生和发展[2]。

TM9SF2在胰腺腺癌(PAAD)中也有重要作用。研究发现,PAAD患者中TM9SF2的表达上调,且与PAAD的发病机制密切相关。TM9SF2可能通过影响细胞增殖和迁移,参与PAAD的发生和发展[3]。

TM9SF2在基因治疗中也发挥重要作用。研究发现,TM9SF2是腺相关病毒(AAV)转导的关键宿主细胞因子。TM9SF2可能通过影响AAV的细胞内运输和核输入,参与AAV的转导过程[4][8]。

TM9SF2在结直肠癌(CRC)中也有重要作用。研究发现,CRC患者中TM9SF2的表达上调,且与CRC的发病机制密切相关。TM9SF2可能通过影响细胞周期进程、氧化磷酸化和神经酰胺信号,参与CRC的发生和发展[5]。

TM9SF2在糖脂代谢中也发挥重要作用。研究发现,TM9SF2是糖脂调节因子,可能通过影响Gb3合成酶的活性和定位,参与Gb3的生物合成过程[6]。

TM9SF2在精子发生中也发挥重要作用。研究发现,精子发生障碍(SpF)患者中TM9SF2的表达下调,且与SpF的发生和发展密切相关。TM9SF2可能通过影响细胞周期、转录和转录后调控、蛋白质降解和同源重组等过程,参与SpF的发生和发展[7]。

综上所述,TM9SF2是一种重要的跨膜蛋白,参与多种生物学过程,包括硫代谢、抗原处理和呈递、溶酶体、吞噬体、Fcγ介导的吞噬作用和酪氨酸代谢等。TM9SF2在多种疾病中发挥重要作用,包括骨关节炎、缺血性脑卒中、阻塞性睡眠呼吸暂停、胰腺腺癌、结直肠癌和精子发生障碍等。此外,TM9SF2还是腺相关病毒转导的关键宿主细胞因子。深入研究TM9SF2的功能和作用机制,有助于深入理解多种疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zheng, Shuang, Li, Yetian, Yin, Li, Lu, Ming. 2024. Identification of sulfur metabolism-related gene signature in osteoarthritis and TM9SF2's sustenance effect on M2 macrophages' phagocytic activity. In Journal of orthopaedic surgery and research, 19, 62. doi:10.1186/s13018-023-04384-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38218914/
2. Wu, Zhe, Qian, Yutong, Shang, Yaxin, Wang, Meilin, Jiao, Mingyuan. 2024. Exploring common biomarkers of ischemic stroke and obstructive sleep apnea through bioinformatics analysis. In PloS one, 19, e0312013. doi:10.1371/journal.pone.0312013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39475897/
3. Li, Qian, Lei, Chengbin, Lu, Changliang, Gao, Min, Gao, Wei. 2019. LINC01232 exerts oncogenic activities in pancreatic adenocarcinoma via regulation of TM9SF2. In Cell death & disease, 10, 698. doi:10.1038/s41419-019-1896-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31541081/
4. Meisen, W Hans, Nejad, Zahra Bahrami, Hardy, Miki, Ollmann, Michael M, Collins, Patrick J. 2020. Pooled Screens Identify GPR108 and TM9SF2 as Host Cell Factors Critical for AAV Transduction. In Molecular therapy. Methods & clinical development, 17, 601-611. doi:10.1016/j.omtm.2020.03.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32280726/
5. Clark, Christopher R, Maile, Makayla, Blaney, Patrick, Abrahante, Juan E, Starr, Timothy K. 2018. Transposon mutagenesis screen in mice identifies TM9SF2 as a novel colorectal cancer oncogene. In Scientific reports, 8, 15327. doi:10.1038/s41598-018-33527-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30333512/
6. Yamaji, Toshiyuki, Sekizuka, Tsuyoshi, Tachida, Yuriko, Kuroda, Makoto, Hanada, Kentaro. 2019. A CRISPR Screen Identifies LAPTM4A and TM9SF Proteins as Glycolipid-Regulating Factors. In iScience, 11, 409-424. doi:10.1016/j.isci.2018.12.039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30660999/
7. Bonache, S, Algaba, F, Franco, E, Bassas, L, Larriba, S. 2014. Altered gene expression signature of early stages of the germ line supports the pre-meiotic origin of human spermatogenic failure. In Andrology, 2, 596-606. doi:10.1111/j.2047-2927.2014.00217.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24803180/
8. Hao, Siyuan, Zhang, Xiujuan, Ning, Kang, Yan, Ziying, Qiu, Jianming. 2023. Identification of Host Restriction Factors Critical for Recombinant AAV Transduction of Polarized Human Airway Epithelium. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.09.27.559795. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37808760/