Ubxn2b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ubxn2b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12582

品系全称

C57BL/6JCya-Ubxn2bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68053-Ubxn2b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ubxn2b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12582) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UBX domain protein 2B
基因别称
3110003A22Rik,6430407D20Rik,p37
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026534.2 | Ensembl: ENSMUST00000029907
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~8263 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UBXN2B基因是一种编码泛素相关域(UBA)蛋白的基因,该蛋白在细胞内参与了多种重要的生物学过程。UBXN2B基因产物具有与泛素结合的能力,并通过与泛素化的蛋白相互作用来调节它们的稳定性和功能。UBXN2B蛋白在细胞内的定位主要在细胞质和细胞核,并参与了蛋白质降解、细胞周期调控和DNA损伤修复等过程。

UBXN2B基因在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。例如,研究表明,UBXN2B基因的突变与某些遗传性疾病相关,如多发性硬化症(MS)和睡眠障碍等。多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病,其发病机制与免疫系统和神经元的损伤有关。研究发现,UBXN2B基因在多发性硬化症患者的脑组织和血液中表达水平升高,并且与疾病的性别差异有关。在女性多发性硬化症患者中,UBXN2B基因的表达水平更高,这可能与女性患多发性硬化症的风险更高有关[1]。此外,UBXN2B基因的变异也与睡眠障碍有关。研究表明,UBXN2B基因的一个变异位点与睡眠障碍的发病年龄相关,这表明UBXN2B基因在睡眠调节中可能发挥着重要作用[2]。

UBXN2B基因还与多种生物学过程和疾病的发生有关。例如,在动物模型中,UBXN2B基因的敲除会导致细胞周期异常和DNA损伤修复能力下降,从而增加肿瘤发生的风险。此外,UBXN2B基因的表达水平还与一些代谢性疾病和免疫性疾病的发生有关。例如,UBXN2B基因的表达水平在糖尿病和动脉粥样硬化等疾病中发生变化,这可能与其参与蛋白质降解和细胞代谢调控有关。

综上所述,UBXN2B基因是一种重要的基因,参与调控细胞内的多种生物学过程。UBXN2B基因在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用,包括多发性硬化症、睡眠障碍、肿瘤和代谢性疾病等。UBXN2B基因的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Català-Senent, José Francisco, Andreu, Zoraida, Hidalgo, Marta R, Stranger, Barbara E, García-García, Francisco. 2023. A deep transcriptome meta-analysis reveals sex differences in multiple sclerosis. In Neurobiology of disease, 181, 106113. doi:10.1016/j.nbd.2023.106113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37023829/
2. Luca, Gianina, Haba-Rubio, José, Dauvilliers, Yves, Baumann, Christian, Tafti, Mehdi. 2013. Clinical, polysomnographic and genome-wide association analyses of narcolepsy with cataplexy: a European Narcolepsy Network study. In Journal of sleep research, 22, 482-95. doi:10.1111/jsr.12044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23496005/