Akirin1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Akirin1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12580

品系全称

C57BL/6JCya-Akirin1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68050-Akirin1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Akirin1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12580) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
akirin 1
基因别称
6330407G11Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023423 | Ensembl: ENSMUST00000102636
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915300Mice homozygous for a knock-out allele are viable, healthy and do not exhibit any gross developmental abnormalities.
Akirin1,也称为Mighty,是一种在生物医学研究中逐渐受到关注的基因。该基因编码的蛋白为小型的核蛋白,参与调控基因表达,并在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫反应、肌肉生成和肿瘤发生等。Akirin1基因在多种生物体中高度保守,并在不同物种中表现出相似的功能。在脊椎动物中,Akirin1基因有两个同源基因,即Akirin1和Akirin2,它们分别在不同的生物学过程中发挥重要作用。

研究表明,Akirin1在免疫反应中具有重要作用。例如,在人类自然杀伤(NK)细胞和粒细胞中,Akirin1的表达水平在感染和炎症性疾病中保持稳定,使其成为潜在的参考基因,用于标准化基因表达分析[1]。此外,Akirin1还参与肌肉生成过程。研究发现,Akirin1可以促进肌母细胞分化,并增加肌生成调节因子(MRF)4和肌细胞增强因子2B(MEF2B)的mRNA表达[2]。此外,Akirin1还与肌卫星细胞的功能有关,其表达水平受到肌抑素(Myostatin)的调控。在肌抑素缺乏的小鼠中,Akirin1的表达水平升高,而抑制肌抑素的表达可以增加Akirin1的表达,从而促进肌卫星细胞的活化和肌肉生长[3]。此外,Akirin1还参与调节骨骼肌纤维类型的转变。在Akirin1基因敲除小鼠中,肌肉纤维类型的分布发生了改变,表现为IIa型肌肉纤维增多,而I型肌肉纤维减少[4]。

除了在免疫和肌肉生成过程中的作用外,Akirin1还与肿瘤发生有关。研究发现,在肺癌中,miR-224可以通过靶向Akirin1来激活癌症相关成纤维细胞(CAFs),从而增强肺癌细胞的迁移和侵袭能力[5]。

综上所述,Akirin1是一种多功能基因,参与调控免疫反应、肌肉生成和肿瘤发生等多种生物学过程。在免疫系统中,Akirin1可以作为参考基因用于标准化基因表达分析。在肌肉生成过程中,Akirin1促进肌母细胞分化和肌卫星细胞的功能,并参与调节骨骼肌纤维类型的转变。此外,Akirin1还与肿瘤发生有关,其表达水平受到miRNA的调控。因此,深入研究Akirin1的功能和调控机制,有助于我们更好地理解相关生物学过程,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Coulibaly, Anna, Velásquez, Sonia Y, Sticht, Carsten, Thiel, Manfred, Lindner, Holger A. 2019. AKIRIN1: A Potential New Reference Gene in Human Natural Killer Cells and Granulocytes in Sepsis. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20092290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31075840/
2. Sun, Wenqiang, Hu, Shenqiang, Hu, Jiwei, Li, Liang, Wang, Jiwen. 2019. Akirin1 promotes myoblast differentiation by modulating multiple myoblast differentiation factors. In Bioscience reports, 39, . doi:10.1042/BSR20182152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30777932/
3. Dong, Yanjun, Pan, Jenny S, Zhang, Liping. 2013. Myostatin suppression of Akirin1 mediates glucocorticoid-induced satellite cell dysfunction. In PloS one, 8, e58554. doi:10.1371/journal.pone.0058554. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23516508/
4. Rao, Vanitha Venkoba, Sangiah, Umamaheswari, Mary, Kavitha Arockia, Akira, Shizuo, Mohanty, Abhishek. 2019. Role of Akirin1 in the regulation of skeletal muscle fiber-type switch. In Journal of cellular biochemistry, 120, 11284-11304. doi:10.1002/jcb.28406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30746755/
5. Oh, Seonyeong, Lee, Sieun, Cheon, Inyoung, Ahn, Young-Ho. 2025. miR-224 activates cancer-associated fibroblasts to enhance lung cancer cell migration and invasion by targeting Akirin1. In Scientific reports, 15, 3050. doi:10.1038/s41598-024-82189-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39856124/