Rtraf-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rtraf-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12576

品系全称

C57BL/6JCya-Rtrafem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68045-Rtraf-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rtraf-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12576) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA transcription, translation and transport factor
基因别称
2700060E02Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026528.3 | Ensembl: ENSMUST00000022341
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2946 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rtraf,也称为hCLE/C14orf166,是一种在细胞核和细胞质中均存在的蛋白质,它参与了RNA的转录和转运过程,并且在病毒复制中扮演了重要角色[1,4]。Rtraf能够与RNA聚合酶II(RNAP II)相互作用,调节RNA的合成和运输,这表明它在转录过程中起着重要作用[1]。此外,Rtraf还能够与流感病毒聚合酶相互作用,促进病毒复制,因此它也被认为是病毒复制所必需的细胞蛋白[4]。Rtraf在多种肿瘤中表达上调,如食管鳞状细胞癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌和膀胱癌等,其表达水平的升高与肿瘤的进展和不良预后相关[2,3,5,6,7,8]。

Rtraf与多种蛋白质相互作用,形成复合物,参与RNA的代谢和转运。例如,Rtraf与DDX1、HSPC117和FAM98B相互作用,形成一个新的RNA转运复合物,该复合物在转录依赖性的核质穿梭过程中发挥作用[6]。此外,Rtraf还能够与FAM98A和FAM98B相互作用,共同促进结直肠癌的进展[8]。Rtraf还能够与EI24相互作用,调节NADPH氧化酶的翻译,维持过氧化氢的水平[2]。此外,Rtraf还能够与NOX4的3'-UTR结合,抑制NOX4的翻译,从而调节氧化应激[2]。

Rtraf的表达和活性受到多种因素的调节。例如,Rtraf的表达水平在流感病毒感染过程中增加,但在其他RNA或DNA病毒感染过程中不增加[4]。此外,Rtraf的核质穿梭过程受到转录活性的调节[6]。Rtraf还能够被RNA干扰技术沉默,从而抑制其表达和活性[1,4,6]。

综上所述,Rtraf是一种在RNA转录和转运过程中发挥重要作用的蛋白质,它在病毒复制和肿瘤发生中扮演着重要角色。Rtraf与多种蛋白质相互作用,形成复合物,参与RNA的代谢和转运。Rtraf的表达和活性受到多种因素的调节。Rtraf的研究有助于深入理解RNA代谢和转运的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pazo, Alejandra, Pérez-González, Alicia, Oliveros, Juan Carlos, Chavez, Juan Pablo, Nieto, Amelia. 2019. hCLE/RTRAF-HSPC117-DDX1-FAM98B: A New Cap-Binding Complex That Activates mRNA Translation. In Frontiers in physiology, 10, 92. doi:10.3389/fphys.2019.00092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30833903/
2. Pei, Xintong, Wang, Zhe, He, Wenting, Yuan, Lin, Xu, Pingyong. 2024. ER-tethered RNA-binding protein controls NADPH oxidase translation for hydrogen peroxide homeostasis. In Redox biology, 71, 103126. doi:10.1016/j.redox.2024.103126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38503217/
3. Zhou, Yan-Wu, Li, Rong, Duan, Chao-Jun, Zeng, Jun-Xian, Zhang, Chun-Fang. 2016. Expression and clinical significance of C14orf166 in esophageal squamous cell carcinoma. In Molecular medicine reports, 15, 605-612. doi:10.3892/mmr.2016.6056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28000881/
4. Rodriguez-Frandsen, Ariel, de Lucas, Susana, Pérez-González, Alicia, Ortín, Juan, Nieto, Amelia. 2016. hCLE/C14orf166, a cellular protein required for viral replication, is incorporated into influenza virus particles. In Scientific reports, 6, 20744. doi:10.1038/srep20744. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26864902/
5. Cheang, Tuck-yun, Zhou, Hong-Yan, Chen, Wei, Wang, Shenming, Li, Heping. 2016. C14orf166 overexpression correlates with tumor progression and poor prognosis of breast cancer. In Journal of translational medicine, 14, 54. doi:10.1186/s12967-016-0805-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26883017/
6. Pérez-González, Alicia, Pazo, Alejandra, Navajas, Rosana, Rodriguez-Frandsen, Ariel, Nieto, Amelia. 2014. hCLE/C14orf166 associates with DDX1-HSPC117-FAM98B in a novel transcription-dependent shuttling RNA-transporting complex. In PloS one, 9, e90957. doi:10.1371/journal.pone.0090957. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24608264/
7. Zhou, Yan-Wu, Li, Rong, Duan, Chao-Jun, Cheng, Yuan-Da, Zhang, Chun-Fang. 2018. Overexpressed C14orf166 associates with disease progression and poor prognosis in non-small-cell lung cancer. In Bioscience reports, 38, . doi:10.1042/BSR20180479. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30126850/
8. Akter, Khondker Ayesha, Mansour, Mohammed A, Hyodo, Toshinori, Senga, Takeshi. 2016. FAM98A associates with DDX1-C14orf166-FAM98B in a novel complex involved in colorectal cancer progression. In The international journal of biochemistry & cell biology, 84, 1-13. doi:10.1016/j.biocel.2016.12.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28040436/