Chid1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Chid1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12571

品系全称

C57BL/6JCya-Chid1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68038-Chid1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chid1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12571) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chitinase domain containing 1
基因别称
3110023E09Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001142681.2 | Ensembl: ENSMUST00000153191
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~7691 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Chid1,也称为Chitinase Domain Containing 1,是一种属于几丁质酶家族的蛋白质。几丁质酶家族是一类具有多种生物学功能的蛋白质,包括参与细胞壁合成、免疫反应和细胞信号传导等。Chid1在多种生物学过程中发挥作用,包括病毒感染、癌症发生和炎症反应等。

Chid1在病毒感染中发挥重要作用。一项研究发现,Chid1能够正向调节RIG-I/VISA信号通路,增强抗病毒免疫反应[1]。RIG-I是一种细胞质内的模式识别受体,能够识别病毒RNA并激活下游信号通路,从而产生抗病毒干扰素(IFNs)。Chid1通过促进RIG-I和VISA的泛素化,增强NF-κB和IRF3的激活,进而促进IFN-β的产生。此外,Chid1还能够增强TNF受体相关因子的招募和下游信号通路的激活,从而发挥抗病毒作用。

Chid1在癌症中也发挥重要作用。研究发现,Chid1在结直肠癌中的表达水平显著升高,与患者的预后不良相关[4]。进一步的分析发现,Chid1的表达水平与M0巨噬细胞的浸润呈正相关,而M0巨噬细胞在肿瘤微环境中发挥免疫抑制和促进肿瘤生长的作用。此外,Chid1的表达水平还与BRAF基因突变相关,提示Chid1可能参与了结直肠癌的发生和发展。

Chid1在炎症反应中也发挥重要作用。研究发现,Chid1的表达水平与动脉粥样硬化的发生和发展相关[3]。进一步的分析发现,Chid1的表达水平与巨噬细胞的浸润呈正相关,而巨噬细胞在动脉粥样硬化的发生和发展中发挥重要作用。此外,Chid1的表达水平还与钙结合蛋白1(CALB1)和神经颗粒素(NRGN)的表达水平呈正相关,提示Chid1可能参与了炎症反应的调控。

Chid1在牙齿发育中也发挥重要作用。研究发现,Chid1在牙齿发育过程中的表达水平呈动态变化,并与其他牙齿发育相关的基因共同表达[2]。进一步的分析发现,Chid1的表达水平与牙齿发育的早期阶段相关,提示Chid1可能参与了牙齿发育的早期阶段。

综上所述,Chid1是一种重要的几丁质酶家族蛋白质,参与调控病毒感染、癌症发生、炎症反应和牙齿发育等多种生物学过程。Chid1的研究有助于深入理解几丁质酶家族蛋白质的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Sheng-Na, Ling, Ting, Yang, Ya-Xian, Huang, Jing-Ping, Xu, Liang-Guo. 2019. CHID1 positively regulates RLR antiviral signaling by targeting the RIG-I/VISA signalosome. In Journal of medical virology, 91, 1668-1678. doi:10.1002/jmv.25508. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31106867/
2. Chen, Xiaohang, Li, Gaochi, Zhang, Jian, Wei, Fengxiang, Xiong, Fu. 2024. The temporal protein signature analyses of developing human deciduous molar tooth germ. In Proteomics, 24, e2300396. doi:10.1002/pmic.202300396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38522031/
3. Wang, Runqing, Xu, Jin, Tang, Yuning, Peng, Yu, Zhang, Zheng. 2023. Transcriptome-wide analysis reveals the coregulation of RNA-binding proteins and alternative splicing genes in the development of atherosclerosis. In Scientific reports, 13, 1764. doi:10.1038/s41598-022-26556-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36720950/
4. Castrogiovanni, Paola, Barbagallo, Ignazio, Imbesi, Rosa, Li Volti, Giovanni, Di Rosa, Michelino. 2022. Chitinase domain containing 1 increase is associated with low survival rate and M0 macrophages infiltrates in colorectal cancer patients. In Pathology, research and practice, 237, 154038. doi:10.1016/j.prp.2022.154038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35932496/