Rpl22l1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rpl22l1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12567

品系全称

C57BL/6JCya-Rpl22l1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68028-Rpl22l1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rpl22l1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12567) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal protein L22 like 1
基因别称
3110001N18Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026517.3 | Ensembl: ENSMUST00000043867
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~1794 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915278Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal development at E9.5 and die by E12.5.
Rpl22l1,也称为Ribosomal protein L22-like1,是60S核糖体亚基的组成部分。核糖体是蛋白质合成的关键细胞器,其组成和功能对于细胞的生存和生长至关重要。Rpl22l1的表达和功能在多种癌症中发生变化,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。

研究表明,Rpl22l1在多种癌症中表达上调,包括胶质母细胞瘤、前列腺癌、结直肠癌、肺癌和卵巢癌。在胶质母细胞瘤中,Rpl22l1的表达与较差的预后相关,其过表达可以促进肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和耐药性[1,3]。在前列腺癌中,Rpl22l1的表达上调可以激活PI3K/Akt/mTOR信号通路,从而促进肿瘤细胞的生长和侵袭[2]。在结直肠癌中,Rpl22l1的表达上调可以抑制MDM2/P53信号通路,从而促进肿瘤细胞的生长和转移[7]。在肺癌中,Rpl22l1的表达上调与较差的预后和免疫浸润相关,其过表达可以抑制MDM2/P53信号通路,从而促进肿瘤细胞的生长和转移[4]。在卵巢癌中,Rpl22l1的表达上调可以诱导上皮-间质转化,从而促进肿瘤细胞的侵袭和转移[5]。

此外,Rpl22l1还可以影响其他信号通路和分子。例如,Rpl22l1可以与lncMALAT1相互作用,促进RNA剪接,从而影响基因表达[1]。Rpl22l1还可以与DUSP6相互作用,抑制ERK磷酸酶的活性,从而激活ERK信号通路[6]。

综上所述,Rpl22l1是一种重要的核糖体蛋白,参与调控蛋白质合成和基因表达。Rpl22l1在多种癌症中表达上调,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。Rpl22l1的研究有助于深入理解核糖体蛋白的生物学功能和癌症发生机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Larionova, Tatyana D, Bastola, Soniya, Aksinina, Tatiana E, Nakano, Ichiro, Pavlyukov, Marat S. 2022. Alternative RNA splicing modulates ribosomal composition and determines the spatial phenotype of glioblastoma cells. In Nature cell biology, 24, 1541-1557. doi:10.1038/s41556-022-00994-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36192632/
2. Yi, Xiaoyu, Zhang, Chao, Liu, Baojie, Wang, Guohui, Feng, Weiguo. 2023. Ribosomal protein L22-like1 promotes prostate cancer progression by activating PI3K/Akt/mTOR signalling pathway. In Journal of cellular and molecular medicine, 27, 403-411. doi:10.1111/jcmm.17663. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36625246/
3. Chen, Yunping, Mu, Yu, Guan, Qing, Wu, Nan, Jin, Yan. 2023. RPL22L1, a novel candidate oncogene promotes temozolomide resistance by activating STAT3 in glioblastoma. In Cell death & disease, 14, 757. doi:10.1038/s41419-023-06156-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37985768/
4. Wu, Yahua, Yao, Na, Du, Bin, Lv, Chengliu, Lai, Jinhuo. 2024. Ribosomal protein L22 like 1: a promising biomarker for lung adenocarcinoma. In Journal of Cancer, 15, 2549-2560. doi:10.7150/jca.91759. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38577587/
5. Wu, Nan, Wei, Jia, Wang, Yuhui, Fu, Songbin, Jin, Yan. 2015. Ribosomal L22-like1 (RPL22L1) Promotes Ovarian Cancer Metastasis by Inducing Epithelial-to-Mesenchymal Transition. In PloS one, 10, e0143659. doi:10.1371/journal.pone.0143659. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26618703/
6. Zhang, Dongmei, Zhao, Meiqi, Jiang, Ping, Xiao, Sheng, Jin, Yan. 2025. RPL22L1 fosters malignant features of cervical cancer via the modulation of DUSP6-ERK axis. In Journal of translational medicine, 23, 244. doi:10.1186/s12967-025-06249-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40022129/
7. Xing, Shigui, Li, Dongbing, Zhao, Qi. 2024. RPL22L1 is a novel biomarker for prognosis and immune infiltration in lung adenocarcinoma, promoting the growth and metastasis of LUAD cells by inhibiting the MDM2/P53 signaling pathway. In Aging, 16, 12392-12413. doi:10.18632/aging.206096. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39207452/