Nacc2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nacc2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12551

品系全称

C57BL/6JCya-Nacc2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67991-Nacc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nacc2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12551) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nucleus accumbens associated 2, BEN and BTB (POZ) domain containing
基因别称
0610020I02Rik,Btbd14a,C030048H19Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001037098.1 | Ensembl: ENSMUST00000114159
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~880 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NACC2,也称为核富集转录共激活因子2,是一种重要的转录共激活因子。它能够与许多转录因子相互作用,影响基因的表达和生物学过程。NACC2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化、炎症反应、细胞死亡和凋亡等。

在成人神经发生和阿尔茨海默病(AD)中,NACC2的异常表达和功能失调可能参与了疾病的发生和发展。研究表明,miR-132是一种在AD中下调的microRNA,能够调节NACC2的表达。miR-132的缺失会导致NACC2的表达上调和炎症信号的增加,从而影响成人神经干细胞的分化和成熟[1]。此外,NACC2在AD患者的海马体中表达增加,并且与miR-132的水平呈负相关[1]。这些研究结果表明,NACC2在成人神经发生和AD中发挥重要作用,可能成为治疗AD的潜在靶点。

NACC2还与肥胖相关。研究表明,肥胖个体中NACC2的表达水平升高,并且与miRNA的表达水平相关[2]。NACC2的表达上调与脂质代谢和炎症反应相关,可能参与了肥胖的发生和发展。

在前列腺癌中,NACC2的表达水平升高,并且与肿瘤的转移相关[3]。NACC2的表达上调可能通过影响 Hedgehog、ErbB 和 cAMP 信号通路,促进前列腺癌细胞的生长、迁移和增殖。

此外,NACC2的异常表达和功能失调还与其他疾病相关。例如,NACC2在膀胱癌中的表达水平升高,并且与患者的预后相关[4]。NACC2的表达上调可能通过影响DNA甲基化和microRNA的表达,影响基因的表达和肿瘤的发生发展。

综上所述,NACC2是一种重要的转录共激活因子,在多种生物学过程中发挥重要作用。NACC2的异常表达和功能失调与多种疾病相关,包括成人神经发生和AD、肥胖、前列腺癌和膀胱癌等。进一步研究NACC2的生物学功能和疾病发生机制,有助于深入理解NACC2在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Penning, Amber, Snoeck, Sarah, Garritsen, Oxana, Fiers, Mark, Salta, Evgenia. 2024. NACC2, a molecular effector of miR-132 regulation at the interface between adult neurogenesis and Alzheimer's disease. In Scientific reports, 14, 21163. doi:10.1038/s41598-024-72096-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39256511/
2. Bima, Abdulhadi I, Elsamanoudy, Ayman Z, Alamri, Abdulhakeem S, Shaik, Noor A, Banaganapalli, Babajan. 2022. Integrative global co-expression analysis identifies key microRNA-target gene networks as key blood biomarkers for obesity. In Minerva medica, 113, 532-541. doi:10.23736/S0026-4806.21.07478-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35266657/
3. Shinawi, Thoraia, Nasser, Khalidah Khalid, Moradi, Fatima Amanullah, Shaik, Noor Ahmad, Banaganapalli, Babajan. 2022. A comparative mRNA- and miRNA transcriptomics reveals novel molecular signatures associated with metastatic prostate cancers. In Frontiers in genetics, 13, 1066118. doi:10.3389/fgene.2022.1066118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36468011/
4. Shivakumar, Manu, Lee, Younghee, Bang, Lisa, Sohn, Kyung-Ah, Kim, Dokyoon. 2017. Identification of epigenetic interactions between miRNA and DNA methylation associated with gene expression as potential prognostic markers in bladder cancer. In BMC medical genomics, 10, 30. doi:10.1186/s12920-017-0269-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28589857/