Trabd-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Trabd-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12546

品系全称

C57BL/6JCya-Trabdem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67976-Trabd-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trabd-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12546) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TraB domain containing
基因别称
5730502D15Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026485 | Ensembl: ENSMUST00000081702
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~10
敲除长度
~4.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Trabd,即TraB domain containing,是一种在真核生物中发现的蛋白质,它包含一个TraB结构域。TraB结构域是一种在多种生物过程中发挥重要作用的蛋白质结构域,例如信号转导、细胞生长和分化等。尽管TraB结构域的确切功能和作用机制尚不完全清楚,但已有研究显示,TraB结构域可能与蛋白质之间的相互作用有关,参与调控蛋白质的定位、稳定性和活性。因此,TraB结构域在细胞内信号转导和细胞生长分化等过程中可能发挥重要作用。

Trabd在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化和发育等。研究表明,Trabd在多种细胞类型中表达,并在细胞周期的不同阶段中发挥不同的作用。例如,在细胞分裂过程中,Trabd可能与其他蛋白质相互作用,调控细胞骨架的重组和细胞器的定位。在细胞分化过程中,Trabd可能参与调控基因的表达和蛋白质的合成,从而影响细胞的分化和功能。此外,Trabd在胚胎发育过程中也发挥重要作用,参与调控器官的形成和功能的建立。

Trabd在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、自身免疫性疾病和神经退行性疾病等。例如,在癌症中,Trabd可能参与调控肿瘤细胞的生长、分化和侵袭等过程,从而影响肿瘤的发生和发展。在自身免疫性疾病中,Trabd可能参与调控免疫细胞的活化和炎症反应,从而影响自身免疫性疾病的发生和发展。在神经退行性疾病中,Trabd可能参与调控神经细胞的生长、分化和死亡等过程,从而影响神经退行性疾病的发生和发展。

综上所述,Trabd是一种在真核生物中发现的蛋白质,包含一个TraB结构域,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化和发育等。Trabd在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、自身免疫性疾病和神经退行性疾病等。因此,研究Trabd的功能和作用机制对于深入理解生物学过程和疾病发生机制具有重要意义。

在参考文献1中,研究人员使用鸡Illumina 60k高密度SNP芯片进行全基因组关联分析,以确定影响鸡羽毛颜色的基因组变异。他们发现,与羽毛颜色相关的SNPs位于25个染色体上,并注释了18个潜在候选基因,包括HNF4beta、CKMT1B、TBC1D22A、RPL8、CACNA2D1、FZD4、SGMS1、IRF8、OPTN、LOC420362、TRABD、OvoDA1、DAD1、USP6、RBM12B、MIR1772、MIR1709和MIR6696。此外,他们还发现89个SNP-SNP相互作用与羽毛颜色相关。这些结果表明,羽毛颜色是一个高度多基因性状,受到多个编码基因、调节基因和基因-基因上位性相互作用的共同影响[1]。

在参考文献2中,研究人员发现,长非编码RNA HLA-F-AS1在TNBC组织中表达上调,并且高水平的HLA-F-AS1与TNBC患者的预后不良相关。他们发现,HLA-F-AS1通过STAT3转录激活促进TNBC细胞的增殖和干性维持,并抑制细胞周期阻滞和细胞凋亡。此外,HLA-F-AS1作为miR-541-3p的分子海绵,上调TRABD的表达,从而促进TNBC细胞的增殖和干性维持。这些结果表明,HLA-F-AS1通过上调TRABD的表达促进TNBC的发生和发展[2]。

在参考文献3中,研究人员研究了EBV感染对胃癌细胞和肿瘤的影响。他们发现,EBV感染细胞表达9个EBV基因和71个EBV基因,其中10个基因在EBV阳性胃癌细胞中高表达。全基因组测序分析发现45个EBV相关非同义突变,这些突变在EBV阳性胃癌中与EBV阴性胃癌相比具有显著相关性。整合表观遗传组和转录组分析发现,EBV相关高甲基化导致216个基因转录下调,其中包括TRABD。过表达IHH和TRABD增加胃癌细胞的增殖和集落形成,而敲低这些基因则减少这些活动。这些结果表明,EBV感染可能通过影响基因表达和表观遗传修饰促进胃癌的发生和发展[3]。

在参考文献4中,研究人员使用转录组网络图分析了与阿尔茨海默病(AD)相关的微胶质转录组程序。他们发现,与β-淀粉样蛋白和tau病理相关的微胶质转录组程序与AD的神经病理学特征相关。他们进一步验证了这些发现,并发现模块5中的三个代表性基因(ACADVL、TRABD和VASP)在AD中表达上调。这些结果表明,微胶质功能障碍可能通过影响tau积累和认知下降导致AD的发生和发展[4]。

综上所述,Trabd是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质,包括细胞生长、分化和发育等。Trabd在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、自身免疫性疾病和神经退行性疾病等。研究Trabd的功能和作用机制对于深入理解生物学过程和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Davoodi, P, Ehsani, A, Vaez Torshizi, R, Masoudi, A A. 2021. New insights into genetics underlying of plumage color. In Animal genetics, 53, 80-93. doi:10.1111/age.13156. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34855995/
2. Wu, Di, Jia, Hongyao, Zhang, Zhiru, Li, Sijie. 2021. STAT3-induced HLA-F-AS1 promotes cell proliferation and stemness characteristics in triple negative breast cancer cells by upregulating TRABD. In Bioorganic chemistry, 109, 104722. doi:10.1016/j.bioorg.2021.104722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33618253/
3. Liang, Qiaoyi, Yao, Xiaotian, Tang, Senwei, Sung, Joseph J Y, Yu, Jun. 2014. Integrative identification of Epstein-Barr virus-associated mutations and epigenetic alterations in gastric cancer. In Gastroenterology, 147, 1350-62.e4. doi:10.1053/j.gastro.2014.08.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25173755/
4. Patrick, Ellis, Olah, Marta, Taga, Mariko, Bradshaw, Elizabeth M, De Jager, Philip L. 2021. A cortical immune network map identifies distinct microglial transcriptional programs associated with β-amyloid and Tau pathologies. In Translational psychiatry, 11, 50. doi:10.1038/s41398-020-01175-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33446646/