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Ccny-KO 基因敲除小鼠

Ccny-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccny-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12545

品系全称

C57BL/6JCya-Ccnyem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67974-Ccny-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ccny-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12545) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin Y
基因别称
1700025H17Rik，3110050L10Rik，4631402G10Rik，5730405I09Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_026484.4 | Ensembl: ENSMUST00000053917
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~9016 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915224Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired adipogenesis and lipid production.
更多信息
Ccny，也称为Cyclin Y，是一种在细胞周期中发挥重要作用的蛋白。Ccny属于细胞周期蛋白家族，这个家族的成员在调控细胞增殖和分裂过程中扮演着关键角色。Ccny与细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）结合，形成复合物，进而激活下游的信号通路，参与调控细胞周期的进程。除了在细胞周期中发挥作用外，Ccny还参与其他生物学过程，如神经系统的发育和功能调节[1]。

在炎症性肠病（IBD）的研究中，Ccny被认为是一个潜在的致病基因。然而，最近的研究表明，Ccny对于肠道上皮细胞（IEC）的稳态并非必需。在Ccny基因缺失的小鼠模型中，肠道上皮细胞的增殖和疾病活动并未出现显著差异[1]。此外，体外实验也显示，Ccny的缺失并未影响IEC中的Wnt信号通路、细胞增殖和自噬过程。这些结果表明，Ccny可能并非IBD发病机制中的关键基因[1]。

Ccny在癌症研究中的功能也得到了关注。研究发现，Ccny在乳腺癌，尤其是三阴性乳腺癌（TNBC）中高表达，并且与患者的预后不良相关[2]。Ccny通过磷酸化蛋白调节因子1（PRC1）来调节有丝分裂过程中纺锤体的形成，进而促进TNBC细胞的增殖和迁移能力[2]。此外，Ccny的抑制可以显著抑制TNBC细胞的生长和转移[2]。

除了在癌症中的作用，Ccny还参与神经系统的发育和功能调节。Ccny在终末分化的神经元细胞中高表达，并且作为一种突触后蛋白，发挥抑制长期增强（LTP）的作用[3]。Ccny基因缺失的小鼠表现出对海人酸诱导的癫痫的易感性增加[3]。Ccny的表达水平与多个与癫痫相关的基因的表达水平相关，如Chrna4、Gabrd、Nhlrc1等[3]。这些研究表明，Ccny可能在神经系统中发挥重要的保护作用，并且可能成为治疗癫痫的潜在药物靶点[3]。

综上所述，Ccny是一种在细胞周期、癌症和神经系统发育中发挥重要作用的蛋白。虽然Ccny在IBD发病机制中的作用尚不明确，但在癌症和神经系统中，Ccny的功能已经得到了较为深入的研究。Ccny的抑制可能为治疗癌症和癫痫等疾病提供新的思路和策略[1][2][3]。

参考文献：
1. Molinas, Andrea, Heil, Stéphanie, Koch, Stefan. 2021. The Candidate IBD Risk Gene CCNY Is Dispensable for Intestinal Epithelial Homeostasis. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10092330. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34571979/
2. Li, Xiao, Li, Jinpeng, Xu, Liming, Wu, Gaosong, Cai, Cheguo. 2022. CDK16 promotes the progression and metastasis of triple-negative breast cancer by phosphorylating PRC1. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 149. doi:10.1186/s13046-022-02362-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35449080/
3. Hwang, Hongik, Seo, Jiyeon, Choi, Yuri, Koh, Hae-Young, Park, Mikyoung. 2020. Ccny knockout mice display an enhanced susceptibility to kainic acid-induced epilepsy. In Pharmacological research, 160, 105100. doi:10.1016/j.phrs.2020.105100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32739426/

资料下载

S-KO-12545_6J_67974_Ccny_Exon 2~3_A_strategy.pdf
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