Nifk-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Nifk-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12534

品系全称

C57BL/6JCya-Nifkem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67949-Nifk-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nifk-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12534) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nucleolar protein interacting with the FHA domain of MKI67
基因别称
C130020J04Rik,Mki67ip
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026472.4 | Ensembl: ENSMUST00000027626
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4152 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915199Mice homozygous for a knock-out allele show complete embryonic lethality before implantation. In vitro, embryos fail to hatch from the zona pellucida and die after 3 days in culture, never forming outgrowths.
NIFK,全称为“Nucleolar protein interacting with the FHA domain of MKI67”,是一种在真核细胞中发现的核仁蛋白,与细胞增殖和肿瘤发生密切相关。NIFK与Ki67蛋白结合,Ki67是一种在细胞周期中特异性表达的蛋白,因此NIFK在细胞分裂中扮演着重要角色。在多种癌症中,包括结直肠癌、肝癌等,NIFK的表达水平往往升高,并且与患者的预后不良相关[1,2,5]。

在结直肠癌中,NIFK的高表达与肿瘤的增殖、迁移和侵袭能力增强相关。通过敲低NIFK的表达,可以抑制结直肠癌细胞的这些特性,并促进细胞凋亡[3]。此外,NIFK还与脂肪酸代谢有关,通过抑制MYC原癌基因的途径来调节脂肪酸的合成[3]。

在肝癌中,NIFK的lncRNA(长链非编码RNA)NIFK-AS1的表达水平升高,并且与肿瘤的进展和索拉非尼耐药性相关。NIFK-AS1的表达上调是由m6A甲基化引起的,并且通过调节MMP-7和MMP-9的表达来影响肿瘤的侵袭和转移[2]。此外,NIFK-AS1的表达与T细胞浸润、免疫检查点基因、肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)相关,这表明NIFK-AS1可能作为免疫治疗的生物标志物[1]。

在肌肉组织中,NIFK基因的表达也受到神经调节的影响。在去神经支配的后肢肌肉中,NIFK基因的表达上调。这表明NIFK不仅在肿瘤细胞中发挥作用,也可能在正常细胞的生理过程中发挥重要作用[4]。

此外,间歇性禁食也被发现可以调节血清蛋白组,包括NIFK的表达。在禁食期间,NIFK的表达水平降低,这可能与禁食的抗癌作用有关[6]。

在植物科学领域,也存在与NIFK基因同源的基因。例如,在固氮菌中,nifN基因编码的蛋白与NIFK蛋白具有同源性,并且与氮固定过程相关[7,8]。这表明NIFK基因在生物氮固定中可能也发挥重要作用。

综上所述,NIFK是一种重要的核仁蛋白,与细胞增殖、肿瘤发生和氮固定过程相关。NIFK的表达水平在多种癌症中升高,并且与患者的预后不良相关。NIFK可能作为肿瘤治疗的生物标志物和潜在的治疗靶点。

参考文献:
1. Li, Zhuoyuan, Zhou, Shangbo, Bin, Ting, He, Yulong, Zhang, Changhua. 2024. NIFK, a Potential Prognostic and Immunological Biomarker in Pan-- Cancer Analysis, Significantly Regulates Proliferation and Metastasis of Colorectal Cancer. In Recent patents on anti-cancer drug discovery, , . doi:10.2174/0115748928295346240406185103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38659266/
2. Chen, Yi-Tian, Xiang, Dan, Zhao, Xiao-Yue, Chu, Xiao-Yuan. 2021. Upregulation of lncRNA NIFK-AS1 in hepatocellular carcinoma by m6A methylation promotes disease progression and sorafenib resistance. In Human cell, 34, 1800-1811. doi:10.1007/s13577-021-00587-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34374933/
3. Xia, Tingting, Wang, Bin, Sun, Lingling. . The nucleolar protein NIFK accelerates the progression of colorectal cancer via activating MYC pathway. In Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 88, 26-36. doi:10.1093/bbb/zbad157. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37950567/
4. Magnusson, Caroline, Norrby, Marlene, Libelius, Rolf, Tågerud, Sven. . The nifk gene is widely expressed in mouse tissues and is up-regulated in denervated hind limb muscle. In Cell biology international, 27, 469-75. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12798774/
5. Tan, Lin, He, Yuqi, Wu, Linhui, Peng, Peng, Huang, Jiean. . NIFK as a potential prognostic biomarker in colorectal cancer correlating with immune infiltrates. In Medicine, 102, e35452. doi:10.1097/MD.0000000000035452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37800782/
6. Mindikoglu, Ayse L, Abdulsada, Mustafa M, Jain, Antrix, Opekun, Antone R, Jung, Sung Yun. 2020. Intermittent fasting from dawn to sunset for four consecutive weeks induces anticancer serum proteome response and improves metabolic syndrome. In Scientific reports, 10, 18341. doi:10.1038/s41598-020-73767-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33110154/
7. Aguilar, O M, Reiländer, H, Arnold, W, Pühler, A. . Rhizobium meliloti nifN (fixF) gene is part of an operon regulated by a nifA-dependent promoter and codes for a polypeptide homologous to the nifK gene product. In Journal of bacteriology, 169, 5393-400. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3316182/
8. Curatti, Leonardo, Rubio, Luis M. 2014. Challenges to develop nitrogen-fixing cereals by direct nif-gene transfer. In Plant science : an international journal of experimental plant biology, 225, 130-7. doi:10.1016/j.plantsci.2014.06.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25017168/