Sumf2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sumf2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12514

品系全称

C57BL/6JCya-Sumf2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67902-Sumf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sumf2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12514) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sulfatase modifying factor 2
基因别称
2610040F05Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026445.2 | Ensembl: ENSMUST00000171300
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~8395 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SUMF2,也称为硫酸化因子2,是一种重要的细胞内蛋白质,属于甲酰甘氨酸生成酶家族。SUMF2的主要功能是参与细胞内硫酸化修饰过程,尤其是催化硫酸化酶的活性中心上的半胱氨酸残基转化为甲酰甘氨酸。这种后翻译修饰对于维持硫酸化酶的催化活性至关重要,硫酸化酶在细胞代谢和生物大分子降解中发挥关键作用[3]。

SUMF2与另一个硫酸化酶修饰因子SUMF1有很高的序列相似性,并且两者在细胞内共定位,可以形成异源二聚体和同源二聚体。SUMF1和SUMF2都参与硫酸化酶的修饰过程,但SUMF2对硫酸化酶的活性具有抑制效应,表明SUMF1-SUMF2相互作用构成了硫酸化酶活性调控的另一个层次[2]。

SUMF2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞炎症反应和肿瘤发生。在过敏性疾病如哮喘中,SUMF2的表达水平显著下调。研究发现,在卵白蛋白诱导的哮喘大鼠模型中,SUMF2基因的表达显著降低,并且与IL-13的表达水平呈负相关。IL-13是一种T辅助2型细胞因子,在哮喘的发病机制中发挥重要作用。这些结果表明,SUMF2可能通过调节IL-13的表达来介导气道炎症反应[1]。

在肿瘤发生方面,SUMF2的基因表达和甲基化状态与结直肠癌的预后相关。研究发现,SUMF2基因启动子区域的CpG岛超甲基化与结直肠癌患者的无病生存期和总生存期显著缩短相关。此外,SUMF2基因的表达量与结直肠癌细胞的生长和侵袭能力相关。这些结果表明,SUMF2可能作为结直肠癌的预后标志物和治疗靶点[4][5]。

除了在炎症和肿瘤发生中的作用外,SUMF2还参与肌肉发育和肉质的形成。研究发现,SUMF2基因与猪肉的pH值和肉质颜色相关。在杜洛克猪中,SUMF2基因附近的基因组区域与肌肉pH值显著相关,表明SUMF2可能参与肌肉的酸碱平衡和肉质形成[6]。

综上所述,SUMF2是一种重要的细胞内蛋白质,参与硫酸化酶的修饰和活性调控,以及细胞炎症反应和肿瘤发生等生物学过程。SUMF2的表达和甲基化状态与结直肠癌的预后相关,并且可能作为结直肠癌的预后标志物和治疗靶点。此外,SUMF2还参与肌肉发育和肉质的形成,可能影响肉类的品质。未来需要进一步研究SUMF2的生物学功能和调控机制,为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fang, Chuanfeng, Li, Xiaoxia, Liang, Hongyan, Gao, Guangqiang, Jiang, Xiaofeng. 2015. Downregulation of SUMF2 gene in ovalbumin-induced rat model of allergic inflammation. In International journal of clinical and experimental pathology, 8, 12053-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26722390/
2. Zito, Ester, Fraldi, Alessandro, Pepe, Stefano, Ballabio, Andrea, Cosma, Maria Pia. . Sulphatase activities are regulated by the interaction of sulphatase-modifying factor 1 with SUMF2. In EMBO reports, 6, 655-60. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15962010/
3. Landgrebe, Jobst, Dierks, Thomas, Schmidt, Bernhard, von Figura, Kurt. . The human SUMF1 gene, required for posttranslational sulfatase modification, defines a new gene family which is conserved from pro- to eukaryotes. In Gene, 316, 47-56. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14563551/
4. Su, Jing-Quan, Lai, Pin-Yu, Hu, Pei-Hsuan, Lin, Hua-Ching, Chou, Yu-Ching. . Differential DNA methylation analysis of SUMF2, ADAMTS5, and PXDN provides novel insights into colorectal cancer prognosis prediction in Taiwan. In World journal of gastroenterology, 28, 825-839. doi:10.3748/wjg.v28.i8.825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35317099/
5. Liang, Yuanzi, Jiang, Liejun, Zhong, Xiaogang, Huang, Huayi, Xu, Jun-Fa. 2019. Discovery of Aberrant Alteration of Genome in Colorectal Cancer by Exome Sequencing. In The American journal of the medical sciences, 358, 340-349. doi:10.1016/j.amjms.2019.07.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31445671/
6. Davoli, R, Zappaterra, M, Zambonelli, P. 2019. Genome-wide association study identifies markers associated with meat ultimate pH in Duroc pigs. In Animal genetics, 50, 154-156. doi:10.1111/age.12757. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30815891/