Rpl4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rpl4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12504

品系全称

C57BL/6JCya-Rpl4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67891-Rpl4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rpl4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12504) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal protein L4
基因别称
2010004J23Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024212.4 | Ensembl: ENSMUST00000034966
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~125 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RPL4,即核糖体蛋白L4,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的蛋白质。RPL4属于核糖体蛋白家族,该家族的成员主要参与蛋白质合成的过程。除了在核糖体中的功能外,RPL4还涉及转录调控和细胞周期调控等生物学过程。在植物中,RPL4被发现与叶绿体转录调控相关,而在动物中,RPL4在多种癌症的发生发展中发挥着重要作用。

在山羊的繁殖性能研究中,通过加权基因共表达网络分析(WGCNA)和蛋白互作网络分析,发现RPL4基因在山羊卵母细胞中是一个关键标记基因,与繁殖能力相关[1]。这表明RPL4在山羊的繁殖过程中发挥着重要作用。

在植物中,RPL4基因编码的蛋白质与叶绿体RNA聚合酶和转录因子CDF2共纯化,提示RPL4可能在叶绿体转录调控中发挥作用[2]。此外,RPL4的3'端扩展区域富含谷氨酸和天冬氨酸,与某些转录因子的C端尾部相似,这也暗示了RPL4可能参与转录调控。

在泛癌分析中,发现RPL4在不同癌症中的表达水平存在差异,并且与癌症患者的预后相关[3]。此外,RPL4还影响肿瘤的免疫浸润潜力和对多种抗肿瘤药物的敏感性。这表明RPL4在癌症的发生发展过程中发挥着重要作用,并可能成为肿瘤诊断和治疗的潜在靶点。

在结直肠癌中,构建了一个包含HSPA8、PDCL3、CBX3、ATP6V1G1、TAF1D、RPL4和RPL14的预后模型,其中RPL4是模型中的关键基因之一[4]。这表明RPL4在结直肠癌的发生发展中发挥着重要作用,并可能作为结直肠癌预后评估的指标。

在卵巢肿瘤研究中,发现IPO8和RPL4是卵巢肿瘤组织中的稳定表达基因,可以作为定量PCR研究的参考基因[5]。这表明RPL4在卵巢肿瘤研究中具有重要的应用价值。

在Diamond-Blackfan贫血症(DBA)的研究中,发现RPL4基因是DBA相关疾病的新型候选基因[6]。这表明RPL4在DBA的发生发展中发挥着重要作用。

在结肠癌研究中,发现TTC22与RPL4相互作用,促进WTAP的表达和结肠癌的转移[7]。这表明RPL4在结肠癌的发生发展中发挥着重要作用,并可能作为结肠癌治疗的潜在靶点。

在EB病毒(EBV)的研究中,发现EBNA1与RPL4相互作用,RPL4对于EBNA1的功能至关重要[8]。这表明RPL4在EBV感染和EBV介导的肿瘤发生发展中发挥着重要作用。

在拟南芥的研究中,发现RPL4基因的突变可以抑制thermospermine缺陷型突变体acl5的表型[9]。这表明RPL4在植物的生长发育过程中发挥着重要作用。

在鹅的繁殖研究中,发现RPL4是鹅生殖轴组织中稳定表达的基因,可以作为定量PCR研究的参考基因[10]。这表明RPL4在鹅的繁殖过程中发挥着重要作用。

综上所述,RPL4是一种在多种生物过程中发挥重要作用的蛋白质。RPL4在植物和动物的繁殖性能、叶绿体转录调控、癌症发生发展、DBA、EBV感染、植物生长发育和鹅的繁殖过程中发挥着重要作用。RPL4的研究有助于深入理解其在生物学过程中的功能和作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Zhifei, Tang, Xueying, Li, Dagang, Ju, Xianghong, Xu, Bin. 2024. The Identification of RPL4 as a Hub Gene Associated with Goat Litter Size via Weighted Gene Co-Expression Network Analysis. In Animals : an open access journal from MDPI, 14, . doi:10.3390/ani14101470. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38791687/
2. Trifa, Y, Privat, I, Gagnon, J, Baeza, L, Lerbs-Mache, S. . The nuclear RPL4 gene encodes a chloroplast protein that co-purifies with the T7-like transcription complex as well as plastid ribosomes. In The Journal of biological chemistry, 273, 3980-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9461586/
3. Liu, Yan, Li, Wei, Zhou, Shiyang, Cui, Min, Zhang, Lin. 2024. Pan-cancer analysis of the prognostic and immunological role of RPL4. In Heliyon, 10, e34461. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e34461. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39114029/
4. Gong, Xiaoqing, Wu, Qixian, Tan, Zhenlin, Xie, Tingting, Zhou, Jiyuan. 2024. Identification and validation of cuproptosis and disulfidptosis related genes in colorectal cancer. In Cellular signalling, 119, 111185. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111185. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38643947/
5. Kolkova, Zuzana, Arakelyan, Arsen, Casslén, Bertil, Hansson, Stefan, Kriegova, Eva. 2013. Normalizing to GADPH jeopardises correct quantification of gene expression in ovarian tumours - IPO8 and RPL4 are reliable reference genes. In Journal of ovarian research, 6, 60. doi:10.1186/1757-2215-6-60. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24001041/
6. Jongmans, Marjolijn C J, Diets, Illja J, Quarello, Paola, Kuiper, Roland P, Pfundt, Rolph. 2018. Somatic reversion events point towards RPL4 as a novel disease gene in a condition resembling Diamond-Blackfan anemia. In Haematologica, 103, e607-e609. doi:10.3324/haematol.2018.200683. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30213830/
7. You, Abin, Tian, Wei, Yuan, Hongfan, Zhou, Jing, Deng, Dajun. 2022. TTC22 promotes m6A-mediated WTAP expression and colon cancer metastasis in an RPL4 binding-dependent pattern. In Oncogene, 41, 3925-3938. doi:10.1038/s41388-022-02402-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35798874/
8. Shen, Chih-Lung, Liu, Cheng-Der, You, Ren-In, Kieff, Elliott, Peng, Chih-Wen. 2016. Ribosome Protein L4 is essential for Epstein-Barr Virus Nuclear Antigen 1 function. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113, 2229-34. doi:10.1073/pnas.1525444113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26858444/
9. Kakehi, Jun-ichi, Kawano, Eri, Yoshimoto, Kaori, Imai, Akihiro, Takahashi, Taku. 2015. Mutations in ribosomal proteins, RPL4 and RACK1, suppress the phenotype of a thermospermine-deficient mutant of Arabidopsis thaliana. In PloS one, 10, e0117309. doi:10.1371/journal.pone.0117309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25625317/
10. Zhang, Bei-Bei, Shen, Xu, Li, Xiu-Jin, Ouyang, Hong-Jia, Huang, Yun-Mao. 2021. Reference gene selection for expression studies in the reproductive axis tissues of Magang geese at different reproductive stages under light treatment. In Scientific reports, 11, 7573. doi:10.1038/s41598-021-87169-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33828187/