Rprm-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rprm-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12492

品系全称

C57BL/6JCya-Rprmem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67874-Rprm-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rprm-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12492) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
reprimo, TP53 dependent G2 arrest mediator candidate
基因别称
2410012A13Rik,Reprimo
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023396.5 | Ensembl: ENSMUST00000100089
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~325 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rprm(Reprimo)基因,也称为RPRM,是reprimo基因家族中的一员,reprimo基因家族是一组单外显子基因,仅在脊椎动物谱系中存在。在人类中,reprimo基因家族的两个成员是RPRM和RPRM-Like(RPRML)。RPRM在细胞周期中扮演着重要的角色,它能够响应p53的表达,在G2/M期诱导细胞周期阻滞[1]。研究表明,RPRM的表达缺失与胃癌细胞的增殖和生长增加有关,这表明RPRM具有肿瘤抑制特性[1]。然而,RPRM发挥功能的分子机制及其信号通路伙伴仍然未知。此外,对RPRML的研究较少,其功能尚不明确[1]。

RPRM在胚胎斑马鱼和成年人体内的表达模式也备受关注。研究表明,RPRM在斑马鱼和人体内主要表达于消化道、血管和中央神经系统,这支持了使用斑马鱼进行RPRM功能特征研究的观点[1,6]。此外,研究还发现,RPRM的表达与DNA损伤反应密切相关,RPRM缺失的小鼠在受到电离辐射后,其造血系统的损伤得到了显著缓解,并且能够更好地修复DNA损伤[3]。

除了在肿瘤抑制和DNA损伤反应中的作用外,RPRM还与神经退行性疾病和脑损伤有关。研究发现,RPRM缺失能够减轻辐射诱导的脑损伤,其机制可能与CREB-Nrf2/SCD1信号通路的恢复有关[2,9]。此外,RPRM还参与调控铁代谢和脂质过氧化,其缺失能够防止铁在神经元中的积累,并抑制脂质过氧化[2]。

RPRM的表达受到DNA甲基化的调控,RPRM基因启动子区域的过度甲基化与其表达下调有关[4,7]。研究表明,RPRM基因的甲基化状态可以作为胃癌的早期诊断和预后评估的指标[7,8]。此外,RPRM的表达还受到分子伴侣HspB2的调控,HspB2能够结合突变型p53,并改变其DNA结合位点,从而上调RPRM的表达[5]。

综上所述,RPRM是一个重要的肿瘤抑制基因,参与调控细胞周期、DNA损伤反应、神经退行性疾病和脑损伤等生物学过程。RPRM的表达受到DNA甲基化和分子伴侣的调控。RPRM的研究有助于深入理解其在肿瘤发生、神经退行性疾病和脑损伤中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Amigo, Julio D, Opazo, Juan C, Jorquera, Roddy, Owen, Gareth I, Corvalán, Alejandro H. 2018. The Reprimo Gene Family: A Novel Gene Lineage in Gastric Cancer with Tumor Suppressive Properties. In International journal of molecular sciences, 19, . doi:10.3390/ijms19071862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29941787/
2. Shi, Wenyu, Wang, Jin, Li, Zhaojun, Zhang, Liyuan, Yang, Hongying. 2024. Reprimo (RPRM) mediates neuronal ferroptosis via CREB-Nrf2/SCD1 pathways in radiation-induced brain injury. In Free radical biology & medicine, 213, 343-358. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38272326/
3. Li, Zixuan, Zhou, Zhou, Tian, Shuaiyu, Yang, Hongying, Yang, Lin. 2022. RPRM deletion preserves hematopoietic regeneration by promoting EGFR-dependent DNA repair and hematopoietic stem cell proliferation post ionizing radiation. In Cell biology international, 46, 2158-2172. doi:10.1002/cbin.11900. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36041213/
4. Lai, Junzhong, Wang, Hanze, Luo, Qianping, Zheng, Yansong, Chen, Qi. 2017. The relationship between DNA methylation and Reprimo gene expression in gastric cancer cells. In Oncotarget, 8, 108610-108623. doi:10.18632/oncotarget.21296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29312555/
5. Yu, Ze, Wang, Hao, Fang, Yilin, Nie, Yuzhe, Teng, Chunbo. 2019. Molecular chaperone HspB2 inhibited pancreatic cancer cell proliferation via activating p53 downstream gene RPRM, BAI1, and TSAP6. In Journal of cellular biochemistry, 121, 2318-2329. doi:10.1002/jcb.29455. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31692031/
6. Stanic, Karen, Quiroz, Alonso, Lemus, Carmen G, Concha, Miguel L, Amigo, Julio D. 2018. Expression of RPRM/rprm in the Olfactory System of Embryonic Zebrafish (Danio rerio). In Frontiers in neuroanatomy, 12, 23. doi:10.3389/fnana.2018.00023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29636669/
7. Wang, Hanze, Zheng, Yansong, Lai, Junzhong, Ke, Huican, Chen, Qi. 2016. Methylation-Sensitive Melt Curve Analysis of the Reprimo Gene Methylation in Gastric Cancer. In PloS one, 11, e0168635. doi:10.1371/journal.pone.0168635. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27992600/
8. Guo, Jianghong, Li, Jing, Chang, Jiang, Wang, Li, Xi, Yanfeng. 2023. Value of Methylation Status of RPRM, SDC2, and TCF4 Genes in Plasma for Gastric Adenocarcinoma Screening. In International journal of general medicine, 16, 673-681. doi:10.2147/IJGM.S395951. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36855658/
9. Ye, Zhujing, Wang, Jin, Shi, Wenyu, Wang, Jingdong, Yang, Hongying. 2023. Reprimo (RPRM) as a Potential Preventive and Therapeutic Target for Radiation-Induced Brain Injury via Multiple Mechanisms. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms242317055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38069378/