Yipf4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Yipf4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12484

品系全称

C57BL/6JCya-Yipf4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67864-Yipf4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Yipf4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12484) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Yip1 domain family, member 4
基因别称
2310034L04Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026417.4 | Ensembl: ENSMUST00000024873
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~9390 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Yipf4是YIP1家族的一员,属于跨膜蛋白。YIP1家族成员是一类小的、膜整合蛋白,它们在细胞信号传导中发挥重要作用。Yipf4的表达在正常人类角质细胞分化过程中下调,但在HPV感染细胞中部分恢复,这表明Yipf4可能与HPV的生命周期有关[1]。

在人类乳头瘤病毒(HPV)的研究中,E5蛋白是一种膜整合蛋白,它在HPV的致病过程中发挥着关键作用。E5蛋白通过调节生长因子受体信号传导和免疫逃逸等宿主通路来影响病毒的生命周期。然而,E5蛋白在病毒生命周期中的具体作用机制尚不清楚。研究发现,E5蛋白可以与Yipf4结合,而Yipf4的表达在正常人类角质细胞分化过程中下调,但在HPV感染细胞中部分恢复。这表明Yipf4可能与HPV的生命周期有关[1]。

除了在HPV感染中的作用,Yipf4还可能与骨质疏松症的发生有关。研究发现,Yipf4是骨质疏松症相关基因之一,可能作为骨质疏松症的生物标志物和潜在的治疗靶点[2]。此外,Yipf4还与胎儿的数量有关。研究发现,Yipf4基因在胎儿的数量中发挥作用,可能通过结构变异影响胎儿的数量[3]。

除了上述作用,Yipf4还可能与心脏疾病的发生有关。研究发现,Yipf4是腺苷2A受体(A2AR)敏感的基因之一,A2AR的缺失会影响Yipf4的表达,进而影响心脏的转录组[4]。此外,Yipf4还与印度野牦牛的基因多样性有关。研究发现,Yipf4基因在印度野牦牛的基因多样性中发挥重要作用,可能与野牦牛的环境适应有关[5]。

综上所述,Yipf4是一种重要的跨膜蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用。Yipf4与HPV感染、骨质疏松症、胎儿的数量、心脏疾病和野牦牛的基因多样性有关。Yipf4的研究有助于深入理解Yipf4在生物学过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5]。

参考文献:
1. Müller, Marietta, Wasson, Christopher W, Bhatia, Ramya, Stonehouse, Nicola J, Macdonald, Andrew. 2015. YIP1 family member 4 (YIPF4) is a novel cellular binding partner of the papillomavirus E5 proteins. In Scientific reports, 5, 12523. doi:10.1038/srep12523. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26235900/
2. Yang, Weiwei, He, Qing, Hu, Zhaohui, Xie, Xiangtao. 2022. FOXO4 May Be a Biomarker of Postmenopausal Osteoporosis. In International journal of general medicine, 15, 749-762. doi:10.2147/IJGM.S347416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35082523/
3. E, Guang-Xin, Zhu, Yan-Bin, Basang, Wang-Dui, Han, Yan-Guo, Zeng, Yan. 2020. Comparative and selection sweep analysis of CNV was associated to litter size in Dazu black goats. In Animal biotechnology, 32, 792-797. doi:10.1080/10495398.2020.1753756. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32293982/
4. Ashton, Kevin J, Reichelt, Melissa E, Mustafa, S Jamal, Morrison, R Ray, Headrick, John P. 2016. Transcriptomic effects of adenosine 2A receptor deletion in healthy and endotoxemic murine myocardium. In Purinergic signalling, 13, 27-49. doi:10.1007/s11302-016-9536-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27696085/
5. Mahar, Karan, Gurao, Ankita, Kumar, Amod, Kataria, R S, Dige, M S. 2024. Genomic inbreeding analysis reveals resilience and genetic diversity in Indian yak populations. In Gene, 928, 148787. doi:10.1016/j.gene.2024.148787. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39053660/