Rnf115-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rnf115-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12474

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf115em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67845-Rnf115-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf115-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12474) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 115
基因别称
2610028E05Rik,Zfp364
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026406.3 | Ensembl: ENSMUST00000029740
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915095Mice homozygous for a null allele exhibit hypo- and hyper-sensitivity to EMCV and HSV-1 infection, respectively.
RNF115,也称为RING finger protein 115或Breast Cancer-Associated Gene 2 (BCA2),是一种E3泛素连接酶,在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。RNF115通过催化底物蛋白的泛素化,参与调控细胞增殖、凋亡、炎症反应和肿瘤发生等过程。RNF115在多种肿瘤组织中高表达,如乳腺癌、肺癌、胃癌和肝细胞癌,与患者的预后不良相关。

在乳腺癌中,RNF115通过靶向p21Waf1/Cip1蛋白进行泛素化降解,促进乳腺癌细胞的增殖[6]。此外,RNF115还与雌激素受体α(ERα)相互作用,促进ERα阳性乳腺癌细胞的增殖[5]。在肺腺癌中,RNF115通过介导p53蛋白的泛素化降解,抑制p53蛋白的活性,从而促进肺腺癌细胞的增殖[4]。在胃癌中,RNF115通过调节自噬体-溶酶体融合和自噬降解,抑制胃癌细胞的生长和转移[3]。

除了肿瘤发生,RNF115还参与调节炎症反应和细胞凋亡。在急性肝损伤中,RNF115的缺失通过促进自噬和抑制炎症反应,减轻肝脏损伤[1]。此外,RNF115还通过抑制M1型巨噬细胞活化和炎症细胞浸润,进一步减轻肝脏损伤[1]。在OSAS中,RNF115被鉴定为与OSAS相关的基因,可能参与OSAS的发病机制[7]。

此外,RNF115的表达和活性还受到其他因素的调控。NSUN2介导的mRNA m5C修饰可以调节RNF115的表达,进而影响肝细胞癌的进展[2]。USP9X,一种底物特异性脱泛素化酶,可以稳定RNF115蛋白,并调节其在乳腺癌细胞中的生物学功能[8]。

综上所述,RNF115是一种重要的E3泛素连接酶,在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。RNF115通过调控细胞增殖、凋亡、炎症反应和肿瘤发生等过程,参与多种疾病的发病机制。RNF115的研究有助于深入理解泛素化修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Feng, Jinqiu, Ye, Shufang, Hai, Bao, Lu, Wenping, Chen, Yingyu. 2023. RNF115/BCA2 deficiency alleviated acute liver injury in mice by promoting autophagy and inhibiting inflammatory response. In Cell death & disease, 14, 855. doi:10.1038/s41419-023-06379-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38129372/
2. Song, Dan, An, Ke, Zhai, Wenlong, Kan, Quancheng, Tian, Xin. 2022. NSUN2-mediated mRNA m5C Modification Regulates the Progression of Hepatocellular Carcinoma. In Genomics, proteomics & bioinformatics, 21, 823-833. doi:10.1016/j.gpb.2022.09.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36183976/
3. Li, Riyong, Gu, Zhaohui, Zhang, Xuan, Lv, Ping, Chen, Yingyu. 2020. RNF115 deletion inhibits autophagosome maturation and growth of gastric cancer. In Cell death & disease, 11, 810. doi:10.1038/s41419-020-03011-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32980859/
4. Luo, Zhigang, Ye, Xin, Shou, Feng, Li, Fugang, Wang, Gang. 2020. RNF115-mediated ubiquitination of p53 regulates lung adenocarcinoma proliferation. In Biochemical and biophysical research communications, 530, 425-431. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32553631/
5. Kona, Fathima R, Stark, Karri, Bisoski, Luke, Cui, Qiuzhi, Dou, Q Ping. 2012. Transcriptional activation of breast cancer-associated gene 2 by estrogen receptor. In Breast cancer research and treatment, 135, 495-503. doi:10.1007/s10549-012-2107-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22850893/
6. Wang, Zehua, Nie, Zhi, Chen, Wenlin, Liu, Rong, Chen, Ceshi. . RNF115/BCA2 E3 ubiquitin ligase promotes breast cancer cell proliferation through targeting p21Waf1/Cip1 for ubiquitin-mediated degradation. In Neoplasia (New York, N.Y.), 15, 1028-35. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24027428/
7. Li, Yan, Li, Li, Zhao, Hua, Gao, Xiwen, Li, Shanqun. 2022. Identifying Obstructive Sleep Apnea Syndrome-Associated Genes and Pathways through Weighted Gene Coexpression Network Analysis. In Computational and mathematical methods in medicine, 2022, 3993509. doi:10.1155/2022/3993509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35132330/
8. Lu, Qin, Lu, Dayun, Shao, Zhi-Ming, Li, Da-Qiang. 2019. Deubiquitinase ubiquitin-specific protease 9X regulates the stability and function of E3 ubiquitin ligase ring finger protein 115 in breast cancer cells. In Cancer science, 110, 1268-1278. doi:10.1111/cas.13953. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30689267/