Lce1f-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lce1f-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12463

品系全称

C57BL/6JCya-Lce1fem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67828-Lce1f-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lce1f-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12463) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
late cornified envelope 1F
基因别称
1110055J05Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026394 | Ensembl: ENSMUST00000047153
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Lce1f,也称为Late Cornified Envelope (LCE) 1f,是一种位于LCE基因簇中的基因,该基因簇编码多种保守的角质层蛋白。LCE基因簇在皮肤角质形成细胞的分化和角化过程中发挥重要作用,而LCE1f蛋白是这些蛋白质中的一种。LCE1f的表达和功能与皮肤屏障的形成和维护密切相关,这对于保护机体免受外界环境的侵害至关重要。

根据研究[2],LCE1基因簇是p53的下游靶点之一。p53是一种重要的肿瘤抑制基因,参与细胞周期调控、DNA损伤修复和细胞凋亡等过程。LCE1基因簇的表达受p53的调控,当细胞受到DNA损伤时,p53的表达会增加,进而激活LCE1基因簇的表达。此外,LCE1基因簇的表达还受到其他信号通路的调控,例如DNA损伤反应信号通路和细胞凋亡信号通路。

LCE1f基因在DNA损伤反应中也发挥着重要作用。研究[3]表明,在紫外线C (UVC) 照射下,LCE1f基因的表达水平随着辐射剂量的增加而增加。LCE1f基因的表达上调可能参与了DNA损伤修复和细胞凋亡等过程,从而保护细胞免受DNA损伤的侵害。

此外,LCE1f基因还与多种疾病的发生和发展相关。研究[1]发现,LCE基因簇中的基因在牙周炎和甲状腺功能减退症之间存在基因交叉对话。LCE基因簇中的基因,包括LCE1f,在牙周炎和甲状腺功能减退症中均存在差异表达,提示这些基因可能参与了这两种疾病的发生和发展。

综上所述,基因Lce1f在皮肤屏障的形成和维护、DNA损伤反应以及多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。LCE1f基因的表达和功能受到多种信号通路的调控,包括p53信号通路、DNA损伤反应信号通路和细胞凋亡信号通路。深入研究Lce1f基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解皮肤生物学过程以及疾病的发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yan, Bin, Ren, Fukai, Shang, Wei, Gong, Xiaoyan. 2022. Transcriptomic Analysis Reveals Genetic Cross-Talk between Periodontitis and Hypothyroidism. In Disease markers, 2022, 5736394. doi:10.1155/2022/5736394. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35450027/
2. Deng, Zhenzhong, Matsuda, Koichi, Tanikawa, Chizu, Hamamoto, Ryuji, Nakamura, Yusuke. . Late Cornified Envelope Group I, a novel target of p53, regulates PRMT5 activity. In Neoplasia (New York, N.Y.), 16, 656-64. doi:10.1016/j.neo.2014.07.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25220593/
3. Xu, Dan, Wang, Yue, Wang, Jia, Qi, Fei, Sun, Yeqing. 2020. The Potential Regulatory Roles of lncRNAs in DNA Damage Response in Human Lymphocytes Exposed to UVC Irradiation. In BioMed research international, 2020, 8962635. doi:10.1155/2020/8962635. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32258156/