Ubxn4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ubxn4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12458

品系全称

C57BL/6JCya-Ubxn4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67812-Ubxn4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ubxn4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12458) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UBX domain protein 4
基因别称
1300013G12Rik,Ubxd2,mKIAA0242
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026390 | Ensembl: ENSMUST00000027592
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~10.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UBXN4,也称为Ubiquilin 4,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的蛋白质。UBXN4属于UBX(Ubiquitin regulatory X)家族,该家族的蛋白质通过结合作为其适配体来决定p97/VCP/Cdc48p功能的特异性。p97/VCP/Cdc48p是一种ATP酶,参与多种细胞内过程,包括蛋白质降解、膜融合、细胞周期调控和DNA损伤修复。

UBXN4在多种生物学过程中发挥作用,包括蛋白质降解、细胞周期调控和DNA损伤修复。UBXN4与p97/VCP/Cdc48p结合,形成复合物参与ERAD(内质网相关蛋白降解)途径。ERAD是一种将错误折叠或未折叠的蛋白质从内质网(ER)中清除的机制,对于维持蛋白质稳态和细胞功能至关重要。UBXN4还参与细胞周期调控,影响细胞分裂和增殖。此外,UBXN4还参与DNA损伤修复,保护细胞免受DNA损伤的影响。

UBXN4的表达模式在生物体发育过程中有所不同。在秀丽线虫(Caenorhabditis elegans)中,UBXN4的表达模式在虫体发育过程中有所不同。UBXN4在精子发生的生殖细胞中特异性表达,提示其在精子发生中发挥重要作用。此外,UBXN4的表达受到内质网应激的诱导,表明它可能作为ERAD因子在秀丽线虫中发挥作用。秀丽线虫的UBX家族基因表达模式的研究结果表明,这些基因的表达受到不同的调节,并可能在其功能中发挥潜在的发展动态[4]。

UBXN4的表达受到内质网应激的诱导,表明它可能作为ERAD因子在秀丽线虫中发挥作用。秀丽线虫的UBX家族基因表达模式的研究结果表明,这些基因的表达受到不同的调节,并可能在其功能中发挥潜在的发展动态[4]。UBXN4在秀丽线虫中具有特定的表达模式,UBXN4在精子发生的生殖细胞中特异性表达,提示其在精子发生中发挥重要作用。此外,UBXN4的表达受到内质网应激的诱导,表明它可能作为ERAD因子在秀丽线虫中发挥作用[4]。

UBXN4在多种疾病中发挥重要作用,包括非小细胞肺癌和严重A型血友病。在非小细胞肺癌中,UBXN4作为一种潜在的预后标志物。UBXN4的表达与肿瘤细胞对巨噬细胞的接近程度以及巨噬细胞亚型的密度和分布有关。研究发现,肿瘤细胞与M2型巨噬细胞的接近程度以及M2型巨噬细胞的密度与患者的总生存率相关。这表明UBXN4可能参与调节巨噬细胞亚型的功能,影响肿瘤的发生和进展[1]。在严重A型血友病中,UBXN4的表达与抑制剂的发展有关。研究发现,UBXN4基因中的遗传变异与抑制剂的发展相关,提示UBXN4可能参与调节A型血友病患者的凝血因子表达和功能[2]。

UBXN4在代谢性疾病中也发挥重要作用,包括肥胖和代谢紊乱。UBXN4的表达与胆固醇代谢有关。研究发现,UBXN4的表达与胆固醇代谢相关,提示UBXN4可能参与调节胆固醇代谢过程。这表明UBXN4可能通过调节胆固醇代谢来影响肥胖和代谢紊乱的发生和进展[3]。

UBXN4在多种生物过程中发挥重要作用,包括蛋白质降解、细胞周期调控和DNA损伤修复。UBXN4的表达模式在生物体发育过程中有所不同,并在秀丽线虫中具有特定的表达模式。UBXN4在多种疾病中发挥重要作用,包括非小细胞肺癌和严重A型血友病。此外,UBXN4在代谢性疾病中也发挥重要作用,包括肥胖和代谢紊乱。UBXN4的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zheng, Xiang, Weigert, Andreas, Reu, Simone, Winter, Hauke, Savai, Rajkumar. 2020. Spatial Density and Distribution of Tumor-Associated Macrophages Predict Survival in Non-Small Cell Lung Carcinoma. In Cancer research, 80, 4414-4425. doi:10.1158/0008-5472.CAN-20-0069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32699134/
2. Spena, Silvia, Cairo, Andrea, Pappalardo, Emanuela, Gualtierotti, Roberta, Peyvandi, Flora. 2022. Genetic variants at the chromosomal region 2q21.3 underlying inhibitor development in patients with severe haemophilia A. In Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia, 28, 270-277. doi:10.1111/hae.14503. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35182444/
3. Fu, Liwan, Han, Xiaodi, Wang, Yuquan, Hu, Yue-Qing. 2025. Identifying genetic overlaps in obesity and metabolic disorders unlocking unique and shared mechanistic insights. In Free radical biology & medicine, 231, 80-93. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2025.02.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39999931/
4. Yamauchi, Seiji, Sasagawa, Yohei, Ogura, Teru, Yamanaka, Kunitoshi. 2007. Differential expression pattern of UBX family genes in Caenorhabditis elegans. In Biochemical and biophysical research communications, 358, 545-52. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17498661/