Sfr1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sfr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12448

品系全称

C57BL/6JCya-Sfr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67788-Sfr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sfr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12448) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SWI5 dependent recombination repair 1
基因别称
6330577E15Rik,Meir5
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026377.2 | Ensembl: ENSMUST00000099353
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~3207 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sfr1,也称为SFR1或Dds20,是一种在真核生物中高度保守的蛋白质,主要在DNA同源重组中发挥作用。DNA同源重组是细胞内DNA双链断裂(DSB)修复的关键途径,对于维持基因组完整性和稳定性至关重要。Sfr1通过与Rad51重组酶相互作用,促进DNA链的交换,从而实现DSB的修复。此外,Sfr1还与雌激素受体α(ERα)相互作用,参与基因转录的调节。Sfr1的表达异常与多种疾病相关,包括乳腺癌和特发性肺纤维化(IPF)。

Sfr1在DNA同源重组中的作用已经得到了广泛的研究。在裂殖酵母中,Sfr1与Swi5形成复合物,共同促进Rad51介导的DSB修复。Swi5-Sfr1复合物通过结合到Rad51上,激活Rad51的活性,从而促进DNA链的交换和DSB的修复[3]。此外,Sfr1还与Rad55-Rad57复合物协同作用,共同促进Rad51的激活和DSB的修复[2]。这些研究结果揭示了Sfr1在DNA同源重组中的重要作用,为理解DNA修复机制和开发相关疾病的治疗方法提供了重要的理论基础。

Sfr1与雌激素受体α(ERα)的相互作用也得到了研究。ERα是一种配体依赖性转录因子,通过与Sfr1的相互作用,调节基因的转录。研究发现,Sfr1与ERα在细胞核中共定位,并增强ERα的配体依赖性和配体非依赖性转录活性。Sfr1的敲低可以减弱ERα的转录活性,而Sfr1的过表达可以增强ERα依赖性和非依赖性癌症细胞的增殖[1]。这些研究结果表明,Sfr1是ERα的一个新型转录调节因子,可能成为乳腺癌治疗的潜在靶点。

Sfr1的表达异常与多种疾病相关。研究发现,Sfr1的表达下调与IPF的发生和发展相关[4]。通过整合基因组和转录组数据,研究人员发现Sfr1是IPF的一个潜在治疗靶点。此外,Sfr1的基因多态性与乳腺癌的易感性相关[5]。这些研究结果提示,Sfr1可能成为乳腺癌和IPF治疗的潜在靶点,为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

综上所述,Sfr1是一种在DNA同源重组和基因转录调节中发挥重要作用的蛋白质。Sfr1通过与Swi5、Rad55-Rad57和ERα等蛋白质的相互作用,参与DNA修复和基因转录的调节。Sfr1的表达异常与多种疾病相关,包括乳腺癌和IPF。因此,深入研究Sfr1的功能和作用机制,对于理解DNA修复和基因转录的生物学过程,以及开发相关疾病的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Feng, Yuxin, Singleton, David, Guo, Chun, Zhang, Jinsong, Khan, Sohaib. 2013. DNA homologous recombination factor SFR1 physically and functionally interacts with estrogen receptor alpha. In PloS one, 8, e68075. doi:10.1371/journal.pone.0068075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23874500/
2. Argunhan, Bilge, Sakakura, Masayoshi, Afshar, Negar, Takahashi, Hideo, Iwasaki, Hiroshi. 2020. Cooperative interactions facilitate stimulation of Rad51 by the Swi5-Sfr1 auxiliary factor complex. In eLife, 9, . doi:10.7554/eLife.52566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32204793/
3. Haruta, Nami, Akamatsu, Yufuko, Tsutsui, Yasuhiro, Arcangioli, Benoit, Iwasaki, Hiroshi. 2007. Fission yeast Swi5 protein, a novel DNA recombination mediator. In DNA repair, 7, 1-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17716957/
4. Wen, Zhuofeng, Liang, Weixuan, Yang, Ziyang, Pan, Jia, Chen, Zisheng. 2025. Genetic insights into idiopathic pulmonary fibrosis: a multi-omics approach to identify potential therapeutic targets. In Journal of translational medicine, 23, 337. doi:10.1186/s12967-025-06368-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40091050/
5. Qing, Yong, Yamazoe, Mitsuyoshi, Hirota, Kouji, Wu, XiaoHua, Takeda, Shunichi. 2011. The epistatic relationship between BRCA2 and the other RAD51 mediators in homologous recombination. In PLoS genetics, 7, e1002148. doi:10.1371/journal.pgen.1002148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21779174/