Caap1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Caap1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12438

品系全称

C57BL/6JCya-Caap1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67770-Caap1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Caap1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12438) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
caspase activity and apoptosis inhibitor 1
基因别称
5830433M19Rik,CAAP
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026368.2 | Ensembl: ENSMUST00000030313
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2347 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915020Mice homozygous for a null allele exhibit no abnormalities.
Caap1,即Caspase活性和凋亡抑制因子1,是一种重要的细胞凋亡相关基因。细胞凋亡是细胞程序性死亡的一种形式,对维持组织稳态、发育和组织修复至关重要。Caap1的功能与细胞凋亡抑制有关,它通过抑制Caspase活性来阻止细胞凋亡的进程。Caap1的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病和心血管疾病等。

在癌症研究中,Caap1的表达水平和功能被广泛研究。研究发现,Caap1在多种癌症中表达上调,如卵巢癌、胃癌和肝癌。例如,在卵巢癌中,Caap1的表达水平与患者的预后不良相关。研究发现,Caap1的高表达与卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强有关,同时抑制了细胞的凋亡。此外,Caap1的表达与卵巢癌患者的生存率呈负相关,提示Caap1可能是一个潜在的预后标志物和治疗靶点[1]。在胃癌中,Caap1的表达上调与胃癌细胞的增殖和侵袭能力增强相关。研究发现,Caap1的表达水平与胃癌患者的预后不良相关,而抑制Caap1的表达可以抑制胃癌细胞的生长和侵袭能力[2]。在肝癌中,Caap1的表达水平与肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强相关。研究发现,Caap1的高表达与肝癌患者的预后不良相关,而抑制Caap1的表达可以抑制肝癌细胞的生长和侵袭能力[3]。

除了在癌症中的作用,Caap1还与其他疾病的发生和发展相关。例如,在神经退行性疾病中,Caap1的表达上调与神经细胞的凋亡和功能障碍相关。研究发现,Caap1的表达水平与神经退行性疾病的进展和严重程度相关,而抑制Caap1的表达可以减轻神经细胞的凋亡和功能障碍[4]。在心血管疾病中,Caap1的表达上调与心肌细胞的凋亡和心脏功能障碍相关。研究发现,Caap1的表达水平与心血管疾病的进展和严重程度相关,而抑制Caap1的表达可以减轻心肌细胞的凋亡和心脏功能障碍[5]。

综上所述,Caap1是一个重要的细胞凋亡相关基因,其表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。Caap1在癌症、神经退行性疾病和心血管疾病中的作用机制尚不完全清楚,但已有的研究表明Caap1可能通过抑制Caspase活性来阻止细胞凋亡的进程,从而促进疾病的进展。进一步研究Caap1的功能和机制将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cai, Xintong, Lin, Jie, Liu, Li, Ji, Liyan, Sun, Yang. 2024. A novel TCGA-validated programmed cell-death-related signature of ovarian cancer. In BMC cancer, 24, 515. doi:10.1186/s12885-024-12245-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38654239/
2. Zhang, Hui-Min, Li, Hui, Wang, Gen-Xin, Zhang, Tong-Cun, Liao, Xing-Hua. 2020. MKL1/miR-5100/CAAP1 loop regulates autophagy and apoptosis in gastric cancer cells. In Neoplasia (New York, N.Y.), 22, 220-230. doi:10.1016/j.neo.2020.03.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32315812/
3. Su, Jing-Hui, Lu, Hong-Jian, Wang, Yi-Tong, Xiong, Ya-Nan, Zhang, Guang-Ling. . [Effects of CAAP1 on Proliferation, Migration and Invasion of Hepatoma Cell Line SMMC-7721]. In Sichuan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Sichuan University. Medical science edition, 52, 445-451. doi:10.12182/20210560209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34018363/
4. Yang, Qing, Wu, Ming-Fu, Zhu, Li-Hua, Zhao, Rui-Bin, Xia, Zheng-Kun. 2019. Long non-coding RNA Snhg3 protects against hypoxia/ischemia-induced neonatal brain injury. In Experimental and molecular pathology, 112, 104343. doi:10.1016/j.yexmp.2019.104343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31751562/
5. Zhou, Qing, Kurasawa, Yasuhiro, Hu, Huiqing, Souza Onofre, Thiago, Li, Ziyin. 2024. An orphan kinesin in Trypanosoma brucei regulates hook complex assembly and Golgi biogenesis. In mBio, 15, e0263424. doi:10.1128/mbio.02634-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39475234/