Eqtn-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Eqtn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12431

品系全称

C57BL/6JCya-Eqtnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67753-Eqtn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eqtn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12431) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
equatorin, sperm acrosome associated
基因别称
1700028B15Rik,4930579C15Rik,Afaf,Eqtl,Eqts
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027089.4 | Ensembl: ENSMUST00000030309
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~8556 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915003Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced male fertility, oligozoospermia, and severely decreased fertilization and induced acrosome reaction rates.
Eqtn(Equatorin)是一种在哺乳动物精子中发现的膜蛋白,主要定位于顶体膜上。顶体是覆盖在精子核前端的特殊细胞器,在哺乳动物受精过程中发挥着至关重要的作用。Eqtn的功能与其在顶体反应中的作用密切相关,顶体反应是指精子与卵细胞结合时,顶体外膜与精子质膜的融合过程。Eqtn可能在顶体反应中与SNARE复合物相互作用,从而促进这种融合。

Eqtn的生理功能主要通过基因敲除小鼠模型进行研究。研究发现,Eqtn基因敲除小鼠的雄性生育能力下降,与野生型雄性小鼠交配后,受孕率显著降低。尽管Eqtn基因敲除小鼠的精子在形态和运动能力上与野生型精子相似,但其在受精和顶体反应诱导方面的能力却大大降低。进一步的研究表明,Eqtn蛋白可能与Syntaxin1a和SNAP25相互作用,但这种相互作用并不影响这些基因的蛋白水平。因此,Eqtn对于顶体反应是必需的,但不是顶体发生所必需的[1]。

在另一个研究中,研究者建立了Eqtn基因敲除小鼠模型,并发现Eqtn基因敲除小鼠的雄性生育能力下降,精子与卵细胞的粘附能力降低。尽管Eqtn基因敲除小鼠的精子在形态和运动能力上与野生型精子相似,但其在受精和顶体反应诱导方面的能力却大大降低。进一步的研究表明,Eqtn基因敲除小鼠的精子在顶体反应过程中,顶体蛋白SPESP1的行为异常。Eqtn/SPESP1双基因敲除小鼠的生育能力下降更为严重。通过引入Eqtn基因,可以恢复Eqtn基因敲除小鼠的生育能力[2]。

除了在哺乳动物精子中的作用外,Eqtn还与其他生物学过程相关。例如,在光合作用过程中,Eqtn可能参与调控基因表达和代谢过程。研究者通过构建基因共表达网络、关联研究和eQTN分析,发现Eqtn与其他基因相互作用,共同调控光合作用相关性状。此外,Eqtn还可能参与调控木材纤维特性,例如纤维长度和宽度[3,4,5,6]。

综上所述,Eqtn是一种重要的膜蛋白,在哺乳动物精子中发挥重要作用,特别是在顶体反应过程中。此外,Eqtn还可能参与调控其他生物学过程,例如光合作用和木材纤维特性。研究Eqtn的功能有助于深入理解其生物学作用和调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hao, Jianxiu, Chen, Min, Ji, Shaoyang, Liu, Yixun, Gao, Fei. 2014. Equatorin is not essential for acrosome biogenesis but is required for the acrosome reaction. In Biochemical and biophysical research communications, 444, 537-42. doi:10.1016/j.bbrc.2014.01.080. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24480441/
2. Ito, Chizuru, Yamatoya, Kenji, Yoshida, Keiichi, Miyado, Kenji, Toshimori, Kiyotaka. . Deletion of Eqtn in mice reduces male fertility and sperm-egg adhesion. In Reproduction (Cambridge, England), 156, 579-590. doi:10.1530/REP-18-0394. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30328350/
3. Wang, Longxin, Xie, Jianbo, Du, Qingzhang, Quan, Mingyang, Zhang, Deqiang. . Transcription factors involved in the regulatory networks governing the Calvin-Benson-Bassham cycle. In Tree physiology, 39, 1159-1172. doi:10.1093/treephys/tpz025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30941430/
4. Xiao, Liang, Liu, Xin, Lu, Wenjie, Du, Qingzhang, Zhang, Deqiang. 2019. Genetic dissection of the gene coexpression network underlying photosynthesis in Populus. In Plant biotechnology journal, 18, 1015-1026. doi:10.1111/pbi.13270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31584236/
5. Song, Fangyuan, Zhou, Jiaxuan, Quan, Mingyang, El-Kassaby, Yousry A, Zhang, Deqiang. 2022. Transcriptome and association mapping revealed functional genes respond to drought stress in Populus. In Frontiers in plant science, 13, 829888. doi:10.3389/fpls.2022.829888. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35968119/
6. Duan, Shiwei, Huang, R Stephanie, Zhang, Wei, Cox, Nancy J, Dolan, M Eileen. 2008. Genetic architecture of transcript-level variation in humans. In American journal of human genetics, 82, 1101-13. doi:10.1016/j.ajhg.2008.03.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18439551/