Mgarp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mgarp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12428

品系全称

C57BL/6JCya-Mgarpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67749-Mgarp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mgarp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12428) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondria localized glutamic acid rich protein
基因别称
4930583H14Rik,CESP-1,HUMMR,Osap,Qsap
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026358 | Ensembl: ENSMUST00000038154
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~8.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mgarp,也称为Mitochondria-localized glutamic acid-rich protein,是一种定位在细胞线粒体上的富含谷氨酸的蛋白质。Mgarp主要在类固醇生成组织和视觉系统中表达,参与激素的生物合成。Mgarp基因的表达受到下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴的调节,其表达水平与雌激素水平相关,并在HPG轴的反馈调节机制中发挥作用[4]。此外,Mgarp还与生殖系统的发育和功能有关,其在卵巢和睾丸中的表达水平与生殖激素水平相关,并参与睾酮的合成[1]。

Mgarp在视网膜中高度表达,参与维持线粒体的形态和功能。Mgarp的N端区域对于维持线粒体的正常形态至关重要,缺失N端区域的Mgarp会导致线粒体聚集。此外,Mgarp的C端区域存在一个额外的插入序列,该序列在其他Mgarp的同源物中不存在。Mgarp的序列分析表明,其具有大量的内源性无序区域,并可能参与线粒体膜上的离子通道组装和视网膜的能量代谢[3]。

Mgarp的表达和功能受到多种因素的调节。例如,OCT4和KLF4是两种重要的转录因子,在细胞重编程过程中发挥重要作用。OCT4和KLF4在重编程过程中表现出相互拮抗的作用,OCT4可以上调Mgarp的表达,而KLF4则抑制Mgarp的表达。这种相互拮抗的作用对于维持细胞的多能性至关重要[2]。

此外,Mgarp的表达还受到DNA甲基化的调节。研究发现,DBP暴露可以导致DNA甲基化水平升高,进而抑制Mgarp的表达,从而影响睾酮的合成[1]。此外,SIRT6的缺乏也会导致卵巢发育异常,并影响雌激素的合成和胶原的形成,而Mgarp的表达与雌激素水平相关,因此SIRT6的缺乏也可能通过影响Mgarp的表达而影响卵巢功能[5]。

综上所述,Mgarp是一种重要的线粒体蛋白,参与激素的生物合成、视网膜的能量代谢和生殖系统的发育和功能。Mgarp的表达和功能受到多种因素的调节,包括HPG轴的调节、OCT4和KLF4的相互拮抗作用、DNA甲基化等。Mgarp的研究对于深入理解线粒体功能和生殖系统的发育机制具有重要意义,并为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Huan, Jiang, Yutong, Liu, Minhui, Sun, Xiuling, Yu, Yan. 2023. DNA methylation-mediated inhibition of MGARP is involved in impaired progeny testosterone synthesis in mice exposed to DBP in utero. In Environmental toxicology, 38, 914-925. doi:10.1002/tox.23734. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36602389/
2. Tiemann, Ulf, Marthaler, Adele Gabriele, Adachi, Kenjiro, Schöler, Hans Robert, Tapia, Natalia. 2014. Counteracting activities of OCT4 and KLF4 during reprogramming to pluripotency. In Stem cell reports, 2, 351-65. doi:10.1016/j.stemcr.2014.01.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24672757/
3. Qi, Shaoling, Wang, Yifeng, Zhou, Mingxue, Zhang, Samuel Shao-Min, Zhang, Shuping. 2010. A mitochondria-localized glutamic acid-rich protein (MGARP/OSAP) is highly expressed in retina that exhibits a large area of intrinsic disorder. In Molecular biology reports, 38, 2869-77. doi:10.1007/s11033-010-9948-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20107910/
4. Zhou, Mingxue, Wang, Yifeng, Qi, Shaoling, Wang, Jian, Zhang, Shuping. 2011. The expression of a mitochondria-localized glutamic acid-rich protein (MGARP/OSAP) is under the regulation of the HPG axis. In Endocrinology, 152, 2311-20. doi:10.1210/en.2011-0050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21447634/
5. Li, Liyuan, Hua, Rui, Hu, Kaiqiang, Liu, Shangfeng, Wang, Zhao. 2023. SIRT6 deficiency causes ovarian hypoplasia by affecting Plod1-related collagen formation. In Aging cell, 23, e14031. doi:10.1111/acel.14031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37936548/