Ribc2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ribc2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12427

品系全称

C57BL/6JCya-Ribc2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67747-Ribc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ribc2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12427) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RIB43A domain with coiled-coils 2
基因别称
4930579A10Rik,Trib
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026357 | Ensembl: ENSMUST00000023067
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~9.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ribc2,也称为RIB43A domain with coiled-coils 2,是一种在脊椎动物中编码未表征蛋白的基因,其蛋白与衣藻的原丝带状蛋白具有相似性,这些蛋白对于纤毛的运动至关重要[1]。Ribc2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞运动、细胞分化和发育等。

Ribc2基因的5'非翻译区(5'UTR)中存在一个常见的变异体rs2272804,这个变异体可以创建一个上游开放阅读框(uORF),从而显著抑制其宿主基因的表达[1]。研究发现,这个变异体可以导致翻译效率降低85%,但转录水平的下降仅为20%[1]。此外,不同rs2272804基因型的个体中,Ribc2 mRNA水平也存在差异,其中“A”等位基因纯合子表现出最低的转录水平,而“C”等位基因纯合子表现出最高的转录活性[1]。

Ribc2基因在多种癌症中发挥重要作用。研究发现,Ribc2在乳腺癌(BRCA)、卵巢浆液性囊腺癌(OV)和肾透明细胞癌(KIRC)中显著差异表达[1]。此外,Ribc2的过表达可以增强TRIM37的表达并下调TRAF2的表达。TRIM37是三联体结构域(TRIM)家族的成员,参与发育模式和肿瘤发生,而TRAF2与TNF受体超家族成员的信号转导相关[1]。

除了在癌症中的作用外,Ribc2基因还在纤毛的运动中发挥重要作用。研究发现,Ckb和Ybx2蛋白与Ribc2相互作用,并且在多纤毛的纤毛摆动中起着重要作用。Ckb和Ybx2的敲低导致异常的纤毛摆动和Xenopus laevis多纤毛中纤毛驱动液流减少[2]。

Ribc2基因还在其他疾病中发挥重要作用。研究发现,Ribc2基因的启动子区域在溃疡性结肠炎(UC)患者中表现出高甲基化,这与Ribc2基因的转录沉默相关[4]。此外,Ribc2基因还被确定为宫颈癌预后模型的候选基因,与宫颈癌患者的预后相关[3,5]。

Ribc2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括纤毛运动、细胞分化和发育等。Ribc2基因的变异体和表达水平与多种疾病相关,包括癌症、溃疡性结肠炎和宫颈癌等。此外,Ribc2基因还与TRIM37和TRAF2的表达调控相关,这些蛋白在发育和信号转导中起着重要作用。因此,Ribc2基因的研究对于理解这些疾病的发病机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。

参考文献:
1. Xiong, M, Wang, Y-Y, Guo, W-W, Li, B, Xu, M. . A common variant rs2272804 in the 5'UTR of RIBC2 inhibits downstream gene expression by creating an upstream open reading frame. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 3839-3848. doi:10.26355/eurrev_202004_20851. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32329860/
2. Kwon, Keun Yeong, Jeong, Hyeongsun, Jang, Dong Gil, Kwon, Taejoon, Park, Tae Joo. 2022. Ckb and Ybx2 interact with Ribc2 and are necessary for the ciliary beating of multi-cilia. In Genes & genomics, 45, 157-167. doi:10.1007/s13258-022-01350-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36508087/
3. Li, Shiyan, Han, Fengjuan, Qi, Na, Feng, Cong, Wang, Qingling. 2021. Determination of a six-gene prognostic model for cervical cancer based on WGCNA combined with LASSO and Cox-PH analysis. In World journal of surgical oncology, 19, 277. doi:10.1186/s12957-021-02384-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34530829/
4. Kang, Keunsoo, Bae, Jin-Han, Han, Kyudong, Kim, Tae-Oh, Yi, Joo Mi. 2016. A Genome-Wide Methylation Approach Identifies a New Hypermethylated Gene Panel in Ulcerative Colitis. In International journal of molecular sciences, 17, . doi:10.3390/ijms17081291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27517910/
5. Meng, Huangyang, Liu, Jinhui, Qiu, Jiangnan, Wan, Yicong, Cheng, Wenjun. 2020. Identification of Key Genes in Association with Progression and Prognosis in Cervical Squamous Cell Carcinoma. In DNA and cell biology, 39, 848-863. doi:10.1089/dna.2019.5202. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32202912/