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Slc48a1-KO 基因敲除小鼠

Slc48a1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc48a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12424

品系全称

C57BL/6JCya-Slc48a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67739-Slc48a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slc48a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12424) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 48 (heme transporter), member 1
基因别称
4930570C03Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_026353 | Ensembl: ENSMUST00000117892
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~8.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914989Mice homozygous for a null mutation display accumulation of excess heme in a crystalized form, impaired erythroid maturation, and an impaired ability to respond to iron deficiency.
更多信息
SLC48A1，也称为血红素响应基因1蛋白（HRG1），是一种在哺乳动物细胞中发挥重要作用的血红素转运蛋白。血红素是一种关键的细胞代谢分子，参与氧气运输、细胞增殖、代谢和分化等过程。然而，过量的血红素对细胞具有毒性，可能导致细胞损伤和组织损伤。因此，维持细胞内血红素水平的平衡对于细胞健康至关重要。

SLC48A1在哺乳动物细胞的血红素转运过程中发挥关键作用。研究表明，SLC48A1蛋白负责将血红素从溶酶体转运到细胞质中，从而促进血红素的再利用和回收。在血红素转运过程中，SLC48A1蛋白能够与血红素结合，并将其从溶酶体转移到细胞质中，以供细胞利用。这一过程对于维持细胞内血红素水平的平衡和细胞代谢的正常进行至关重要。

此外，SLC48A1还在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。研究表明，SLC48A1基因的表达水平与结直肠癌患者的预后相关。在结直肠癌中，SLC48A1基因的表达水平与患者的总生存期相关，并且可以作为结直肠癌患者的预后生物标志物。此外，SLC48A1基因的表达水平还与肿瘤微环境和免疫细胞浸润相关，表明SLC48A1基因在肿瘤的发生和发展中具有重要作用[1]。

除了在肿瘤中的作用外，SLC48A1还与血红素转运和降解相关。研究发现，SLC48A1缺陷小鼠在红细胞降解过程中无法有效转运血红素，导致血红素在巨噬细胞内积累，形成血红素晶体。这些血红素晶体能够耐受高浓度的血红素，从而保护细胞免受毒性损害。此外，血红素晶体还与血红素降解途径的相互作用，共同维持血红素代谢的平衡[2]。

在肝细胞癌（HCC）中，SLC48A1基因的表达水平也与患者的预后相关。研究发现，SLC48A1基因的表达水平与HCC患者的总生存期相关，并且可以作为HCC患者的预后生物标志物。此外，SLC48A1基因的表达水平还与肿瘤微环境和免疫细胞浸润相关，表明SLC48A1基因在HCC的发生和发展中具有重要作用[3]。

综上所述，SLC48A1是一种重要的血红素转运蛋白，在哺乳动物细胞中发挥关键作用。SLC48A1蛋白负责将血红素从溶酶体转运到细胞质中，促进血红素的再利用和回收。此外，SLC48A1基因的表达水平与肿瘤的发生和发展相关，可以作为肿瘤患者的预后生物标志物。这些研究结果表明，SLC48A1在血红素代谢和肿瘤发生中具有重要作用，为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献：
1. Yuan, Jing, Liu, Tao, Zhang, Yuhong. 2022. An Iron Metabolism-Related Gene Signature for the Prognosis of Colon Cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 786684. doi:10.3389/fcell.2021.786684. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35118074/
2. Pek, Rini H, Yuan, Xiaojing, Rietzschel, Nicole, Bodine, David M, Hamza, Iqbal. 2019. Hemozoin produced by mammals confers heme tolerance. In eLife, 8, . doi:10.7554/eLife.49503. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31571584/
3. Xiong, Lingfeng, Luo, Yongping, Yuan, Tianbai, Duan, Yuyou, Ou, Yimeng. 2023. Prognostic 7-SLC-Gene Signature Identified via Weighted Gene Co-Expression Network Analysis for Patients with Hepatocellular Carcinoma. In Journal of oncology, 2023, 4364654. doi:10.1155/2023/4364654. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36844876/

资料下载

S-KO-12424_6J_67739_Slc48a1_Exon 1~3_strategy.pdf
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